cis-dichlorobis(3-chloropyridine)platinum(II) | 35963-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: cis-dichlorobis(3-chloropyridine)platinum(II)
• 英文别名: 3-Chloropyridine;dichloroplatinum
• CAS: 35963-99-6
• 化学式: C₁₀H₈Cl₄N₂Pt
• 分子量: 493.079
• InChiKey: XPNZVTCFYQGQMW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-dichlorobis(3-chloropyridine)platinum(II) 在 盐酸 、 双氧水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 cis-tetrachlorobis(3-chloropyridine)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  二氯双（取代吡啶）铂（II）的氧化动力学和四氯双（取代吡啶）铂（IV）络合物的还原动力学

  摘要：

  的氧化动力学顺- [氯铂酸2大号2 ]由[AUCL 4 ] -在存在[净4 ] Cl和减少的顺式- [氯铂酸4大号2 ]由[净4 ]我已经研究在乙腈[L =吡啶（PY），3Me-，2Me-，2,4Me 2 -，3Cl-，4Cl-，3CN-，或4CN-PY。顺式-[PtCl 2 L 2 ]氧化的速率定律具有以下形式：速率= k 3 [PtCl 2 L 2 ] [AuCl 4 – ] [Cl– ]。所述ķ 3率术语不受在统筹吡啶变化并具有一个值约 比以前的相关菲咯啉铂（ II）配合物高100倍。减少顺式-[PtCl 4 L 2 ]的速率定律具有以下形式：速率= k 2 [PtCl 4 L 2 ] [I – ]。所述ķ 2速率术语强烈地受到L的碱度根据相同的关系与先前找到的相关phenanthrolineplatinum的还原的影响（ IV）衍生产品。根据中心金属原子与杂环配体之间的σ和π相互作用讨论了动力学结果。

  DOI：

  10.1039/dt9780000699
• 作为产物：
  描述：

  cis-tetrachlorobis(3-chloropyridine)platinum(II) 、 四乙基碘化铵 以 乙腈 为溶剂， 生成 cis-dichlorobis(3-chloropyridine)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  二氯双（取代吡啶）铂（II）的氧化动力学和四氯双（取代吡啶）铂（IV）络合物的还原动力学

  摘要：

  的氧化动力学顺- [氯铂酸2大号2 ]由[AUCL 4 ] -在存在[净4 ] Cl和减少的顺式- [氯铂酸4大号2 ]由[净4 ]我已经研究在乙腈[L =吡啶（PY），3Me-，2Me-，2,4Me 2 -，3Cl-，4Cl-，3CN-，或4CN-PY。顺式-[PtCl 2 L 2 ]氧化的速率定律具有以下形式：速率= k 3 [PtCl 2 L 2 ] [AuCl 4 – ] [Cl– ]。所述ķ 3率术语不受在统筹吡啶变化并具有一个值约 比以前的相关菲咯啉铂（ II）配合物高100倍。减少顺式-[PtCl 4 L 2 ]的速率定律具有以下形式：速率= k 2 [PtCl 4 L 2 ] [I – ]。所述ķ 2速率术语强烈地受到L的碱度根据相同的关系与先前找到的相关phenanthrolineplatinum的还原的影响（ IV）衍生产品。根据中心金属原子与杂环配体之间的σ和π相互作用讨论了动力学结果。

  DOI：

  10.1039/dt9780000699

文献信息

• Synthesis, spectroscopic characterization and catalytic activity of platinum(II) carbene complexes
  作者：Ekaterina Bolbat、Karina Suarez-Alcantara、Sophie E. Canton、Ola F. Wendt

  DOI：10.1016/j.ica.2016.02.036

  日期：2016.4

  the N-heterocyclic carbene (NHC) and is stabilized by coordinating the nitrogen atom of a 3-chloropyridine molecule, forming an over-all square planar geometry. By prolonging the time of the reaction, it was possible to obtain the trans-dichloridobis(3-chloropyridine) platinum(II) complex under the same reaction conditions. The electronic and molecular properties of both complexes were investigated

