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4-phenyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid | 83301-13-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-phenyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid
英文别名
——
4-phenyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid化学式
CAS
83301-13-7
化学式
C13H11NO4
mdl
——
分子量
245.235
InChiKey
XIGCUCWPRLAFFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    233-234 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
  • 沸点:
    479.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.411±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    86.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-phenyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid溶剂红 43 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 生成 6,12-diphenyl-1,5,7,11-tetracarboxylic acid-3,9-diazepine
    参考文献:
    名称:
    一种氮杂四星烷类化合物的可见光制备方法
    摘要:
    一种氮杂四星烷类化合物的可见光制备方法,属于有机化合物合成技术领域。本发明所提供的氮杂四星烷类化合物,其中环1和环2中的X至少同时有一个为氮原子,另一个为碳原子,包括以下步骤:以1,4‑二氢吡啶衍生物或/和1,4‑二氢吡嗪衍生物为反应底物,和可见光催化剂溶解在溶剂中,置于可见光照射下,发生[2+2]光环合反应。此方法具有合成路线简单、操作简便、化学选择性高、产率高以及绿色环保和节能洁净等的优点。
    公开号:
    CN111362941A
  • 作为产物:
    描述:
    1,3,5-triethoxycarbonyl-4-phenyl-1,4-dihydropyridine 在 氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 4-phenyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and properties of 1-substituted derivatives of diethyl 4-aryl-1,4-dihydrcpyridine-3,5-dicarboxylic acid esters
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00506585
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文献信息

  • An unexpected Cu(II) complex of oxidized 1,4-dydropyridine derivative: Synthesis, characterization and DFT calculations
    作者:Qiangwen Fan、Guorong Wu、Yong Chen、Yanling He、Longwei Zhu、Huijun Ren、Hailu Lin
    DOI:10.1016/j.molstruc.2021.130057
    日期:2021.5
    A Cu(II) complex of 4-phenyl-3,5-dicarboxylic-pyridine (HL2), [Cu(HL2)Py], was isolated unexpectedly during studying coordination reaction of 3,5-dicarboxylic-1,4-dihydropyridine-4-phenyl ligand (HL1) with copper(II) nitrate by solvothermal method. Crystal structure of the [Cu(HL2)Py] was determined by single-crystal X-Ray diffraction and its phase purity and thermal stability was evaluated by PXRD
    在研究3,5-二羧酸-1,4-的配位反应过程中意外地分离出了4-苯基-3,5-二羧酸-吡啶(HL 2)的Cu(II)络合物[ Cu(HL 2)Py ]。溶剂热法与硝酸铜(II)形成二氢吡啶-4-苯基配体(HL 1)。通过单晶X射线衍射确定[ Cu(HL 2)Py ]的晶体结构,并分别通过PXRD和TGA评价其相纯度和热稳定性。此外,以更多地了解[ Cu(HL 2)Py],对其几何和电子结构进行了实验和理论研究。最后,通过DFT计算研究了HL 1的氧化机理。
  • Indolsulfonamid substituierte Dihydropyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in Arzneimitteln
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0533014A1
    公开(公告)日:1993-03-24
    Indolsulfonamid substituierte Dihydropyridine können hergestellt werden durch Umsetzung von Dihydropyridincarbonsäuren mit Hydroxy substituierten Indolsulfonamiden, oder durch Umsetzung von amino- bzw. hydroxy substituierten Dihydropyridinen mit Indolsulfonamidcarbonsäuren. Die Indolsulfonamid substituierten Dihydropyridine können als Wirkstoffe in Arzneimitteln zur Behandlung von Herz-, Kreislauf- sowie thromboembolischen Erkrankungen eingesetzt werden.
    吲哚磺酰胺取代的二氢吡啶可通过二氢吡啶羧酸与羟基取代的吲哚磺酰胺反应制备,或通过氨基或羟基取代的二氢吡啶与吲哚磺酰胺羧酸反应制备。吲哚磺酰胺取代的二氢吡啶可用作治疗心血管疾病和血栓栓塞性疾病药物的活性成分。
  • LUSIS, V. K.;DUBUR, G. YA., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 8, 1067-1071
    作者:LUSIS, V. K.、DUBUR, G. YA.
    DOI:——
    日期:——
  • JPH10167966A
    申请人:——
    公开号:JPH10167966A
    公开(公告)日:1998-06-23
  • JPS6038336A
    申请人:——
    公开号:JPS6038336A
    公开(公告)日:1985-02-27
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