5-amino-2-phenoxybenzonitrile | 288252-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-amino-2-phenoxybenzonitrile
• CAS: 288252-04-0
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O
• mdl: MFCD14617347
• 分子量: 210.235
• InChiKey: MNIAKJQVYACFRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2-phenoxybenzonitrile 、 对乙酰胺基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以69%的产率得到N-(4-(N-(3-cyano-4-phenoxyphenyl)sulfamoyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  脂蛋白相关的磷脂酶A2的新型，有效和口服生物利用抑制剂的结构指导的发现。

  摘要：

  脂蛋白相关的磷脂酶A2（Lp-PLA2）是动脉粥样硬化，阿尔茨海默氏病和糖尿病性黄斑水肿的有希望的治疗靶标。在这里，我们报告鉴定衍生自相对较弱的片段的新型磺酰胺支架Lp-PLA2抑制剂。在该片段上进行相似搜索，然后进行分子对接，导致发现了一种微摩尔抑制剂，其效价提高了300倍。随后，通过应用结构指导的设计策略，成功实现了从头至尾的优化，并获得了许多具有单位数纳摩尔效价的Lp-PLA2抑制剂。在初步评估了体内和体外的药物相似性后，将化合物37该同类抑制剂系列在雄性Sprague-Dawley大鼠中具有良好的抑制活性和良好的口服生物利用度，从而脱颖而出，为进一步开发提供了良好的候选者。因此，本研究清楚地证明了在有效的铅发现项目中整合使用片段筛选，晶体结构确定，虚拟筛选和药物化学的功能和优势，为基于结构的药物设计提供了一个很好的例子。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01530
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲腈 在 铁粉 、 sodium hydride 、 氯化铵 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 5-amino-2-phenoxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1176140B1

文献信息

• [EN] AGRICULTURAL CHEMICALS<br/>[FR] PRODUITS CHIMIQUES AGRICOLES
  申请人：GLOBACHEM NV

  公开号：WO2019141980A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention relates to picolinic acid derivatives that are useful in treating fungal diseases ofplants.

  本发明涉及烟酸衍生物，用于治疗植物的真菌性病害。
• Fused bicyclic amide compounds and medicinal use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030203909A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  The present invention provides a compound represented by the formula (I) 1 wherein ring A is benzene, cyclohexane, pyridine, piperidine or a derivative thereof, imidazole or a derivative thereof and the like, ring B is benzene, cyclohexane, pyrrole or a derivative thereof, furan, thiophene and the like, R 1 , R 2 and R 3 are each hydrogen, alkyl, halogen, hydroxyl group, alkoxy and the like, W is hydrogen, alkyl or hydroxycarbonylalkyl, X is halogen, cyano, nitro and the like, X′ is hydrogen, halogen and the like, and Y is alkyl, hydroxyalkyl, hydroxycarbonylalkyl, aminoalkyl and the like, a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound. The compound of the present invention shows a superior inhibitory effect on the proliferation of activated lymphocyte and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of various autoimmune diseases.

  本发明提供了一种由以下化学式（I）1所代表的化合物，其中环A为苯、环己烷、吡啶、哌啶或其衍生物、咪唑或其衍生物等，环B为苯、环己烷、吡咯或其衍生物、呋喃、噻吩等，R1、R2和R3分别为氢、烷基、卤素、羟基、烷氧基等，W为氢、烷基或羟基羰基烷基，X为卤素、氰基、硝基等，X′为氢、卤素等，Y为烷基、羟基烷基、羟基羰基烷基、氨基烷基等，其盐和含有该化合物的药物。本发明的化合物对活化淋巴细胞的增殖具有优越的抑制作用，并可用作各种自身免疫性疾病的预防或治疗剂。
• Substituted bicyclic derivatives useful as anticancer agents
  申请人：——

  公开号：US20010034351A1

  公开（公告）日：2001-10-25

  The invention relates to compounds of the formula 1 1 and to pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A, X, R 1 , R 3 and R 4 are as defined herein. The invention also relates to methods of treating abnormal cell growth in mammals with administering the compounds of formula 1 and to pharmaceutical compositions for treating such disorders which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  本发明涉及公式11的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中A、X、R1、R3和R4的定义如本文所述。本发明还涉及使用公式1的化合物治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法，并涉及含有公式1的化合物的治疗此类疾病的制药组合物。本发明还涉及制备公式1的化合物的方法。
• FUSED BICYCLIC AMIDE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1310488A1

  公开（公告）日：2003-05-14

  The present invention provides a compound represented by the formula (I) wherein ring A is benzene, cyclohexane, pyridine, piperidine or a derivative thereof, imidazole or a derivative thereof and the like, ring B is benzene, cyclohexane, pyrrole or a derivative thereof, furan, thiophene and the like, R1, R2 and R3 are each hydrogen, alkyl, halogen, hydroxyl group, alkoxy and the like, W is hydrogen, alkyl or hydroxycarbonylalkyl, X is halogen, cyano, nitro and the like, X' is hydrogen, halogen and the like, and Y is alkyl, hydroxyalkyl, hydroxycarbonylalkyl, aminoalkyl and the like, a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound. The compound of the present invention shows a superior inhibitory effect on the proliferation of activated lymphocyte and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of various autoimmune diseases.

  本发明提供了一种由式（I）表示的化合物 其中环 A 是苯、环己烷、吡啶、哌啶或其衍生物、咪唑或其衍生物等，环 B 是苯、环己烷、吡咯或其衍生物、呋喃、噻吩等，R1、R2 和 R3 分别是氢、烷基、卤素、羟基、烷氧基等，W 是氢、烷基或羟基羰基烷基，X 是卤素、氰基、硝基等、W为氢、烷基或羟基羰基烷基，X为卤素、氰基、硝基等，X'为氢、卤素等，Y为烷基、羟基烷基、羟基羰基烷基、氨基烷基等，其盐以及含有该化合物的药剂。本发明的化合物对活化淋巴细胞的增殖有很好的抑制作用，可作为预防或治疗各种自身免疫性疾病的药物。
• Selective targeting of cancer stem cells
  申请人：Whitehead Institute for Biomedical Research

  公开号：US10106778B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  Aspects of the invention relate to methods and related compositions for preferentially targeting cancer stem cells. In some embodiments, the methods utilize PKC-α/FRA1 pathway inhibitors to target carcinoma cells. Also provided are methods for identifying a candidate compound for selectively inhibiting growth of cancer stem cell, and methods for obtaining cells that have undergone an epithelial to mesenchymal transition.

  本发明的各个方面涉及优先靶向癌症干细胞的方法和相关组合物。在某些实施方案中，这些方法利用PKC-α/FRA1通路抑制剂来靶向癌细胞。本发明还提供了鉴定选择性抑制癌症干细胞生长的候选化合物的方法，以及获得经历了上皮到间质转化的细胞的方法。