1-[[[5-(4-chlorophenyl)-2-furanyl]methylene]amino]-2,4-imidazolidinedione | 14663-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-[[[5-(4-chlorophenyl)-2-furanyl]methylene]amino]-2,4-imidazolidinedione
• 英文别名: 1-[5-(4-chlorophenyl)-2-furfurylideneamino]hydantoin；1-{[5-(4-chlorophenyl)furfurylidene]amino}hydantoin；1-[5-(p-chlorophenyl)furfurylideneamino]hydantoin；1-(((5-(4-Chlorophenyl)-2-furanyl)methylene)amino)-2,4-imidazolidinedione；1-[(E)-[5-(4-chlorophenyl)furan-2-yl]methylideneamino]imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 14663-26-4
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN₃O₃
• 分子量: 303.705
• InChiKey: XDICRFJOPMLLET-FRKPEAEDSA-N

物化性质

• 熔点：
  275-277 °C
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[[5-(4-chlorophenyl)-2-furanyl]methylene]amino]-2,4-imidazolidinedione 、 1-溴-4-氯丁烷 在 1-溴-4-氯丁烷 作用下， 生成 1-[[[5-(4-chlorophenyl)-2-furanyl]methylene]-amino]-3-(4-chlorobutyl)-2,4-imidazolinedione
  参考文献：
  名称：

  West China J. Pharm. Sci. 2009, 24, 51-53

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基海因盐酸盐 、 5-(4-氯苯基)-2-呋喃甲醛 在 5-(4-氯苯基)-2-呋喃甲醛 作用下， 以89.9的产率得到1-[[[5-(4-chlorophenyl)-2-furanyl]methylene]amino]-2,4-imidazolidinedione
  参考文献：
  名称：

  West China J. Pharm. Sci. 2009, 24, 51-53

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for making 1,3-disubstituted-4-oxocyclic ureas
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US06414151B1

  公开（公告）日：2002-07-02

  A process for making 1-[[[5-(4-chlorophenyl)-2-furanyl]methylene]amino]-3-[4-(4-methyl-1-piperizinyl)butyl]-2,4-imidazolidinedione having the formula: is disclosed. The process circumvents the use of sodium hydride and isolation of reaction intermediates following the initial coupling of the hydantoin intermediate and 4-N-methylpiperizine.

  揭示了一种制备具有以下化学式的1-[[[5-(4-氯苯基)-2-呋喃基]亚甲基]氨基]-3-[4-(4-甲基-1-哌嗪基)丁基]-2,4-咪唑啉二酮的方法。该方法避免了使用氢化钠以及在醒脂环中间体与4-N-甲基哌嗪初步偶联后分离反应中间体。
• 3-(Aminoacyl)-1-{[5-(substituted phenyl)furfurylidene]amino}hydantoins
  申请人：Morton-Norwich Products, Inc.

  公开号：US04001222A1

  公开（公告）日：1977-01-04

  A series of 3-(aminoacyl)-1-[5-(substituted phenyl)furfurylidene] amino}hydantoins are useful as muscle relaxants. A process for their preparation is also described.

  一系列3-(氨基酰基)-1-[5-(取代苯基)呋喃基亚甲基]氨基}咪唑啉对肌肉松弛剂具有用处。同时也描述了它们的制备方法。
• [EN] NOVEL 4-OXOCYCLIC UREAS USEFUL AS ANTIARRHYTHMIC AND ANTIFIBRILLATORY AGENTS
  申请人：PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS

