2-(Benzylthio)thiophenol | 116089-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 2-(Benzylthio)thiophenol
• 英文别名: o-benzylthiobenzolthiol；o-benzylthiobenzenethiol；2-(Benzylsulfanyl)benzene-1-thiol；2-benzylsulfanylbenzenethiol
• CAS: 116089-38-4
• 化学式: C₁₃H₁₂S₂
• 分子量: 232.37
• InChiKey: XYYNELMNALXEMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Benzylthio)thiophenol 生成 1,2-苯二硫醇
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-benzylsulfanylbenzenediazonium;chloride 生成 2-(Benzylthio)thiophenol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Übergangsmetallkomplexe mit Schwefelliganden
  作者：Dieter Sellmann、Peter Frank、Falk Knoch

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99396-3

  日期：1988.2

  Using metal carbonyl fragments as templates, the directed, bridging alkylation of ligating dithiolates yields macrocyclic polythioethers. Treatment of cis-[Fe(CO)2-(S2C6H4)2]2− (1) with S(C2H4Br)2, in THF at room temperature, gives [Fe(CO)-(dpttd)] (2) (dpttd2− = 2,3,11,12-dibenzo-1,4,7,10,13-pentathiatridecane(2−)), which is alkylated by yet another S(C2H4Br)2 under reflux to give dibenzo-18-crown-S6

  使用羰基金属片段作为模板，连接的二硫醇盐的定向桥联烷基化反应会生成大环聚硫醚。在室温下于THF中用S（C 2 H 4 Br）2处理顺式-[Fe（CO）2-（S 2 C 6 H 4）2 ] 2-（1）。 （dpttd）]（2）（dpttd 2- = 2,3,11,12-dibenzo-1,4,7,10,13-pentathiatridecane（2-）），被另一个S（C 2 H 4 Br）2回流得到dibenzo-18-crown-S6（3），经过水解和后处理后产率为68％。S（C 2 H 4 Br）2在THF中将[Fe（CO）2 dttd]（dttd 2 = 2,3,8,9-二苯并-1,4,7,10-四噻烷（2-））烷基化在回流下，以20％的产率类似地得到二苯并-15-冠-S5（4）。4也通过烷基化得到2与1,2--C 2 H ^ 4溴2，但在较低的产率。由于每个Ç 6 ħ 4小号2 2-
• New catechol type non-steroidal drugs as 5-alpha reductase inhibitors
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0525888A1

  公开（公告）日：1993-02-03

  Described are new non-steroidal drugs for treatment of benign prostatic hyperplasia and other disorders mediated by high 5-alpha reductase activity, or high dihydrotestosterone levels, and other conditions of hyperandrogenic stimulation, of the formula: wherein A, X, R, R', R", y and z are as defined in claim 1.

  本发明涉及用于治疗良性前列腺增生症和其他高5α-还原酶活性，或高二氢睾酮水平以及其他雄激素刺激状态的疾病的新型非类固醇药物，以及公式如下的其他条件：其中A、X、R、R'、R"、y和z如权利要求1所定义。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMBINATION FOR THE TREATMENT OF BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA COMTAINING A 5 ALPHA-REDUCTASE INHIBITOR
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1992018132A1

  公开（公告）日：1992-10-29

  (EN) Disclosed is a new treatment for men with benign prostatic hyperplasia (BPH), involving combination therapy of a 5$g(a)-reductase inhibitor, e.g. a 17$g(b)-substituted non-azasteroid, 17$g(b)-acyl-3-carboxy-androst-3,5-diene, benzoylaminophenoxybutanoic acid derivative, fused benz(thio)amide or cinnamoylamide derivative, aromatic 1,2-diethers or thioethers, aromatic ortho acylaminophenoxy alkanoic acids, ortho thioalkylacylamino-phenoxy alkanoic acids, pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, e.g. finsteride, in combination with an aromatase inhibitor, i.e., fadrazole, being 4-(5,6,7,8-tetra-hydroimidazo-[1,5-$g(a)]pyridin-5-yl)benzonitrile. The combination provides therapy at the molecular level for the underlying cause of the disease as well as providing symptomatic relief. Pharmaceutical compositions useful for treatment are also disclosed.(FR) On décrit un nouveau traitement destiné aux hommes souffrant d'hyperplasie prostatique bénigne (HPB), et qui comprend une thérapie d'association composée d'un inhibiteur de 5$g(a)-réductase, par exemple un dérivé d'acide benzoylaminophénoxybutanoïque, 17$g(b)-substitué non azastéroïde, 17$g(b)-acyl-3-carboxy-androst-3,5-diène, un dérivé de cinnamoylamide ou de benz(thio)amide fusionné, des thioéthers ou 1,2-diéthers aromatiques, des acides alcanoïques aromatiques d'ortho acylaminophénoxy, des acides alcanoïques d'ortho thioalkylacylamino-phénoxy, des sels et des esters pharmaceutiquement acceptables de ces éléments, par exemple de la finastéride, en association avec un inhibiteur d'aromatase, c'est-à-dire du fadrazole, étant composé de 4-(5,6,7,8-tétrahydro-imidazo-[1,5-$g(a)]pyridin-5-yle) benzonitrile. L'association constitue une thérapie au niveau moléculaire dirigée contre la cause sous-jacente de la maladie tout en produisant un soulagement symptomatique. Des compositions pharmaceutiques utilisées pour ce traitement sont aussi décrites.

  该专利公开了一种新的治疗良性前列腺增生（BPH）的方法，涉及使用5α-还原酶抑制剂的联合治疗，例如17β-取代的非阿扎斯特罗伊德类、17β-酰基-3-羧基-雄烯-3,5-二烯、苯甲酰氨基苯氧丁酸衍生物、融合苯（硫）酰胺或肉桂酰胺衍生物、芳香族1,2-二醚或硫醚、芳香族正交酰胺基苯氧基烷酸、正交硫烷基酰胺基苯氧基烷酸，以及其药学上可接受的盐和酯，例如非那雄胺，与芳香化酶抑制剂，即4-（5,6,7,8-四氢咪唑[1,5-a]吡啶-5-基）苯甲腈的联合使用。该联合疗法在分子水平上治疗疾病的根本原因，并提供症状缓解。还公开了用于治疗的药物组合。
• Decker, Daniel; Mayer, Roland, Zeitschrift fur Chemie, 1990, vol. 30, # 10, p. 367 - 368
  作者：Decker, Daniel、Mayer, Roland

  DOI：——

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  作者：REICHENBACHER M.、 BARTSCH U.

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