N-(isoquinolin-1-ylmethyl)acetamide | 19382-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(isoquinolin-1-ylmethyl)acetamide
• CAS: 19382-57-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• mdl: MFCD24389581
• 分子量: 200.24
• InChiKey: HEGHXULVWLCZHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(isoquinolin-1-ylmethyl)acetamide 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 C₄₀H₄₀FeP₂ 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 75.0 ℃ 、11.0 MPa 条件下， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF PRAZIQUANTEL AND PRECURSORS THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE PRAZIQUANTEL ET DE SES PRÉCURSEURS

  摘要：

  公开号：

  WO2017036577A8
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-Isoquinolyl)-2-methyl-2-oxazolin-5-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到N-(isoquinolin-1-ylmethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Jordan, Berta Kotar; Stanovnik, Branko; Tisler, Miha, Heterocycles, 1992, vol. 33, # 2, p. 657 - 671

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heteroarylation of Ethers, Amides, and Alcohols with Light and O₂
  作者：Manotosh Bhakat、Promita Biswas、Jayanta Dey、Joyram Guin

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02440

  日期：2021.9.3

  An efficient protocol for the Cα-H heteroarylation of ethers, amides, and alcohols using air and light under mild conditions is described. The reaction is applicable to a wide spectrum of functional groups. The generation of C-radicals via photoinduced aerobic oxidation of ethers, amides, and alcohols is the key feature of the process. Control experiments suggest a radical pathway for the reaction

  描述了在温和条件下使用空气和光对醚、酰胺和醇进行 Cα - H 杂芳基化的有效方案。该反应适用于广泛的官能团。通过醚、酰胺和醇的光诱导有氧氧化产生 C-自由基是该过程的关键特征。对照实验表明该反应的自由基途径。
• Aliphatic C–H Functionalization Using Pyridine <i>N</i>-Oxides as H-Atom Abstraction Agents
  作者：Marcel Schlegel、Siran Qian、David A. Nicewicz

  DOI：10.1021/acscatal.2c02997

  日期：2022.8.19

  secondary, and primary C(sp3)–H bonds was achieved by employing an acridinium photoredox catalyst along with readily available pyridine N-oxides as hydrogen atom transfer (HAT) precursors under visible light. Oxygen-centered radicals, generated by single-electron oxidation of the N-oxides, are the proposed key intermediates whose reactivity can be easily modified by structural adjustments. A broad range of

  未活化的叔、仲和伯 C(sp 3 )–H 键的烷基化和杂芳基化是通过在可见光下使用吖啶鎓光氧化还原催化剂以及容易获得的吡啶N-氧化物作为氢原子转移 (HAT) 前体来实现的。由N-氧化物的单电子氧化产生的以氧为中心的自由基是所提出的关键中间体，其反应性可以通过结构调整轻松改变。具有给电子或吸电子基团以及各种烯基受体和杂芳烃的多种脂肪族 C-H 底物具有良好的耐受性。
• Method for the production of praziquantel and precursors thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10273213B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  The present invention provides methods of preparing Praziquantel, in particular (R)-Praziquantel and analogues thereof in a stereoselective manner. One method involves asymmetric hydrogenation of the following intermediate compound and subsequent cyclization.

  本发明提供了以立体选择性方式制备吡喹酮，特别是(R)-吡喹酮及其类似物的方法。其中一种方法涉及以下中间体化合物的不对称氢化反应 然后进行环化。
• METHOD FOR THE PRODUCTION OF PRAZIQUANTEL AND PRECURSORS THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3344605A1

  公开（公告）日：2018-07-11