hept-1-yn-1-yl(methyl)sulfane | 97632-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: hept-1-yn-1-yl(methyl)sulfane
• 英文别名: 1-(methylthio)hept-1-yne；methylthio-1 heptyne-1；1-Heptyne, 1-(methylthio)-；1-methylsulfanylhept-1-yne
• CAS: 97632-34-3
• 化学式: C₈H₁₄S
• 分子量: 142.265
• InChiKey: WSKJUPPHXQEKFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  199.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.901±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hept-1-yn-1-yl(methyl)sulfane 在 四(三苯基膦)钯 四氢吡咯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-Methyl-5-[1-methylsulfanyl-1-phenylselanyl-meth-(E)-ylidene]-dec-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  从 β-溴乙烯基乙烯酮硫属缩醛方便地制备硫属元素烯

  摘要：

  β-溴乙烯基乙烯酮硫属化合物缩醛是通过苯硒基溴化物与取代炔烃的亲电加成立体选择性合成的。钯催化的 β-溴乙烯基乙烯酮硫属元素缩醛与 1-炔烃的交叉偶联反应以 62-85% 的产率得到相应的硫属元素炔。

  DOI：

  10.1055/s-2003-41499
• 作为产物：
  描述：

  二甲基硫 、 1-庚炔 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.09h， 以41%的产率得到hept-1-yn-1-yl(methyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  2-官能化乙烯基锡的合成，表征和反应性

  摘要：

  类型（的官能乙烯基锡烷ë）/（Ž）-Ph 3 SnCR'CHYR Ñ和（ë）/（Ž）-Ph 3的SnO（YR Ñ）CHR'（YR Ñ = NME 2，OET，SMe的，SEt； R'＝ Ph，Bu（正丁基），Pe（正戊基），H）是通过非催化或Pd催化的氢化锡烷基化反应制备的。通过制备型HPLC分离特定的立体异构体，并使用1 H，13 C和119 Sn-NMR光谱进行全面表征。2-官能化乙烯基锡的反应（E）/（ž）-博士3 SnCR'CHYR Ñ与在CDCl乙酸和氯乙酸3通过protodestannylation获得pH进行3 SnOOCCH 2 X（X = H，C1）和CHR'CHYR Ñ。动力学测量的结果表明，路易斯碱性取代基YR n促进了SnCthe键的亲电裂解，并且这种影响随着杂原子Y的碱度而增加，即S

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00887-1

文献信息

• <i>p</i>-Anisaldehyde-Photosensitized Sulfonylcyanation of Chiral Cyclobutenes: Enantioselective Access to Cyclic and Acyclic Systems Bearing All-Carbon Quaternary Stereocenters
  作者：Vincent Pirenne、Iman Traboulsi、Lisa Rouvière、Jonathan Lusseau、Stéphane Massip、Dario M. Bassani、Frédéric Robert、Yannick Landais

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04345

  日期：2020.1.17

  The photosensitized p-anisaldehyde-mediated addition of sulfonylcyanides onto the π-system of cyclobutenes is shown to afford highly functionalized cyclobutanes in high yields and diastereocontrol. The homochiral cyclobutene precursors are accessible on multigram scale in two steps through an asymmetric [2 + 2] cycloaddition/vinyl thioether reduction sequence. The enantiopure cyclobutylnitriles can

  显示出光敏的对茴香醛介导的磺酰基氰化物加到环丁烯的π系统上，可以高收率和非对映控制地提供高度官能化的环丁烷。通过不对称的[2 + 2]环加成/乙烯基硫醚还原序列，可通过两步以几克级获得同手性环丁烯前体。对映体纯的环丁基腈可以通过SmI2介导的开环进一步加工，或通过碱介导的砜消除而转化为新的对映体纯的环丁烯。
• Amino alcohol derivatives
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030236297A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Compounds of formula (I) which exhibit excellent immune suppression activity, pharmacologically acceptable salts thereof, esters thereof or other derivatives: 1 wherein R 1 and R 2 are a hydrogen atom, an amino protecting group; R 3 is a hydrogen atom, a hydroxy protecting group; R 4 is a lower alkyl group; n is an integer from 1 to 6; X is an ethylene group; Y is a C 1 -C 10 alkylene group, a C 1 -C 10 alkylene group substituted with 1 to 3 substituents selected from substituent group a and b; R 5 is an aryl group; R 6 and R 7 are a hydrogen atom, a group selected from substituent group a; with the proviso when R 5 is a hydrogen atom, Y is not a single bond or a straight chain C 1 -C 10 alkylene group.

