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1,4-dimethoxy-2-((E)-2-nitroprop-1-enyl)naphthalene | 1619226-65-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-dimethoxy-2-((E)-2-nitroprop-1-enyl)naphthalene
英文别名
1,4-dimethoxy-2-[(E)-2-nitroprop-1-enyl]naphthalene
1,4-dimethoxy-2-((E)-2-nitroprop-1-enyl)naphthalene化学式
CAS
1619226-65-1
化学式
C15H15NO4
mdl
——
分子量
273.288
InChiKey
WMEAXHAHUWVPOC-CSKARUKUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    64.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-dimethoxy-2-((E)-2-nitroprop-1-enyl)naphthalene 在 iron(III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 铁粉 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 3.75h, 生成 1-(1,4-dimethoxynaphthalen-2-yl)propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    天然存在的吡喃萘醌类化合物的合成:(±) 9-去甲氧基亮氨酸、(±) 9-去甲氧基异亮氨酸和通过 Nef 反应的 Pentalongin
    摘要:
    摘要 本文描述了合成 (±) 9-脱甲氧基亮氨酸和 (±) 9-脱甲氧基异亮氨酸的替代方法,它们是天然存在的吡喃萘醌类抗生素 eleutherin 和异亮氨酸的类似物。这种方法使用更短的路线提供了目标分子,包括五个简单的化学转化,以 Nef 反应为关键步骤。所有中间体和目标分子均通过光谱技术完全表征,并通过与文献数据的比较确认。此外,我们已将 Nef 协议扩展到天然吡喃萘醌五糖苷的正式合成。我们完成了不含剧毒氰化物中间体的 2-(1,4-二甲氧基萘-2-基) 乙酸的合成,该中间体已转化为五糖苷。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2014.905600
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二甲氧基萘 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146三氯氧磷 作用下, 反应 8.33h, 生成 1,4-dimethoxy-2-((E)-2-nitroprop-1-enyl)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    天然存在的吡喃萘醌类化合物的合成:(±) 9-去甲氧基亮氨酸、(±) 9-去甲氧基异亮氨酸和通过 Nef 反应的 Pentalongin
    摘要:
    摘要 本文描述了合成 (±) 9-脱甲氧基亮氨酸和 (±) 9-脱甲氧基异亮氨酸的替代方法,它们是天然存在的吡喃萘醌类抗生素 eleutherin 和异亮氨酸的类似物。这种方法使用更短的路线提供了目标分子,包括五个简单的化学转化,以 Nef 反应为关键步骤。所有中间体和目标分子均通过光谱技术完全表征,并通过与文献数据的比较确认。此外,我们已将 Nef 协议扩展到天然吡喃萘醌五糖苷的正式合成。我们完成了不含剧毒氰化物中间体的 2-(1,4-二甲氧基萘-2-基) 乙酸的合成,该中间体已转化为五糖苷。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2014.905600
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文献信息

  • Novel arylaminopropane analogues and their use for the treatment of glaucoma
    申请人:——
    公开号:US20040110791A1
    公开(公告)日:2004-06-10
    Arylaminopropane analogues are disclosed. Also disclosed are methods for the lowering and controlling of normal or elevated intraocular pressure as well as a method for the treatment of glaucoma using compositions containing one or more of the compounds of the present invention.
    本发明公开了芳基氨基丙烷类似物。还公开了用含有本发明化合物中的一种或多种的组合物降低和控制正常或升高的眼压的方法,以及治疗青光眼的方法。
  • NOVEL ARYLAMINOPROPANE ANALOGUES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF GLAUCOMA
    申请人:Alcon, Inc.
    公开号:EP1392269A1
    公开(公告)日:2004-03-03
  • US7071225B2
    申请人:——
    公开号:US7071225B2
    公开(公告)日:2006-07-04
  • [EN] NOVEL ARYLAMINOPROPANE ANALOGUES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF GLAUCOMA<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES D'ARYLAMINOPROPANE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU GLAUCOME
    申请人:ALCON INC
    公开号:WO2002098400A1
    公开(公告)日:2002-12-12
    Arylaminopropane analogues are disclosed. Also disclosed are methods for the lowering and controlling of normal or elevated intraocular pressure as well as a method for the treatment of glaucoma using compositions containing one or more of the compounds of the present invention.
  • Synthesis of Naturally Occurring Pyranonaphthoquinones: (±) 9-Demethoxyeleutherin, (±) 9-Demethoxyisoeleutherin, and Pentalongin via Nef Reaction
    作者:Rohan A. Limaye、Arun D. Natu、Madhusudan V. Paradkar
    DOI:10.1080/00397911.2014.905600
    日期:2014.9.2
    provided the target molecules using a shorter route involving five simple chemical transformations with Nef reaction as a key step. All the intermediates and target molecules were completely characterized by spectral techniques and confirmed by comparison with literature data. Further we have extended Nef protocol toward formal synthesis of naturally occuring pyranonaphthoquinone pentalongin. We accomplished
    摘要 本文描述了合成 (±) 9-脱甲氧基亮氨酸和 (±) 9-脱甲氧基异亮氨酸的替代方法,它们是天然存在的吡喃萘醌类抗生素 eleutherin 和异亮氨酸的类似物。这种方法使用更短的路线提供了目标分子,包括五个简单的化学转化,以 Nef 反应为关键步骤。所有中间体和目标分子均通过光谱技术完全表征,并通过与文献数据的比较确认。此外,我们已将 Nef 协议扩展到天然吡喃萘醌五糖苷的正式合成。我们完成了不含剧毒氰化物中间体的 2-(1,4-二甲氧基萘-2-基) 乙酸的合成,该中间体已转化为五糖苷。图形概要
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