(2-methyl-4,6-dinitro-phenyl)-urea | 75370-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-methyl-4,6-dinitro-phenyl)-urea
• 英文别名: (2-Methyl-4,6-dinitro-phenyl)-harnstoff；6-methyl-2,4-dinitrophenyl urea；(2-methyl-4,6-dinitrophenyl)urea
• CAS: 75370-61-5
• 化学式: C₈H₈N₄O₅
• 分子量: 240.175
• InChiKey: XUQDGLSRWLORMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-ethyl-N'-(2-methyl-4,6-dinitro-phenyl)-N-nitro-urea 在 氨 作用下， 生成 (2-methyl-4,6-dinitro-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Kniphorst, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1925, vol. 44, p. 704

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Nitroaryl-N-halosulfonyl ureas
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04316861A1

  公开（公告）日：1982-02-23

  N-o-nitro-phenyl- or -naphthyl-N'-halogensulfonyl ureas which may be substituted in their aromatic rings by a further nitro group (and the phenyl ureas also by fluoro, chloro, bromo, lower alkyl, lower alkoxy, trifluoromethyl, cyano or phenyl) are obtained by reacting the corresponding o-nitraniline with fluoro- or chlorosulfonylisocyanate. The products can be hydrolyzed to yield the corresponding nitroaryl ureas.

  N-氨基苯基-或-萘基-N'-卤磺酰基脲，其芳环上可进一步取代为硝基（苯基脲也可为氟、氯、溴、低烷基、低烷氧基、三氟甲基、氰基或苯基），通过将相应的o-硝基苯胺与氟或氯磺酰异氰酸酯反应而获得。这些产物可以水解得到相应的硝基芳基脲。
• Process for making ar-dinitro-phenylureas
  申请人：DOW CHEMICAL CO

  公开号：US02826611A1

  公开（公告）日：1958-03-11
• US4246196A
  申请人：——

  公开号：US4246196A

  公开（公告）日：1981-01-20
• US4316861A
  申请人：——

  公开号：US4316861A

  公开（公告）日：1982-02-23
• Kniphorst, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1925, vol. 44, p. 704
  作者：Kniphorst

  DOI：——

  日期：——