ethyl 4-(N,N-di(phenylmethyl)amino)cyclohexanecarboxylate | 219770-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(N,N-di(phenylmethyl)amino)cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-dibenzylaminocyclohexanecarboxylate；Ethyl 4-(dibenzylamino)cyclohexanecarboxylate；ethyl 4-(dibenzylamino)cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 219770-56-6
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₂
• 分子量: 351.489
• InChiKey: FUHREEUSMVPWLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(N,N-di(phenylmethyl)amino)cyclohexanecarboxylate 、 硫酸 、 sodium hydroxide 在 乙醚 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 4-(dibenzylamino)cyclohexanecarboxylic acid (5.6 g, 85%) as a solid的产率得到4-(dibenzylamino)cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供公式（I）和公式（II）的化合物，其药学上可接受的盐，前药，生物活性代谢物，立体异构体和同分异构体，其中变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。

  公开号：

  US20160222020A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯乙烷 、 二苄胺 在 NaBH(OAc)3 、 溶剂黄146 作用下， 以20.13 g (72%)的产率得到ethyl 4-(N,N-di(phenylmethyl)amino)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazole compounds

  摘要：

  新型1,4,5-取代咪唑化合物及其在治疗中作为细胞因子抑制剂使用的组合物。

  公开号：

  US06046208A1

文献信息

• Bicyclic and tricyclic amines as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US06586446B1

  公开（公告）日：2003-07-01

  The present application describes modulators of CCR3 of formula (I): A—E—NR1—G  (I) or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of inflammatory diseases such as asthma and other allergic diseases.

  本申请描述了公式(I)的CCR3调节剂：A—E—NR1—G或其药用盐形式，用于预防哮喘和其他过敏性疾病等炎症性疾病。
• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INNOVANTS
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2011068881A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  该发明提供了Formula (I)和Formula (II)的化合物，以及在此定义的变量的药用可接受盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。该发明的化合物对于治疗免疫和肿瘤疾病是有用的。
• Novel Tricyclic Compounds
  申请人：WISHART Neil

  公开号：US20110311474A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供式（I）和式（II）的化合物，以及药物可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。
• Tricyclic compounds
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US08426411B2

  公开（公告）日：2013-04-23

  The invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供式(I)和式(II)的化合物，以及其药学上可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤病症。
• NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0996446A1

  公开（公告）日：2000-05-03