  公开号：WO1993004061A1

  公开（公告）日：1993-03-04

  (EN) The novel 4-oxocyclic ureas and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof of the present invention are useful as antiarrhythmic and antifibrillatory agents and have following general structure: (I), wherein (a) X is a saturated or unsaturated, 5-, 6-, or 7-membered heterocycle or carbocycle; (b) R is selected from the group consisting of covalent bond, nil, heteroatom, carbonyl, heterocyclic ring, carbocyclic ring, alkyl, alkenyl, alkoxy, alkylamino, arylalkyl, aryloxy, acyl, acyloxy, and acylamino; (c) Y is a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated, 5-, 6-, or 7- membered heterocyclic ring or carbocyclic ring, or is nil; and wherein when R is nil, X and Y are fused ring systems; and when R is a covalent bond, X and Y are ring systems linked through a covalent bond; and when Y is nil, R is a covalent bond, and X is bound to L through R; (d) R1, R2, and R3 are independently selected from the group consisting of nil, Cl, F, Br, NH2, CF3, OH, SO3H, CH3SO2NH, COOH, alkoxy, alkyl, alkoxycarbonyl, hydroxyalkyl, carboxyalkyl, aminoalkyl, acylamino and acyloxy; (e) L is selected from the group consisting of alkylamino, alkenylamino, alkylimino, alkenylimino, and acylamino; wherein the nitrogen atom thereof is bound to the nitrogen atom at the 1-position of the 4-oxocyclic urea moiety; (f) R4 is selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, alkynyl, alkylacyl, and heteroalkyl; (g) A is a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated, straight-chain or branched, C1-C8 heteroalkyl; or a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated heterocycle having 5-, 6-, or 7-members; and A has one nitrogen atom, which is adjacent to R4; and (h) R5 is a substituted or unsubstituted C1 or C2 alkyl.(FR) Les nouvelles urées cycliques de la présente invention sont utilisées comme agents anti-arythmiques et antifibrillants, et ont la structure générale (I) dans laquelle (a) X est un hétérocycle ou carbocycle saturé ou insaturé, à 5, 6 ou 7 éléments; (b) R es sélectionné dans le groupe composé par une liaison covalente, zéro, hétéroatome, carbonyle, cycle hétérocyclique, cycle carbocyclique, alkyle, alcényle, alcoxy, alkylamino, arylalkyle, aryloxy, acyle, acyloxy et acylamino; (c) Y est un cycle hétérocyclique ou carbocyclique à 5, 6 ou 7 éléments, substitué ou non substitué, saturé ou insaturé, ou est nul; et dans laquelle si R est nul, X et Y sont des systèmes de cycles fusionnés; et si R est une liaison covalente, X et Y sont des systèmes de cycles liés par une liaison covalente et X est lié à L par R, (d) R1, R2 et R3 sont sélectionnés indépendamment dans le groupe composé par zéro, Cl, F, Br, NH2, CF3, OH, SO3H, CH3SO2NH, COOH, alcoxy, alkyle, alcoxycarbonyle, hydroxyalkyle, carboxyalkyle, aminoalkyle, acylamino, et acyloxy; (e) L est sélectionné dans le groupe composé par alkylamino, alcénylamino, alkylamino, alcénylimino, et acylamino, dans lequel l'atome d'azote de celui-ci est lié à l'atome d'azote, en position 1, de la fraction cyclique de l'urée; (f) R4 est sélectionné dans le groupe composé par alkyle, alcényle, alkynyle, alkylacyle et hétéroalkyle; (g) A est un hétéroalkyle C1-C8 substitué ou non substitué, saturé ou insaturé, à chaîne droite ou ramifiée, ou un hétérocycle substitué ou non substitué saturé ou insaturé possédant 5, 6, ou 7 éléments; et comporte un atome d'azote adjacent à R4 et (h) R5 est un alkyle C1 ou C2 substitué ou non substitué; et par leurs esters et sels pharmaceutiquement acceptables.

  本发明的新型4-氧代环脲及其药学上可接受的盐和酯类，可用作抗心律失常和抗心房颤动药物，具有以下一般结构：（I），其中（a）X是饱和或不饱和的、5、6或7元杂环或碳环；（b）R选自由共价键、零、杂原子、羰基、杂环、碳环、烷基、烯基、烷氧基、烷基氨基、芳基烷基、芳氧基、酰基、酰氧基和酰胺基的群体；（c）Y是取代或未取代的、饱和或不饱和的、5、6或7元杂环或碳环，或为零；当R为零时，X和Y是融合的环系统；当R为共价键时，X和Y是通过共价键连接的环系统；当Y为零时，R为共价键，X通过R与L相连；（d）R1、R2和R3独立地选自零、Cl、F、Br、NH2、CF3、OH、SO3H、CH3SO2NH、COOH、烷氧基、烷基、烷氧羰基、羟基烷基、羧基烷基、氨基烷基、酰胺基和酰氧基的群体；（e）L选自烷基氨基、烯基氨基、烷基亚氨基、烯基亚氨基和酰胺基，其中其氮原子与4-氧代环脲基团的1-位置的氮原子相连；（f）R4选自烷基、烯基、炔基、烷基酰基和杂基烷基的群体；（g）A是取代或未取代的、饱和或不饱和的、直链或支链的C1-C8杂基烷基；或取代或未取代的、饱和或不饱和的、具有5、6或7个成员的杂环；A具有一个氮原子，与R4相邻；（h）R5是取代或未取代的C1或C2烷基。
• 4-oxocyclic ureas useful as antiarrhythmic and antifibrillatory agents
  申请人：PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS

  公开号：EP1231208A2

  公开（公告）日：2002-08-14

  The novel 4-oxocyclic ureas and the pharmaceutically- acceptable salts and esters thereof of the present invention are useful as antiarrhythmic and antifibrillatory agents and have following general structure: wherein (a) X is a saturated or unsaturated, 5-, 6-, or 7-membered heterocycle or carbocycle; (b) R is selected from the group consisting of covalent bond, nil, heteroatom, carbonyl, heterocyclic ring, carbocyclic ring, alkyl, alkenyl, alkoxy, alkylamino, arylalkyl, aryloxy, acyl, acyloxy, and acylamino; (c) Y is a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated, 5-, 6-, or 7-membered heterocyclic ring or carbocyclic ring, or is nil; and wherein when R is nil, X and Y are fused ring systems; and when R is a covalent bond, X and Y are ring systems linked through a covalent bond; and when Y is nil, R is a covalent bond, and X is bound to L through R; (d) R1, R2, and R3 are independently selected from the group consisting of nil, Cl, F, Br, NH2, CF3, OH, SO3H, CH3SO2NH, COOH, alkoxy, alkyl, alkoxycarbonyl, hydroxyalkyl, carboxyalkyl, aminoalkyl, acylamino and acyloxy; (e) L is selected from the group consisting of alkylamino, alkenylamino, alkylimino, alkenylimino, and acylamino; wherein the nitrogen atom thereof is bound to the nitrogen atom at the 1-position of 4-oxocyclic urea moiety; (f) R4 is selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, alkynyl, alkylacyl, and heteroalkyl; (g) A is a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated, straight-chain or branched, C1-C8 heteroalkyl; or a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated heterocycle having 5-, 6-, or 7-members; and A has one nitrogen atom, which is adjacent to R4; and (h) R5 is a substituted or unsubstituted C1 or C2 alkyl.

  本发明的新型 4-氧环脲及其药学上可接受的盐类和酯类可用作抗心律失常和抗纤颤药物，其一般结构如下： 其中 (a) X 是饱和或不饱和的 5、6 或 7 元杂环或碳环； (b) R 选自由共价键、无、杂原子、羰基、杂环、碳环、烷基、烯基、烷氧基、 烷基氨基、芳烷基、芳氧基、酰基、酰氧基和酰氨基组成的组； (c) Y 是取代或未取代的、饱和或不饱和的 5、6 或 7 元杂环或碳环，或为零； 其中，当 R 为零时，X 和 Y 为融合环系；当 R 为共价键时，X 和 Y 为通过共价键连接的环系；当 Y 为零时，R 为共价键，X 通过 R 与 L 结合； (d) R1、R2 和 R3 独立地选自由 nil、Cl、F、Br、NH2、CF3、OH、SO3H、CH3SO2NH、COOH、烷氧基、烷基、烷氧羰基、羟基烷基、羧基烷基、氨基烷基、酰氨基和酰氧基组成的组； (e) L 选自由烷基氨基、烯基氨基、烷基亚氨基、烯基亚氨基和酰氨基组成的 组；其中氮原子与 4-氧环脲分子 1 位的氮原子结合； (f) R4 选自烷基、烯基、炔基、烷酰基和杂烷基组成的组； (g) A 是取代的或未取代的、饱和的或不饱和的、直链的或支链的 C1-C8 杂烷基；或具有 5、6 或 7 个成员的取代的或未取代的、饱和的或不饱和的杂环；且 A 具有一个与 R4 相邻的氮原子；以及 (h) R5 是取代或未取代的 C1 或 C2 烷基。
• Co-solvent compositions and methods for improved delivery of dantrolene therapeutic agents
  申请人：US Worldmeds LLC

  公开号：EP2583670A1

  公开（公告）日：2013-04-24

  The present invention provides for methods of using terf-butyl alcohol (TBA) co-solvent systems in the formulation and production of a pharmaceutical agent with low solubility. The present invention also provides for pharmaceutical compositions made using the novel co-solvent system. In one embodiment, the invention provides for a method of making dantrolene sodium (DS) formulation for intravenous use (DS-IV). This instantaneous reconstitution of the DS-IV product constitutes a significant improvement in the pharmacotherapy of patients undergoing malignant hyperthermia during surgery.

  本发明提供了在配制和生产低溶解度药剂时使用特氟醇（TBA）助溶剂体系的方法。本发明还提供了使用新型助溶剂体系制成的药物组合物。在一个实施方案中，本发明提供了一种用于静脉注射的丹曲林钠（DS）制剂（DS-IV）的制作方法。这种瞬时重组的 DS-IV 产品极大地改进了手术期间恶性高热病人的药物治疗。