  摘要在元素分析，MS，1H和13C的基础上，合成并合成了具有1,3-双（2,6-二异丙基苯基）-1,3-二氢-2H-咪唑-2-亚乙烯基配体的新型铂配合物。 NMR光谱，X射线吸收光谱和单晶X射线衍射研究。配合物（单斜晶系，C2 / c）的XRD测定显示出一种结构，其中铂（II）中心与两个氯化物（N-杂环卡宾（NHC）的碳原子）配位，并通过配位α的氮原子而被稳定化。 3-氯吡啶分子，形成总体上呈正方形的平面几何形状。通过延长反应时间，可以在相同反应条件下获得反式二氯双（3-氯吡啶）铂（II）络合物。通过数值模拟支持的近边缘X射线吸收精细结构光谱（NEXAFS），研究和比较了两种配合物的电子和分子性质。在一系列的C–H活化和氢化硅烷化反应中测试了获得的铂卡宾配合物。
• Supramolecular Chemistry of Halogens:  Complementary Features of Inorganic (M−X) and Organic (C−X‘) Halogens Applied to M−X···X‘−C Halogen Bond Formation
  作者：Fiorenzo Zordan、Lee Brammer、Paul Sherwood

  DOI：10.1021/ja0435182

  日期：2005.4.1

  Electronic differences between inorganic (M-X) and organic (C-X) halogens in conjunction with the anisotropic charge distribution associated with terminal halogens have been exploited in supramolecular synthesis based upon intermolecular M-X...X'-C halogen bonds. The synthesis and crystal structures of a family of compounds trans-[MCl(2)(NC(5)H(4)X-3)(2)] (M = Pd(II), Pt(II); X = F, Cl, Br, I; NC(5)H(4)X-3

  在基于分子间 MX...X'-C 卤素键的超分子合成中，已利用无机 (MX) 和有机 (CX) 卤素之间的电子差异以及与末端卤素相关的各向异性电荷分布。反式-[MCl(2)(NC(5)H(4)X-3)(2)] (M = Pd(II), Pt(II); X = F , Cl, Br, I; NC(5)H(4)X-3 = 3-卤代吡啶)。除氟吡啶化合物外，采用由 M-Cl...XC 卤素键传播的网络结构，并涉及所有 M-Cl 和所有 CX 基团。M-Cl...XC 相互作用显示 Cl...X 的间隔比范德华值更短，对于较重的卤素 (X)，观察到的距离更短。具有近乎线性的 Cl...XC 角（155-172 度）和明显弯曲的 M-Cl... 始终观察到 X 角（92-137 度）。模型二聚体的 DFT 计算 trans-[MCl(2)(NH(3))(NC(5)H(4)X-3)]}(2) 通过 M-Cl
• The synthesis, structure-toxicity relationship of cisplatin derivatives for the mechanism research of cisplatin-induced nephrotoxicity
  作者：Jing Hu、Tian-Ming Wu、Hong-Ze Li、Ze-Ping Zuo、Ying-Lan Zhao、Li Yang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.04.077

  日期：2017.8

  Cisplatin is a widely used antineoplastic drug, while its nephrotoxicity limits the clinical application. Although several mechanisms contributing to nephrotoxicity have been reported, the direct protein targets are unclear. Herein we reported the synthesis of 29 cisplatin derivatives and the structure-toxicity relationship (STR) of these compounds with MTT assay in human renal proximal tubule cells (HK-2) and pig kidney epithelial cells (LLC-PK1). To the best of our knowledge, this study represented the first report regarding the structure-toxicity relationship (STR) of cisplatin derivatives. The potency of biotin-pyridine conjugated derivative 3 met the requirement for target identification, and the preliminary chemical proteomics results suggested that it is a promising tool for further target identification of cisplatin-induced nephrotoxicity. (C) 2017 Published by Elsevier Ltd.