  式（I）的化合物表现出优异的免疫抑制活性，其药理学上可接受的盐，酯或其他衍生物：其中R1和R2是氢原子，氨基保护基；R3是氢原子，羟基保护基；R4是较低的烷基基团；n是1到6之间的整数；X是乙烯基团；Y是C1-C10烷基基团，带有1到3个从取代基a和b中选择的取代基的C1-C10烷基基团；R5是芳基基团；R6和R7是氢原子，从取代基a中选择的基团；但是当R5是氢原子时，Y不是单键或直链的C1-C10烷基基团。
• Platin(II)-Komplexe mit schwefelfunktionalisierten Alkenylliganden
  作者：Dirk Steinborn、Steffi Becke、Clemens Bruhn、Frank W Heinemann

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00715-8

  日期：1998.4

  trans-[PtClHL2] (L=PEt3, PPh3) reacts with thioalkynes RSCCR′ (R=Me, Ph; R′=Ph, C5H11) to give the 1-thioalk-1-enyl complexes cis-[Pt(E)-C(SR)CHR′}ClL2] (1a: L=PEt3, R/R′=Me/Ph; 2d: L=PPh3, R/R′=Me/Ph) and trans-[Pt(E)-C(SR)CHR′}ClL2] (1c: L=PEt3, R/R′=Me/C5H11; 2a: L=PPh3, R/R′=Me/Ph; 2b: L=PPh3, R/R′=Me/C5H11). PhSC≡CSiMe3 reacts with trans-[PtClH(PPh3)2] with splitting off the trimethylsilyl

  反式-[PtClHL 2 ]（L = PEt 3，PPh 3）与硫代炔烃RSCCR'（R = Me，Ph; R'= Ph，C 5 H 11）反应生成1-thioalk-1-enyl配合物顺式-[Pt （E）-C（SR）CHR'} ClL 2 ]（1a：L = PEt 3，R / R'= Me / Ph; 2d：L = PPh 3，R / R'= Me / Ph）和反式-[Pt （E）-C（SR）CHR'} ClL 2 ]（1c：L = PEt 3，R / R'= Me / C 5 H 11 ; 2a：L = PPh 3，R / R′＝ Me / Ph；2b：L ＝ PPh 3，R / R′＝ Me / C 5 H 11）。PhSC≡CSiMe 3种发生反应与反式- [PtClH（PPH 3）2 ]与分裂掉三甲基甲硅烷基团，以生成反式- [铂（ë）-C（SPH）CH 2 }氯（PPH
• Self-assembly of triorganotin(IV) moieties with 2,3,4,5-tetrafluorobenzoic acid and 4,4′-bipy, triphenylphosphine oxide or phen: Syntheses, characterizations and supramolecular structures
  作者：Chunlin Ma、Junshan Sun、Rufen Zhang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.09.054

  日期：2006.12

  A series of triorganotin (IV) complexes with 2,3,4,5-tetrafluorobenzoic acid and mixed-ligands of the types: R3Sn(O2CC6HF4)m · L (m = 1, L = 0, R = Ph 1; m = 1, L = Ph3PO, R = Ph 4, Me 5), [R3Sn(O2CC6HF4)]m · L (m = 2, L = 4,4′-bipy, R = Ph 2, Me 3; m = n, L = 0, R = Me 6), and [R3Sn(O2CC6HF4) · (H2O)]m · L · C2H5OH (m = 2, L = Phen, R = Ph 7, Me 8), (4,4′-bipy = 4,4′-bipyridyl; Phen = 1,10-phenanthroline)

  一系列具有2,3,4,5-四氟苯甲酸和以下类型的混合配体的三有机锡（IV）配合物：R 3 Sn（O 2 CC 6 HF 4）m  L（m  = 1，L = 0，R = Ph 1 ; m  = 1，L = Ph 3 PO，R = Ph 4，Me 5），[R 3 Sn（O 2 CC 6 HF 4）] m  * L（m  = 2，L = 4.4′-Bipy ，R = Ph 2，Me 3 ; m  =  n，L = 0，R = Me 6）和[R 3 Sn（O 2 CC 6 HF 4）·（H 2 O）] m  ·L·C 2 H 5 OH（m  = 2，L =苯酚，R = Ph 7，Me 8），（在混合配体的存在下，通过氯化三有机锡与2,3,4,5-四氟苯甲酸的反应合成了4,4'-联吡啶= 4,4'-联吡啶；苯酚= 1,10-菲咯啉）： 4,4'-联吡啶，三苯膦氧化物或phen。通过元素分析，IR，1
• Hydroformylation of Alkynyl Sulfides: A Stereo‐ and Regioselective Route to α‐Sulfenyl Acroleins
  作者：Patrick Wagner、Mihaela Gulea、Nicolas Girard

  DOI：10.1002/adsc.202301349

  日期：2024.3.19

  sulfides. Additionally, one can take advantage of the possibility of the sulfur oxidation to obtain an alkenyl sulfoxide or sulfone, and so altering the electronic behavior of the carbon-carbon double bond. So far, the synthesis of α-sulfanyl acroleins (Scheme 1) is mainly based on general methods involving the incorporation of the sulfur function into an α,β-unsaturated aldehyde as a nucleophile (Scheme 1

  描述了在温和条件下铑催化的炔基硫醚的加氢甲酰化反应。该方法可以获得具有良好区域选择性（α/β 比例高达 89/11）的 α-硫基丙烯醛，并且适用于各种取代的底物。它甚至对更复杂的底物（例如半胱氨酸和胆固醇衍生物）也有效。为了证明所得产物的合成潜力，选择(Z)-3-环己基-2-甲基硫基丙烯醛为例，将其硫原子选择性氧化成相应的亚砜或砜。在氧化过程中，酸促进双键从 (Z) 异构化为 (E)。然后将获得的三种硫基、亚磺酰基和磺酰基官能化丙烯醛用作亲二烯体以制备环己烯甲醛。