2-(1-pyridino)benzimidazolate | 105958-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(1-pyridino)benzimidazolate
• 英文别名: 2-pyridin-1-yl-1H-benzimidazole；2-pyridinumbenzimidazole；Pyridino-benzimidazolyl-(2)-id；2-(1-pyridinio)benzimidazolate；2-Pyridiniobenzimidazolide；2-pyridin-1-ium-1-ylbenzimidazol-1-ide
• CAS: 105958-17-6
• 化学式: C₁₂H₉N₃
• 分子量: 195.224
• InChiKey: XAOBDFBJUBDHDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并咪唑 在 strong base anion exchange resin (OH^(1-)-form) 作用下， 生成 2-(1-pyridino)benzimidazolate
  参考文献：
  名称：

  高偶极甜菜碱的合成：吡啶鎓吡啶盐

  摘要：

  已经进行了理论计算，并测量了几种吡啶鎓吡啶鎓内盐的实验偶极矩。取决于吡啶环上的取代基，化合物要么是平面的，几乎自由旋转的分子，要么受环彼此垂直的阻碍，并且在所有情况下，偶极矩都非常大（10-18 debyel）。

  DOI：

  10.1039/c39860000734

文献信息

• Synthesis of novel photoluminescent pyridinium-betaine-type molecules
  作者：Ammar Hassoun、Amina Benchohra、Omar Khaled、Dalila Seghouane、Jamal Moussa

  DOI：10.1007/s00706-020-02591-9

  日期：2020.5

  pyridinium-betaine-like molecules has been reported; one family of molecules is built with a benzimidazole core and a second one with a pyrimidine moiety. The title compounds were prepared by mixing 2-chlorobenzimidazole or 2-bromopyrimidine with the corresponding pyridines (pyridine, 4-tert-butylpyridine, 4-hydroxypyridine, potassium pyridine-4-trifluoroborate, 4-dimethylaminopyridine) in acetonitrile or DMSO at

  摘要已经报道了一系列类似吡啶鎓-甜菜碱的分子。用苯并咪唑核心构建一个分子家族，并用嘧啶部分构建第二个分子家族。通过将2-氯苯并咪唑或2-溴嘧啶与相应的吡啶（吡啶，4-叔丁基）混合来制备标题化合物高温下在乙腈或DMSO中的-丁基吡啶，4-羟基吡啶，吡啶-4-三氟硼酸钾，4-二甲基氨基吡啶）。通过光谱方法表征了新化合物。还报告了UV-Vis和荧光特征。初步的光致发光结果表明，宽带发射是归因于含有苯并咪唑环的化合物的共同特征。一些光谱几乎跨整个可见光谱范围，这为设计单组分全色发射器的实际机会铺平了道路。 图形摘要
• Azinium azolate inner salts: synthesis and structural studies
  作者：Ermitas Alcalde、Immaculada Dinares、Jose Elguero、Jean Pierre Fayet、Marie Claire Vertut、Carlos Miravitlles、Elias Molins

  DOI：10.1021/jo00231a031

  日期：1987.10
• [EN] THE USE OF HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ANTIOXIDANTS, RADICAL SCAVENGERS, Fe<2+> COMPLEXING AGENTS, TISSUE- AND/OR NEUROPROTECTANTS<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSES HETEROCYCLIQUES COMME ANTIOXYDANTS, PIEGEURS DE RADICAUX, AGENTS DE COMPLEXATION DE FE<2+>, PROTECTEURS TISSULAIRES ET/OU NEUROPROTECTEURS
  申请人：RISE, Frode

  公开号：WO1996021662A1

  公开（公告）日：1996-07-18

  (EN) The invention relates to the new use of compounds of formula (I), wherein X is a member selected from the group consisting of O, S, Se, Te, SO, SO2, SeO, SeO2, TeO, TeO2; for the manufacture of a pharmaceutical composition having the effect of an antioxidant, radical scavenger, Fe2+ complexing agent, tissue- and/or neuroprotectant. The invention also relates to new compounds falling within Formula (I) and pharmaceutical compositions containing them as well as a method for the prevention or treatment of diseases causes by oxidative stress.(FR) L'invention concerne la nouvelle utilisation de composés de formule (I), dans laquelle X représente un élément choisi dans le groupe constitué de O, S, Se, Te, SO, SO2, SeO, SeO2, TeO, TeO2; cette nouvelle utilisation est destinée à la fabrication d'une composition pharmaceutique ayant l'effet d'un antioxydant, d'un piégeur de radicaux, d'un agent de complexation de Fe2+, et de protecteur tissulaire et/ou de neuroprotecteur. L'invention porte également sur des nouveaux composés englobés par la formule (I) et des compositions pharmaceutiques les contenant, ainsi qu'une méthode de prévention ou de traitement de maladies induites par le stress oxydatif.
• Synthesis of highly dipolar betaines: pyridinium azolates
  作者：Ermitas Alcalde、Immaculada Dinaré、Jean-Pierre Fayet、Marie-Claire Vertut、José Elguero

  DOI：10.1039/c39860000734

  日期：——

  Theoretical calculations have been carried out and experimental dipole moments measured for several pyridinium azolate inner salts; depending on the substituent on the pyridinium ring the compounds are either planar, almost freely rotating molecules, or are hindered with the rings perpendicular to each other, and in all cases the dipole moments are very large (10–18 debyel).

  已经进行了理论计算，并测量了几种吡啶鎓吡啶鎓内盐的实验偶极矩。取决于吡啶环上的取代基，化合物要么是平面的，几乎自由旋转的分子，要么受环彼此垂直的阻碍，并且在所有情况下，偶极矩都非常大（10-18 debyel）。