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deaza dimer of 4-methyl-3H-1,2,4-triazole-3,5(4H)-dione
deaza dimer of 4-methyl-3H-1,2,4-triazole-3,5(4H)-dione | 55029-98-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
deaza dimer of 4-methyl-3H-1,2,4-triazole-3,5(4H)-dione
英文别名
2,6-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,2-
a
][1,2,4]triazole-1,3,5,7-tetraone;2,6-Dimethyl-1H,5H-[1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-1,3,5,7(2H,6H)-tetrone;2,6-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-1,3,5,7-tetrone
CAS
55029-98-6
化学式
C
6
H
6
N
4
O
4
mdl
——
分子量
198.138
InChiKey
QSDHEGQTZDPFFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
305 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点:
253.9±23.0 °C(Predicted)
密度:
1.87±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.9
重原子数:
14
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
81.2
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
4-甲基-1,2,4-三吖啉-3,5-二酮
以
氯仿
为溶剂, 反应 48.0h, 以25%的产率得到deaza dimer of 4-methyl-3H-1,2,4-triazole-3,5(4H)-dione
参考文献:
名称:
摘要:
DOI:
10.1023/a:1009558912034
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Triazolinediones. Conversion to deaza dimers by electron-transfer catalysis. A possible radical anion Diels-Alder reaction
作者:
David W. Borhani、Frederick D. Greene
DOI:
10.1021/jo00359a035
日期:
1986.5
Hall, Iris H.; Taylor; Izydore, Pharmazie, 1998, vol. 53, # 6, p. 398 - 405
作者:
Hall, Iris H.、Taylor、Izydore、Coleman、Mitchell、Cummings
DOI:
——
日期:
——
BORHANI, D. W.;GREENE, F. D., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 9, 1563-1570
作者:
BORHANI, D. W.、GREENE, F. D.
DOI:
——
日期:
——
ASHKENAZI P.; GINSBURG D.; VOGEL E., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1977, 33, NO 10, 1169-1175
作者:
ASHKENAZI P.、 GINSBURG D.、 VOGEL E.
DOI:
——
日期:
——
——
作者:
Simon G. Bott、Alan P. Marchand、Kaipenchery A. Kumar、Dongxia Xing
DOI:
10.1023/a:1009558912034
日期:
——
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