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methyl 4-(2-methoxypyridin-1(2H)-yl)-5-oxo-5H-spiro[furan-2,11'-indeno[1,2-b]quinoxaline]-3-carboxylate | 1343967-07-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 4-(2-methoxypyridin-1(2H)-yl)-5-oxo-5H-spiro[furan-2,11'-indeno[1,2-b]quinoxaline]-3-carboxylate
英文别名
methyl 4-(2-methoxy-2H-pyridin-1-yl)-5-oxospiro[furan-2,11'-indeno[1,2-b]quinoxaline]-3-carboxylate
methyl 4-(2-methoxypyridin-1(2H)-yl)-5-oxo-5H-spiro[furan-2,11'-indeno[1,2-b]quinoxaline]-3-carboxylate化学式
CAS
1343967-07-6
化学式
C26H19N3O5
mdl
——
分子量
453.454
InChiKey
NMCPALGMBDSAPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    90.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过芳族酮,乙炔二羧酸二甲酯和N-杂环之间的反应进行一锅三组分合成功能化螺内酯
    摘要:
    已经描述了一种简单且方便的一锅多组分反应,用于合成功能化螺内酯。该策略证明了在存在N-杂环(例如吡啶,喹啉和异喹啉)的情况下,芳族酮(11 H-茚并[1,2 - b ]喹喔啉-11-酮)与乙酰二羧酸二甲酯(DMAD)之间发生三组分反应在室温下在CH 2 Cl 2中溶解,无需使用任何催化剂或活化剂。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.09.017
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文献信息

  • One-pot three-component synthesis of functionalized spirolactones by means of reaction between aromatic ketones, dimethyl acetylenedicarboxylate, and N-heterocycles
    作者:Malek Taher Maghsoodlou、Sayyed Mostafa Habibi-Khorassani、Abbas Moradi、Nourallah Hazeri、Amir Davodi、Seyed Sajad Sajadikhah
    DOI:10.1016/j.tet.2011.09.017
    日期:2011.11
    A simple and convenient one-pot multi-component reaction has been described for the synthesis of functionalized spirolactones. This strategy demonstrated three-component reaction between aromatic ketones (11H-indeno[1,2-b]quinoxalin-11-one) and dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD) in the presence of N-heterocycles, such as pyridine, quinoline, and isoquinoline in CH2Cl2 at ambient temperature without
    已经描述了一种简单且方便的一锅多组分反应,用于合成功能化螺内酯。该策略证明了在存在N-杂环(例如吡啶,喹啉和异喹啉)的情况下,芳族酮(11 H-茚并[1,2 - b ]喹喔啉-11-酮)与乙酰二羧酸二甲酯(DMAD)之间发生三组分反应在室温下在CH 2 Cl 2中溶解,无需使用任何催化剂或活化剂。
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