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3-(2,3-dihydro-7-methoxybenzofuran-3-yl)propionic acid | 155897-02-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(2,3-dihydro-7-methoxybenzofuran-3-yl)propionic acid
英文别名
3-(7-Methoxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl)propanoic acid;3-(7-methoxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl)propanoic acid
3-(2,3-dihydro-7-methoxybenzo<b>furan-3-yl)propionic acid化学式
CAS
155897-02-2
化学式
C12H14O4
mdl
——
分子量
222.241
InChiKey
NPJQJOGSARTEMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2,3-dihydro-7-methoxybenzofuran-3-yl)propionic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂三氟乙酸三氟乙酸酐 、 lithium bromide 、 叔丁醇 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 2,2a,3,4,5,5a-hexahydro-5-methoxy-5a-methyl-8H-naphtho<1,8-bc>furan
    参考文献:
    名称:
    5a-甲基2H-萘并[1,8-bc]呋喃的合成及一些化学反应
    摘要:
    从愈创木酚中合成了三环 19,总产率为 14%。描述了该化合物的几种化学转化,包括将其还原为八氢萘并 [1,8-bc] 呋喃和转化为迄今为止未知的 azuleno-[8,1-bc] 呋喃环系统。
    DOI:
    10.1139/v94-008
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-(2,3-dihydro-7-methoxybenzofuran-3-yl)propionate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 22.0h, 以87%的产率得到3-(2,3-dihydro-7-methoxybenzofuran-3-yl)propionic acid
    参考文献:
    名称:
    5a-甲基2H-萘并[1,8-bc]呋喃的合成及一些化学反应
    摘要:
    从愈创木酚中合成了三环 19,总产率为 14%。描述了该化合物的几种化学转化,包括将其还原为八氢萘并 [1,8-bc] 呋喃和转化为迄今为止未知的 azuleno-[8,1-bc] 呋喃环系统。
    DOI:
    10.1139/v94-008
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文献信息

  • The synthesis and some chemical reactions of a 5a-methyl 2<i>H</i>-naphtho[1,8-<i>bc</i>]furan
    作者:Patricia A. Burns、Nicholas J. Taylor、Russell Rodrigo
    DOI:10.1139/v94-008
    日期:1994.1.1
    tricycle 19 has been completed in 14% overall yield from guaiacol. Several chemical transformations of this compound including its reduction to an octahydro naphtho[1,8-bc]furan and conversion to the hitherto unknown azuleno-[8,1-bc]furan ring system are described.
    从愈创木酚中合成了三环 19,总产率为 14%。描述了该化合物的几种化学转化,包括将其还原为八氢萘并 [1,8-bc] 呋喃和转化为迄今为止未知的 azuleno-[8,1-bc] 呋喃环系统。
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