Chlorodimethylsulfonium chloride | 23372-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: Chlorodimethylsulfonium chloride
• 英文别名: Sulfonium, chlorodimethyl-, chloride；chloro(dimethyl)sulfanium;chloride
• CAS: 23372-58-9
• 化学式: C₂H₆ClS*Cl
• 分子量: 133.042
• InChiKey: QBULTKZGKKTANH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.98
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chlorodimethylsulfonium chloride 生成 氯甲基甲硫醚
  参考文献：
  名称：

  Dimethylsulfoxide adducts with chlorinated Lewis acids and with chlorine : NMR investigations

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74565-5
• 作为产物：
  描述：

  二甲基硫 在 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Chlorodimethylsulfonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Methods and Reactions; 127¹. RegioselectiveparaHalogenation of Phenols, Phenol Ethers and Anilines with Halodimethylsulfonium Halides

  摘要：

  卤代二甲基锍卤化物[溴代二甲基锍溴化物和氯代二甲基锍氯化物]是苯酚、苯甲醚、二苯醚和 N-烷基苯胺等活化芳烃的高效区域选择性对位卤化剂。根据反应条件的不同，可以得到二苯醚的二卤和一卤衍生物。苯胺本身不适合用于反应，因为氮的孤电子对会与锍试剂发生强烈络合。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31813
• 作为试剂：
  描述：

  N-乙酰苯胺 在 Chlorodimethylsulfonium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到对氯乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Methods and Reactions; 127¹. RegioselectiveparaHalogenation of Phenols, Phenol Ethers and Anilines with Halodimethylsulfonium Halides

  摘要：

  卤代二甲基锍卤化物[溴代二甲基锍溴化物和氯代二甲基锍氯化物]是苯酚、苯甲醚、二苯醚和 N-烷基苯胺等活化芳烃的高效区域选择性对位卤化剂。根据反应条件的不同，可以得到二苯醚的二卤和一卤衍生物。苯胺本身不适合用于反应，因为氮的孤电子对会与锍试剂发生强烈络合。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31813

文献信息

• Tri-, tetra-substituted-3-aminopyrrolidine derivative
  申请人：Takahashi Hisashi

  公开号：US20060264428A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  A quinolone synthetic antibacterial agent and a therapeutic agent for an infection which exhibit broad spectrum and strong antibacterial activity for both Gram positive and Gram negative bacteria, and which are also highly safe are provided. The compound provided is represented by following formula (I): wherein R 1 and R 2 represent hydrogen atom, or the like; R 3 represents an alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms, or the like; R 4 and R 5 independently represents hydrogen atom, an alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms, or the like, with the proviso that R 4 and R 5 do not simultaneously represent hydrogen atom; or the substituents R 4 and R 5 together represent (a) a 3- to 6-membered cyclic structure including the carbon atom shared by R 4 and R 5 to form a spirocyclic structure with the pyrrolidine ring; R 6 and R 7 independently represents hydrogen atom, an alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms, or the like; R 8 represents a halogen-substituted alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms, or the like; X 1 represents hydrogen atom or a halogen atom; A represents nitrogen atom or a moiety represented by formula (II):

  提供了一种喹诺酮合成抗菌剂和治疗感染的药物，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均表现出广谱和强效的抗菌活性，并且具有很高的安全性。所提供的化合物由以下式（I）表示： 其中R1和R2代表氢原子，或类似物；R3代表含有1至6个碳原子的烷基基团，或类似物；R4和R5独立地代表氢原子，含有1至6个碳原子的烷基基团，或类似物，但R4和R5不同时代表氢原子；或取代基R4和R5一起代表（a）包括由R4和R5共享的碳原子形成螺环结构与吡咯烷环形成螺环结构的3至6成员环结构；R6和R7独立地代表氢原子，含有1至6个碳原子的烷基基团，或类似物；R8代表含有1至6个碳原子的卤代烷基基团，或类似物；X1代表氢原子或卤原子；A代表氮原子或由式（II）表示的基团。
• A Convenient Preparation of Glycosyl Chlorides from Aryl/Alkyl Thioglycosides
  作者：Shin Sugiyama、James M. Diakur

