(E)-β-chloro-β-phenylacrolein | 49633-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: (E)-β-chloro-β-phenylacrolein
• 英文别名: (E)-3-chloro-3-phenylacrylaldehyde；β-chlorocinnamaldehyde (E)；(E)-β-chlorocinnamaldehyde；β-chloro-cis-cinnamaldehyde；β-Chlor-cis-zimtaldehyd；3-chloro-3-phenyl-2-propenal；(E)-3-chloro-3-phenylprop-2-enal
• CAS: 49633-86-5
• 化学式: C₉H₇ClO
• 分子量: 166.607
• InChiKey: MJLAQCMQXBYZQC-RMKNXTFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-β-chloro-β-phenylacrolein 在 三甲基氯硅烷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-chloro-1-(diethoxyphosphoryl)-3-phenylallyl acetate
  参考文献：
  名称：

  新型α-羟基膦酸酯和α-乙酰氧基膦酸酯的合成

  摘要：

  摘要 通过 β-氯-α,β-不饱和醛 (1-4) 和亚磷酸三烷基酯在室温下，在三甲基氯硅烷存在下，在溶剂中反应，高产率合成了一系列新的 α-羟基膦酸酯 (5-14)。 - 免费条件。此外，化合物 (5-14) 在 DBU 中与乙酸酐反应，得到新的 α-乙酰氧基膦酸酯衍生物 (15-23)。所有这些膦酸酯 (5-23) 均以两种（E 和 Z）异构体的混合物形式获得，并通过多核（1H、13C 和 31P）NMR、IR 光谱和 HRMS 进行了充分表征。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2018.1439175
• 作为产物：
  描述：

  苯丙炔醛 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (E)-β-chloro-β-phenylacrolein
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers; Huegel, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1935, vol. <2> 143, p. 179,185

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aryl and heteroaryl[7-(aryl and
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04521422A1

  公开（公告）日：1985-06-04

  Aryl and heteroaryl[7-(aryl and heteroaryl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]methanones which are new compounds active as anxiolytic, anticonvulsant, sedative-hypnotic and skeletal muscle relaxant agents in mammals and the novel process of making these compounds.

  芳基和杂环芳基[7-(芳基和杂环芳基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]甲酮是新的化合物，对哺乳动物具有抗焦虑、抗抽搐、镇静催眠和骨骼肌松弛作用，并提供了制备这些化合物的新方法。
• 3-phenyl-2-propeneamine derivatives, their preparation and compositions
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04686309A1

  公开（公告）日：1987-08-11

  The invention provides compounds of formula: ##STR1## in which R=H, halogen, alkyl, alkyloxy, alkythio, NH.sub.2, alkylamino, dialkylamino or CF.sub.3, R.sub.3 =H or alkyl, either R.sub.4 and R.sub.5 =H and R.sub.1 and R.sub.2 =H or alkyl, optionally substituted by alkenyl (2 to 4 C) or alternatively R.sub.1 and R.sub.2 form together a saturated heterocyclic ring containing 4 to 7 ring members and optionally containing another heteroatom such as O, S or N optionally substituted by alkyl, or R.sub.4 =H, R.sub.1 =H or alkyl and R.sub.2 and R.sub.5 together form an alkylene (3 to 4 C) radical and (i) either A=alkyl or phenyl which is unsubstituted or substituted by one or two substituents chosen from halogen, alkyl, alkyloxy, alkylthio, NH.sub.2, alkylamino, dialkylamino, NO.sub.2 or CF.sub.3 or alternatively A=pyridyl, benzyl or cycloalkyl (3 to 6C), Y=S, SO or SO.sub.2 or a radical: ##STR2## in which R.sub.6 =H or alkyl and R.sub.7 =H or alkylcarbonyl, alkyloxycarbonyl, alkylaminocarbonyl or benzoyl, optionally substituted by one or two halogen, alkyl, alkyloxy, alkylthio, NH.sub.2, alkylamino, dialkylamino, NO.sub.2 or CF.sub.3 groups, (ii) or Y and A together form a 1-hydroxycycloalkyl radical, the ring of which contains 5 or 6 C, optionally joined to a benzene ring, it being understood that the alkyl radicals and alkyl parts contain 1 to 4 C as a straight or branched chain, and that the invention relates to all the possible geometric and optical isomers as well as their mixtures. These compounds are useful as antidepressants.

