3,6-Dihydro-6-oxo-1,3,5-triphenyl-1-pyrimidinium-4-olat | 101530-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,6-Dihydro-6-oxo-1,3,5-triphenyl-1-pyrimidinium-4-olat
• 英文别名: 6-Oxo-1,3,5-triphenylpyrimidin-3-ium-4-olate
• CAS: 101530-74-9
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 340.381
• InChiKey: WOCRXOMVJUZPOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-Dihydro-6-oxo-1,3,5-triphenyl-1-pyrimidinium-4-olat 以 乙腈 为溶剂， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  嘧啶-4-油酸酯形成的2,6-二氮杂双环[2.2.0]-己烷-3,5-二酮的光化学形成和某些化学性质。新型双（β-内酰胺）的新方法

  摘要：

  将（1）或（3）型的嘧啶-4-油酸酯分别光化学异构化为新型的bis（β-lactams）（2）或（4），而bis（β-lactams）（2a）可以是进一步转化为两个单环β-内酰胺。

  DOI：

  10.1039/c39860000687
• 作为产物：
  描述：

  生成 3,6-Dihydro-6-oxo-1,3,5-triphenyl-1-pyrimidinium-4-olat
  参考文献：
  名称：

  嘧啶-4-油酸酯形成的2,6-二氮杂双环[2.2.0]-己烷-3,5-二酮的光化学形成和某些化学性质。新型双（β-内酰胺）的新方法

  摘要：

  将（1）或（3）型的嘧啶-4-油酸酯分别光化学异构化为新型的bis（β-lactams）（2）或（4），而bis（β-lactams）（2a）可以是进一步转化为两个单环β-内酰胺。

  DOI：

  10.1039/c39860000687

文献信息

• Gotthardt, Hans; Schenk, Karl-Heinz, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 11, p. 4567 - 4577
  作者：Gotthardt, Hans、Schenk, Karl-Heinz

  DOI：——

  日期：——
• Gotthardt, Hans; Blum, Joachim; Schenk, Karl-Heinz, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 4, p. 1315 - 1330
  作者：Gotthardt, Hans、Blum, Joachim、Schenk, Karl-Heinz

  DOI：——

  日期：——
• GOTTHARDT, H.;SCHENK, K. -H., CHEM. BER., 1985, 118, N 11, 4567-4577
  作者：GOTTHARDT, H.、SCHENK, K. -H.

  DOI：——

  日期：——
• GOTTHARDT, H.;BLUM, J.;SCHENK, K. -H., CHEM. BER., 1986, 119, N 4, 1315-1330
  作者：GOTTHARDT, H.、BLUM, J.、SCHENK, K. -H.

  DOI：——

  日期：——
• GOTTHARDT, H.;SCHENK, K. -H., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1986, N 9, 687-688
  作者：GOTTHARDT, H.、SCHENK, K. -H.

  DOI：——

  日期：——