6(R)-[2-[8(S)-[2-methyl-2-(phenylthio)propionyloxy]-2(S),6(R)-dimethyl-1,2,6,7,8,8a(R)-hexahydronaphthyl-1(S)]ethyl]-4(R)-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one | 114357-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6(R)-[2-[8(S)-[2-methyl-2-(phenylthio)propionyloxy]-2(S),6(R)-dimethyl-1,2,6,7,8,8a(R)-hexahydronaphthyl-1(S)]ethyl]-4(R)-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one
• 英文别名: [(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[2-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl]ethyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl] 2-methyl-2-phenylsulfanylpropanoate
• CAS: 114357-59-4
• 化学式: C₂₉H₃₈O₅S
• 分子量: 498.684
• InChiKey: XCQKGXSEZLQNMT-NBYLKSIASA-N

物化性质

• 熔点：
  132-134 °C(Solvent: Hexane; Diethyl ether)
• 沸点：
  657.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6(R)-[2-[8(S)-[2-methyl-2-(phenylthio)propionyloxy]-2(S),6(R)-dimethyl-1,2,6,7,8,8a(R)-hexahydronaphthyl-1(S)]ethyl]-4(R)-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one 生成 6(R)-[2-[8(S)-[2-methyl-2-(phenylsulfinyl)-propionyloxy]-2(S),6(R)-dimethyl-1,2,6,7,8,8a(R)-hexahydronaphthyl-1(S)]ethyl]-4(R)-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  HOFFMAN, WILLIAM F.;LEE, TA J.;ROONEY, CLARENCE S.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[2-[(2R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-oxooxan-2-yl]ethyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl] 2-methyl-2-phenylsulfanylpropanoate 生成 6(R)-[2-[8(S)-[2-methyl-2-(phenylthio)propionyloxy]-2(S),6(R)-dimethyl-1,2,6,7,8,8a(R)-hexahydronaphthyl-1(S)]ethyl]-4(R)-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  HOFFMAN, WILLIAM F.;LEE, TA J.;ROONEY, CLARENCE S.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antihypercholesterolemic compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04864038A1

  公开（公告）日：1989-09-05

  Novel 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitors which are useful as antihypercholesterolemic agents and are represented by the following general structural formulae (I) and (II): ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts of the compounds (II) in which Z is hydrogen are disclosed.

  本发明揭示了作为抗高胆固醇药物有用的新型3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，其通式表示如下（I）和（II）：##STR1##以及化合物（II）的药学上可接受的盐，其中Z为氢。
• US4864038A
  申请人：——

  公开号：US4864038A

  公开（公告）日：1989-09-05
• US4937264A
  申请人：——

  公开号：US4937264A

  公开（公告）日：1990-06-26