1,1-dichloro-2,2,3,3-tetrafluoropropanesulfenyl chloride | 866421-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: 1,1-dichloro-2,2,3,3-tetrafluoropropanesulfenyl chloride
• 英文别名: (1,1-dichloro-2,2,3,3-tetrafluoropropyl) thiohypochlorite
• CAS: 866421-32-1
• 化学式: C₃HCl₃F₄S
• 分子量: 251.46
• InChiKey: IZTLBQZZYAJHRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.693±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dichloro-2,2,3,3-tetrafluoropropanesulfenyl chloride 在 氨 、 水 、 氯化苄 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以72%的产率得到1,1-dichloro-2,2,3,3-tetrafluoropropanesulfenamide
  参考文献：
  名称：

  1,1-Dichloropolyfluoroalkanesulfenamides and Their Dehydrochlorination Effected by Triethylamine

  摘要：

  1,1-Dichloropolfluoroalkanesulfenyl chlorides 与氨反应生成 1,1-Dichloropolfluoroalkanesulfenamides，在三乙胺的作用下转化为 3,5-双聚氟烷基-1,2,4-噻二唑。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0155-5
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2,2,3,3-tetrafluoropropyl sulfide 在 氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以10%的产率得到氯化苄
  参考文献：
  名称：

  1,1-Dichloropolyfluoroalkanesulfenamides and Their Dehydrochlorination Effected by Triethylamine

  摘要：

  1,1-Dichloropolfluoroalkanesulfenyl chlorides 与氨反应生成 1,1-Dichloropolfluoroalkanesulfenamides，在三乙胺的作用下转化为 3,5-双聚氟烷基-1,2,4-噻二唑。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0155-5

文献信息

• A new method for the preparation of polyfluoroalkanedithiocarboxylates
  作者：Vadim M. Timoshenko、Alexander V. Tkachenko、Yuriy G. Shermolovich

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2004.12.011

  日期：2005.3

  A new method for synthesis of alkyl and aryl polyfluoroalkyldithiocarboxylates by reaction of 1,1-dichloropolyfluoroalkylsulfenylchlorides with mercaptans in the presence of ZnCl2 was developed. The sulfenylchlorides are easily obtained by chlorination of benzyl 1,1dihydropolyfluoroalkylsulfides or benzyl dithioacetals of polyfluoroaldehydes. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.
• 1,1-Dichloropolyfluoroalkanesulfenamides and Their Dehydrochlorination Effected by Triethylamine
  作者：V. M. Timoshenko、A. V. Rudnichenko、A. V. Tkachenko、Yu. G. Shermolovich

  DOI：10.1007/s11178-005-0155-5

  日期：2005.2

  Reactions of 1,1-dichloropolyfluoroalkanesulfenyl chlorides with ammonia afford 1,1-dichloropolyfluoroalkanesulfenamides that under the action of triethylamine are converted into 3,5-bispolyfluoroalkyl-1,2,4-thiadiazoles.

  1,1-Dichloropolfluoroalkanesulfenyl chlorides 与氨反应生成 1,1-Dichloropolfluoroalkanesulfenamides，在三乙胺的作用下转化为 3,5-双聚氟烷基-1,2,4-噻二唑。