  本发明提供式（I）化合物： ##STR1## 其中R=H、卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、NH2、烷基氨基、二烷基氨基或CF3，R3=H或烷基，R4和R5=H且R1和R2=H或烷基，任选被2至4个碳的烯基取代；或者R1和R2一起形成含有4至7个环成员的饱和杂环环，任选含有另一个杂原子如O、S或N，任选被烷基取代；或者R4=H，R1=H或烷基，R2和R5一起形成3至4个碳的亚烷基基团；（i）A=烷基或苯基，未被取代或被一个或两个选自卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、NH2、烷基氨基、二烷基氨基、NO2或CF3的取代基取代；或者A=吡啶基、苄基或3至6个碳的环烷基；Y=S、SO或SO2或基团： ##STR2## 其中R6=H或烷基，R7=H或烷基羰基、烷氧基羰基、烷基氨基羰基或苯甲酰基，任选被一个或两个卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、NH2、烷基氨基、二烷基氨基、NO2或CF3基团取代；（ii）或者Y和A一起形成1-羟基环烷基基团，其环含有5或6个碳，任选与苯环稠合；其中烷基基团和烷基部分含有1至4个碳，可以是直链或支链；本发明涉及所有可能的几何异构体和光学异构体以及它们的混合物。这些化合物作为抗抑郁药有用。
• Synthesis and stereochemistry of β-aryl-β-haloacroleins: useful intermediates for the preparation of (Z ) and (E )-2-en-4-ynecarbaldehydes and for the synthesis of rubrolides
  作者：Damien Prim、Alexia Fuss、Gilbert Kirsch、Artur M. S. Silva

  DOI：10.1039/a900286c

  日期：——

  The synthesis of α-substituted β-aryl-β-haloacroleins by two different pathways is presented. The determination of their stereochemistry by NOE experiments is reported for the first time. Furthermore, we describe the preparation of 2-en-4-ynecarbaldehydes and access to rubrolide derivatives from β-aryl-β-haloacroleins.

  提出了通过两种不同途径合成α-取代的β-芳基-β-卤代丙烯醛的方法。首次报道了通过NOE实验确定其立体化学。此外，我们描述了2-en-4-炔甲醛的制备方法以及从β-芳基-β-卤代丙烯醛中获得Rubrolide衍生物的方法。
• Continuous-Flow Preparation and Use of β-Chloro Enals Using the Vilsmeier Reagent
  作者：Laurent Pellegatti、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/op300168z

  日期：2012.8.17

  The Vilsmeier reagent is used in the preparation of a wide variety of heterocycles, such as pyrazoles, via formation of β-chloroacrolein intermediates. However, use of this extremely reactive reagent on large scale requires special precautions to avoid potentially dangerous exotherms. This article describes the safe preparation at room temperature of the Vilsmeier reagent under flow conditions for

  通过形成β-氯丙烯醛中间体，Vilsmeier试剂可用于制备各种杂环，例如吡唑。但是，大规模使用这种反应性极强的试剂需要采取特殊的预防措施，以避免潜在的危险放热现象。本文介绍了在室温条件下安全制备Vilsmeier试剂以形成β-氯丙烯醛和3-甲酰基色酮的方法，以及它们在多步连续流动法中用于合成β-丙烯腈和多取代基的过程中的安全使用。吡唑类。
• Synthesis of novel β-aryl-β-(methylthio)acroleins via Vilsmeier–Haack protocol as potential 1,3-dielectrophilic three-carbon building blocks
  作者：G. Byre Gowda、T.P. Charanraj、C.S. Pradeepa Kumara、N. Ramesh、S.P. Thomas、M.P. Sadashiva、H. Junjappa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.06.065

  日期：2014.8

  A new general route for the synthesis of novel β-aryl-β-(methylthio)acroleins, a class of stable potential 1,3-dielectrophilic synthons, has been reported. The overall protocol involves treatment of either β-chloroacroleins or their precursor iminium salts (generated in situ from the corresponding active methylene ketones under Vilsmeier–Haack reaction conditions) with S,S-dimethyldithiocarbonates

  已经报道了合成新型β-芳基-β-（甲硫基）丙烯醛的一类新的一般路线，所述β-芳基-β-（甲硫基）丙烯醛是一类稳定的潜在的1，3-二亲电子合成子。整个方案包括用一锅中的S，S-二甲基二硫代碳酸酯（DDC）/ KOH水溶液处理β-氯丙烯醛或其前体亚胺盐（在Vilsmeier-Haack反应条件下由相应的活性亚甲基酮原位生成）或两步过程。二甲基二硫代碳酸二甲酯（DDC）/ 30％的KOH水溶液已被证明是甲基硫代硫酸根阴离子的极好来源。