4'-bromo-3,4-dimethoxy-1,1'-biphenyl | 74447-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-bromo-3,4-dimethoxy-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 4'-Bromo-3,4-dimethoxy-1,1'-biphenyl；4-(4-bromophenyl)-1,2-dimethoxybenzene
• CAS: 74447-70-4
• 化学式: C₁₄H₁₃BrO₂
• 分子量: 293.16
• InChiKey: YMFAGPLLYRBLOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-bromo-3,4-dimethoxy-1,1'-biphenyl 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到1-乙烯基-2-甲基苯-丁-1,3-二烯(1:1)
  参考文献：
  名称：

  光致变色二噻吩乙烯的溶剂依赖性异构化：合成，光致变色和自组装†

  摘要：

  合成了一系列的光致变色二噻吩乙烯与苯酚（DTE1），邻苯二酚（DTE2），偶氮酚（DTE3）基团，并通过NMR，质谱和元素分析对其进行了表征。使用吸收和发射光谱在不同溶剂中研究了分子的光物理，光致变色和光异构化性质。在顺-反式在azophenols的photoisomerizations DTE3与dithienylethene的photocyclization竞争，导致低收益率的光转换DTE3。顺式热异构化研究发现，偶氮酚是溶剂依赖性的，即在氯仿中从顺式到反式异构体的快速热弛豫，在四氢呋喃中的缓慢过程。例如，在氯仿中，在紫外线（365 nm）照射下，观察到与反式-偶氮苯酚形成闭环二噻吩基乙烯（反式-DTE3封闭）。另一方面，在相同条件下在THF中形成具有顺式-偶氮苯酚的闭环二噻吩基乙烯（顺式-DTE 3封闭）。与Fe 3+离子形成络合物后，DTE2在最大吸收处显示出27 nm的红移。扫描

  DOI：

  10.1039/c6ra21348k
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯硼酸 、 4-溴苯胺 在 tetrafluoroboric acid 、 sodium nitrite 、 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 PPh₃AuNTf₂ 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 以75%的产率得到4'-bromo-3,4-dimethoxy-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  双金光氧化还原C（sp2）-C（sp2）交叉联轴器-开发和机理研究

  摘要：

  描述了双重可见光光氧化还原和金催化的C（sp2）-C（sp2）交叉偶联。这种温和，无氧化剂和无碱的交叉偶联的成功高度依赖于水的量...

  DOI：

  10.1039/c6cc05078f

文献信息

• Neuroprotective agents for treatment of neurodegenerative diseases
  申请人：WAYNE STATE UNIVERSITY

  公开号：US10874669B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  A compound having formula IA is useful for treating a neurodegenerative disease: or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, where R0, R1, R2, R7, R8 are delineated substituents; A1 is a C6-12 aryl group, C5-12 heteroaryl group, substituted 3-hydroxypyridin-4(1H)-one, with i hydrogen atoms replaced with R7 and j hydrogen atoms replaced with R8; p is an integer from 1 to 6; X1, Y1 are each independently CH or N; M is absent or a divalent linking moiety in which Z is repeated m times; m is an integer from 0 to 5; i, j are each independently 0, 1, 2, or 3; and o is 0, 1, 2, 3, or 4.

  具有式 IA 的化合物可用于治疗神经退行性疾病： 或其药学上可接受的盐或酯，其中 R0、R1、R2、R7、R8 是划定的取代基；A1 是 C6-12 芳基、C5-12 杂芳基、取代的 3-羟基吡啶-4(1H)-酮，其中 i 个氢原子被 R7 取代，j 个氢原子被 R8 取代； p 为 1-6 的整数；X1、Y1 各自独立地为 CH 或 N；M 不存在或为二价连接基团，其中 Z 重复 m 次；m 为 0-5 的整数；i、j 各自独立地为 0、1、2 或 3；以及 o 为 0、1、2、3 或 4。
• NEUROPROTECTIVE AGENTS FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：WAYNE STATE UNIVERSITY

  公开号：US20190038622A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  A compound having formula IA is useful for treating a neurodegenerative disease: or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, where R 0 , R 1 , R 2 , R 7 , R 8 are delineated substituents; A 1 is a C 6-12 aryl group, C 5-12 heteroaryl group, substituted 3-hydroxypyridin-4(1H)-one, with i hydrogen atoms replaced with R 7 and j hydrogen atoms replaced with R 8 ; p is an integer from 1 to 6; X 1 , Y 1 are each independently CH or N; M is absent or a divalent linking moiety in which Z is repeated m times; m is an integer from 0 to 5; i, j are each independently 0, 1, 2, or 3; and o is 0, 1, 2, 3, or 4.
• Dual gold photoredox C(sp²)–C(sp²) cross couplings – development and mechanistic studies
  作者：Vincent Gauchot、Ai-Lan Lee

  DOI：10.1039/c6cc05078f

  日期：——

  A dual visible light photoredox and gold-catalysed C(sp2)-C(sp2) cross coupling is described. The success of this mild, oxidant- and base-free cross coupling is highly dependent on the amount of water...

  描述了双重可见光光氧化还原和金催化的C（sp2）-C（sp2）交叉偶联。这种温和，无氧化剂和无碱的交叉偶联的成功高度依赖于水的量...
• Solvent dependent isomerization of photochromic dithienylethenes: synthesis, photochromism, and self-assembly
  作者：Choong Ping Sen、Suresh Valiyaveettil

  DOI：10.1039/c6ra21348k

  日期：——

  A series of photochromic dithienylethene incorporated with phenol (DTE1), catechol (DTE2), azophenol (DTE3) groups was synthesized and characterized by means of NMR spectroscopy, mass spectrometry and elemental analysis. The photophysical, photochromic and photoisomerization properties of molecules were studied using absorption and emission spectroscopies in different solvents. The cis–trans photoisomerizations

  合成了一系列的光致变色二噻吩乙烯与苯酚（DTE1），邻苯二酚（DTE2），偶氮酚（DTE3）基团，并通过NMR，质谱和元素分析对其进行了表征。使用吸收和发射光谱在不同溶剂中研究了分子的光物理，光致变色和光异构化性质。在顺-反式在azophenols的photoisomerizations DTE3与dithienylethene的photocyclization竞争，导致低收益率的光转换DTE3。顺式热异构化研究发现，偶氮酚是溶剂依赖性的，即在氯仿中从顺式到反式异构体的快速热弛豫，在四氢呋喃中的缓慢过程。例如，在氯仿中，在紫外线（365 nm）照射下，观察到与反式-偶氮苯酚形成闭环二噻吩基乙烯（反式-DTE3封闭）。另一方面，在相同条件下在THF中形成具有顺式-偶氮苯酚的闭环二噻吩基乙烯（顺式-DTE 3封闭）。与Fe 3+离子形成络合物后，DTE2在最大吸收处显示出27 nm的红移。扫描