2-(2,2,6,6-tetramethyl-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)thiophene | 81635-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,2,6,6-tetramethyl-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)thiophene
• 英文别名: 2-(2,2,6,6-tetramethyl-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)thiopene；(2,2,6,6-Tetramethyl-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)thiophene；2,2,6,6-tetramethyl-4-thiophen-2-yl-1,3-dihydropyridine
• CAS: 81635-25-8
• 化学式: C₁₃H₁₉NS
• 分子量: 221.367
• InChiKey: XCVGPHIZTKCGDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  40.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2,6,6-tetramethyl-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)thiophene 在 platinum(IV) oxide sodium tungstate 、 硫酸 、 氢气 、 双氧水 、 ethylene diamine tetraacetic acid tetrasodium salt 、 镍 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 304.0h， 生成 1,4-bis(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxyl-4-piperidyl)butane
  参考文献：
  名称：

  Azacycloalkenylation of thiophenes and N-methylpyrrole with 4-piperidones in sulfuric acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00948255
• 作为产物：
  描述：

  四甲基哌啶酮 在 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(2,2,6,6-tetramethyl-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Azacycloalkenylation of thiophenes and N-methylpyrrole with 4-piperidones in sulfuric acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00948255

文献信息

• Spin-labeled substituted 2-thiophenaldehydes
  作者：L. A. Myshkina、F. M. Stoyanovich、Ya. L. Gol'dfarb、E. K. Kazarina

  DOI：10.1007/bf00956095

  日期：1985.6
• MYSHKINA, L. A.;STOYANOVICH, F. M.;GOLDFARB, YA. L.;KAZARINA, E. K., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1985, N 6, 1376-1381
  作者：MYSHKINA, L. A.、STOYANOVICH, F. M.、GOLDFARB, YA. L.、KAZARINA, E. K.

  DOI：——

  日期：——
• Azacycloalkenylation of thiophenes and N-methylpyrrole with 4-piperidones in sulfuric acid
  作者：L. A. Myshkina、F. M. Stoyanovich、Ya. L. Gol'dfarb

  DOI：10.1007/bf00948255

  日期：1982.2