1,5-difuryl-2H,6H-perhydrotriazolo-[1,2-a]triazole-3,7-dithione | 16111-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1,5-difuryl-2H,6H-perhydrotriazolo-[1,2-a]triazole-3,7-dithione
• 英文别名: 3,7-di-[2]furyl-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-1,5-dithione；3,7-Di-[2]furyl-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2,4]triazol-1,5-dithion；3,7-Di(2-furyl)tetrahydro-1H,5H-(1,2,4)triazolo(1,2-a)(1,2,4)triazole-1,5-dithione；1,5-bis(furan-2-yl)-1,2,5,6-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-3,7-dithione
• CAS: 16111-47-0
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O₂S₂
• 分子量: 306.369
• InChiKey: MVQUTNOUSMMRAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium thioacyanate 、 2-糠醛糠亚基腙 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以50%的产率得到1,5-difuryl-2H,6H-perhydrotriazolo-[1,2-a]triazole-3,7-dithione
  参考文献：
  名称：

  一些新型双三唑烷衍生物的合成及其生物活性

  摘要：

  在冰醋酸中具有硫氰酸盐的芳香族氮嗪通过交叉环加成反应生成相应的双三唑烷衍生物。通过元素和光谱分析确认了化学结构。测试了针对某些微生物的生物活性。

  DOI：

  10.1134/s1068162014020150

文献信息

• Bailey; McPherson, Journal of the American Chemical Society, 1917, vol. 39, p. 1334
  作者：Bailey、McPherson

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of some new bistriazolidine derivatives and their biological activity
  作者：Amal S. Yanni

  DOI：10.1134/s1068162014020150

  日期：2014.5

  Aromatic aldazines with thiocyanates in glacial acetic acid produce corresponding bistriazolidine derivatives via criss-cross cycloaddition reaction. The chemical structure was confirmed by elemental and spectral analysis. Biological activity against some microorganisms was tested.

  在冰醋酸中具有硫氰酸盐的芳香族氮嗪通过交叉环加成反应生成相应的双三唑烷衍生物。通过元素和光谱分析确认了化学结构。测试了针对某些微生物的生物活性。