  DOI：10.1021/ol0063050

  日期：2000.8.1

  see text]Because of the vast structural diversity encountered in the field of glycobiology, versatile methods for orthogonal oligosaccharide assembly are always of interest. Reported herein is the preparation of glycosyl chloride donors obtained by reaction of the corresponding thioglycoside precursors with chlorosulfonium chloride reagent 4. The crude chlorides thus obtained can be used directly in subsequent

  [反应：见正文]由于糖生物学领域中存在巨大的结构多样性，正交寡糖组装的通用方法一直是人们所关注的。本文报道的是通过相应的硫代糖苷前体与氯氯化物试剂4反应获得的糖基氯化物供体的制备。如此获得的粗氯化物可直接用于随后的糖基化反应中，并且提供了该方法的一般性实例。
• Enantioselective Synthesis of Siloxyallenes from Alkynoylsilanes by Reduction and a Brook Rearrangement and Their Subsequent Trapping in a [4+2] Cycloaddition
  作者：Michiko Sasaki、Yasuhiro Kondo、Masatoshi Kawahata、Kentaro Yamaguchi、Kei Takeda

  DOI：10.1002/anie.201102430

  日期：2011.7.4

  Two flavors of selectivity: An enantioselective Meerwein–Ponndorf–Verley‐type reduction of alkynoylsilanes by a chiral lithium amide followed by a Brook rearrangement and SE2′ electrophilic substitution provides the title compounds in a one‐pot process. In the case of enynoylsilanes, the generated vinylallenes undergo in situ [4+2] cycloaddition to afford highly functionalized polycyclic compounds

  两种选择性：通过手性锂酰胺的对映选择性Meerwein-Ponndorf-Verley型还原炔基硅烷，然后进行Brook重排和S E 2'亲电取代，可在一锅法中得到标题化合物。在烯丙基硅烷的情况下，生成的乙烯基亚烷基会进行原位[4 + 2]环加成反应，以提供具有非常规的面部选择性的高度官能化的多环化合物。
• Synthetic Approaches to Bicyclic Diazenium Salts
  作者：J. Wyman、M. I. Javed、N. Al-Bataineh、M. Brewer

  DOI：10.1021/jo101706h

  日期：2010.12.3

  Bicyclic diazenium salts have been prepared from α-chloroazo species via a Lewis acid-mediated intramolecular cycloaddition. An alternative, more direct, route to these salts by the reaction of hydrazones with dimethylsulfonium ditriflate is also described. Terminal olefins provided mixtures of fused and bridged bicyclic diazenium salts. The ratio of the fused and bridged species was observed to depend

  已经通过路易斯酸介导的分子内环加成反应从α-氯偶氮物质制备了双环重氮盐。还描述了通过与二三氟甲磺酸二甲基s反应生成这些盐的另一种更直接的途径。末端烯烃提供了稠合和桥连的双环二氮烯鎓盐的混合物。观察到稠合和桥接的物质的比例取决于N-芳基取代基的电子，这可以通过考虑一致的异步环加成机理来解释。
• 一种甲磺草胺的制备方法
  申请人：山东潍坊润丰化工股份有限公司

  公开号：CN108424395B

  公开（公告）日：2021-07-06

  本发明公开了一种甲磺草胺的制备方法，所述甲磺草胺由三唑啉酮苯胺和甲基磺酸酯在催化剂存在下反应得到；所述催化剂为卤化二甲基卤代锍。本发明改善了反应体系，用稳定易储藏的甲基磺酸酯代替了甲基磺酰氯，避免了腐蚀性较强的甲基磺酰氯和三乙胺、吡啶的使用，不会生成含盐废水，有利于环境保护。通过特定的催化剂活化氨基化合物，使得副反应少，原料用量少，收率和含量得到提高。