4,4-di-tert-butyl-3,5-diphenyl-4H-1,2,4-diazasilole | 1215204-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-di-tert-butyl-3,5-diphenyl-4H-1,2,4-diazasilole
• 英文别名: 4,4-Ditert-butyl-3,5-diphenyl-1,2,4-diazasilole
• CAS: 1215204-76-4
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂Si
• 分子量: 348.563
• InChiKey: HTLPEEOXQUWISF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-di-tert-butyl-3,5-diphenyl-4H-1,2,4-diazasilole 、 4-甲基-1,2,4-三吖啉-3,5-二酮 以 氘代苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,3,5,6-四氮杂-7-硅双环[2.2.1]庚-2-烯脱氮过程中1,2-二氮杂-4-硅杂环戊烷-3,5-二基的生成和分子间陷阱：实验与计算研究

  摘要：

  在我们之前的计算研究中，我们发现硅和氮原子对1,2-二氮杂-4-硅杂环戊烷-3,5-二基的反应性具有显着影响。因此，计算出双自由基的单重态比相应的闭环产物即2，3-二氮杂-5-硅双环[2.1.0]戊烷和双自由基的三重态稳定得多。在本研究中，双自由基的衍生物是在前体偶氮烷（即2,3,5,6-四氮杂-7-硅双环[2.2.1]庚-2-烯）脱氮中通过实验生成的，可以通过以下方法制备将重氮甲硅烷基与4-苯基-1,2,4-三唑-3,5-二酮（PTAD）或4-甲基-1,2,4-三唑-3,5-二酮（MTAD）环加成。双自由基被分子间捕获以提供多环化合物。对模型偶氮烷进行脱氮的计算研究（UB3LYP / 6-31G *）表明，逐步脱氮的活化能为。22 kcal / mol是通过1,4-二氮烯基双自由基中间体生成单线双自由基1，2-二氮杂-4-硅环戊烷-3,5-二基衍生物的热力学途径。脱氮反应的低活化能与在本

  DOI：

  10.1021/jo902714c
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪 、 2,3-cis-dimethyl-1,1-di-tert-butylsilacyclopropane 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以27%的产率得到4,4-di-tert-butyl-3,5-diphenyl-4H-1,2,4-diazasilole
  参考文献：
  名称：

  1,3,5,6-四氮杂-7-硅双环[2.2.1]庚-2-烯脱氮过程中1,2-二氮杂-4-硅杂环戊烷-3,5-二基的生成和分子间陷阱：实验与计算研究

  摘要：

  在我们之前的计算研究中，我们发现硅和氮原子对1,2-二氮杂-4-硅杂环戊烷-3,5-二基的反应性具有显着影响。因此，计算出双自由基的单重态比相应的闭环产物即2，3-二氮杂-5-硅双环[2.1.0]戊烷和双自由基的三重态稳定得多。在本研究中，双自由基的衍生物是在前体偶氮烷（即2,3,5,6-四氮杂-7-硅双环[2.2.1]庚-2-烯）脱氮中通过实验生成的，可以通过以下方法制备将重氮甲硅烷基与4-苯基-1,2,4-三唑-3,5-二酮（PTAD）或4-甲基-1,2,4-三唑-3,5-二酮（MTAD）环加成。双自由基被分子间捕获以提供多环化合物。对模型偶氮烷进行脱氮的计算研究（UB3LYP / 6-31G *）表明，逐步脱氮的活化能为。22 kcal / mol是通过1,4-二氮烯基双自由基中间体生成单线双自由基1，2-二氮杂-4-硅环戊烷-3,5-二基衍生物的热力学途径。脱氮反应的低活化能与在本

  DOI：

  10.1021/jo902714c