2-(2-chlorophenyl)furan | 38527-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-chlorophenyl)furan
• 英文别名: 2-(2-chloro-phenyl)-furan
• CAS: 38527-56-9
• 化学式: C₁₀H₇ClO
• 分子量: 178.618
• InChiKey: DMIRFSLTMLSFKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chlorophenyl)furan 在 zinc(II) iodide 、 zinc dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Dimethyl 3-(2-chlorophenyl)-6-hydroxybenzene-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Influence of the nature of the Lewis acid on the rearrangement of 1-phenyl-7-oxanorbornadiene derivatives

  摘要：

  1-phenyl-7-oxanorbornadiene derivatives are rearranged into 6-hydroxyfulvenes or 4-phenylphenols derivatives when they are reacted with Lewis acids. The course of the reaction, which is highly selective, depends exclusively on the nature of the Lewis acid used. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00869-7
• 作为产物：
  描述：

  2-溴呋喃 、 2-氯苯基硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78%的产率得到2-(2-chlorophenyl)furan
  参考文献：
  名称：

  铁和钯催化的偶联反应合成2-取代的呋喃

  摘要：

  描述了利用2-溴呋喃通过钯和铁催化的偶联来合成2-取代的呋喃。尽管钯催化的Suzuki偶联有效地提供了相应的芳基呋喃，但是通过钯催化的与各种烷基亲核试剂的偶联得到的产物很少或没有。铁催化的偶合被证明对于以中等收率合成伯和仲烷基呋喃以及以低收率合成芳基呋喃是有效的。 呋喃-交叉偶联-催化-钯-铁

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259484

文献信息

• Compounds and their use
  申请人：——

  公开号：US20030022883A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  This invention relates to compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using the disclosed compounds for inhibiting PARP.

  这项发明涉及化合物、药物组合物以及使用所披露的化合物来抑制PARP的方法。
• [EN] 3-SUBSTITUTED-5- AND 6-AMINOALKYL INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDES AND RELATED ANALOGS AS INHIBITORS OF CASEIN KINASE Ie<br/>[FR] AMIDES DE L'ACIDE 5- ET 6-AMINOALKYL INDOLE-2-CARBOXYLIQUE SUBSTITUÉ EN POSITION 3 ET ANALOGUES APPARENTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CASÉINE KINASE I EPSILON
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2006023467A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The present invention discloses and claims compounds of formula (I) and formula (II) as inhibitors of human casein kinase Iϵ, and methods of using said compounds of formula (I) and formula (II) for treating central nervous system diseases and disorders including mood disorders and sleep disorders. Pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) or formula (II) are also disclosed and claimed.

  本发明揭示并声明公式(I)和公式(II)的化合物作为人类酪蛋白激酶Iϵ的抑制剂，并使用公式(I)和公式(II)的这些化合物治疗包括情绪障碍和睡眠障碍在内的中枢神经系统疾病和疾病的方法。还揭示和声明了包含公式(I)或公式(II)化合物的药物组合物。
• A Convenient Synthesis of Polysubstituted Phenylphenols from Substituted Anilines
  作者：Alain Maggiani、Arlette Tubul、Pierre Brun

  DOI：10.1055/s-1997-1403

  日期：1997.6

  2' and 4'-Substituted arylfurans react with DMAD in the presence of Lewis acid to afford Diels-Alder adducts with good yields; a subsequent spontaneous or an acid-induced β-elimination leads to polysubstituted phenylphenols.

  2' 和 4'- 取代的芳香族呋喃在路易斯酸存在下与 DMAD 发生反应，生成产率很高的 Diels-Alder 加合物；随后通过自发或酸诱导的δ-消除反应生成多取代的苯酚。
• 7-Oxabicyclo[2.2.1]heptadiene derivatives: reactivity towards Brønsted acids
  作者：Alain Maggiani、Arlette Tubul、Pierre Brun

  DOI：10.1039/a908451g

  日期：——

  7-Oxabicyclo[2.2.1]heptadiene derivatives can be converted to phenols, fulvenes and/or the products from a retro-Diels–Alder-like reaction by treatment with Brønsted acids; the outcome of the reaction depends on the experimental conditions and the nature of the Brønsted acid used.

  7- 氧杂双环[2.2.1]庚二烯衍生物可通过布氏酸处理转化为苯酚、富文内酯和/或类似逆狄尔斯-阿尔德反应的产物；反应结果取决于实验条件和所用布氏酸的性质。
• Efficient Procedure for the Preparation of 2-Bromofuran and Its Application in the Synthesis of 2-Arylfurans
  作者：Mohammed-Abdul Raheem、Jaipal R. Nagireddy、Robin Durham、William Tam

  DOI：10.1080/00397910903219534

  日期：2010.6.25

  synthetic applications of 2-bromofuran, palladium-catalyzed Suzuki coupling reactions of the prepared 2-bromofuran with various aryl boronic acids were investigated, and moderate to good yields of 2-arylfurans were obtained.

  报道了一种使用 N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS) 在二甲基甲酰胺 (DMF) 中制备 2-溴呋喃的简单、直接且可扩展的程序。所述制备以 20 至 50 g 的规模进行，不需要萃取后处理程序或色谱纯化。为了说明 2-溴呋喃的合成应用，研究了制备的 2-溴呋喃与各种芳基硼酸的钯催化 Suzuki 偶联反应，并获得了中等至良好收率的 2-芳基呋喃。