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phenyl(2-formylphenyl)tellane | 106467-86-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl(2-formylphenyl)tellane
英文别名
2-(phenyltellanyl)benzaldehyde;2-Phenyltellanylbenzaldehyde;2-phenyltellanylbenzaldehyde
phenyl(2-formylphenyl)tellane化学式
CAS
106467-86-1
化学式
C13H10OTe
mdl
——
分子量
309.822
InChiKey
OELVTIAOOAFJGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.15
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    联苯二碲2-甲酰基苯硼酸 在 copper nanoparticle immobilized on activated carbon 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 18.0h, 以100%的产率得到phenyl(2-formylphenyl)tellane
    参考文献:
    名称:
    铜纳米颗粒催化硒(TE) ?Se(Te)键活化:通向硼酸中不对称有机硫代糖化物的简单方法
    摘要:
    合成了高度多孔的铜金属有机骨架[Cu 3(BTC)2 ](BTC =苯-1,3,5-三羧酸盐),并用作合成铜纳米颗粒(NP)的前体,其特点是技术,包括XRD,SEM,TEM,EDX和BET测量。无需任何预处理,即可在室温下通过超声将合成后的铜纳米颗粒固定在活性炭(AC)上。Cu NPs / AC被用作多相催化剂,用于二苯基二硒化物和硼酸的交叉偶联,通过Se形成二苯基硒化物在无配体,无碱和无添加剂的条件下激活硒键。NPs / AC铜结合了MOF的结构和高木炭表面积,可能是一种高效的多相催化体系,可与二苯基硒化物上的各种取代基兼容。相对于其他均相系统而言,它的有前途的催化活性以及用于合成不对称二芳基硒化物的低催化剂载量是纳米催化领域中的重要应用。Cu NPs / AC催化剂表现出出色的催化活性和对各种取代基的显着耐受性,导致产生了Se sp 3 ‐,sp 2通过使用DMSO作为溶剂并使用大气
    DOI:
    10.1002/cctc.201402867
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文献信息

  • Iron(0) nanoparticles mediated direct conversion of aryl/heteroaryl amines to chalcogenides via in situ diazotization
    作者:Subir Panja、Pintu Maity、Debasish Kundu、Brindaban C. Ranu
    DOI:10.1016/j.tetlet.2017.07.070
    日期:2017.8
    A simple procedure for the synthesis of organo-chalcogenides has been developed by the reaction of aryl/heteroaryl amines with di-aryl/heteroaryl dichalcogenides in the presence of tBuONO and Fe(0) nanoparticles. The reaction proceeds via in situ diazotization followed by chalcogenation. A series of functionalized diaryl/aryl heteroaryl/diheteroaryl/aryl-alkyl selenides, sulfides and tellurides have
    在t BuONO和Fe(0)纳米粒子的存在下,通过芳基/杂芳基胺与二芳基/杂芳基二卤化氢的反应,已经开发出一种简单的有机硫属元素化物合成方法。反应通过原位重氮化,然后硫属元素化进行。通过该方法获得了一系列官能化的二芳基/芳基杂芳基/二杂芳基/芳基-烷基硒化物,硫化物和碲化物。显着地,使用该方法将2,4-二硝基苯胺转化为(2,4-二硝基苯基)(苯基)硒烷,其被称为硫氧还蛋白还原酶(TR)和谷胱甘肽还原酶(GR)抑制剂。该反应通过自由基途径进行,并且已经提出了合理的机制。
  • METHOD OF PREPARING CORE-SHELL COPPER NANOPARTICLES IMMOBILIZED ON ACTIVATED CARBON AND METHOD OF PREPARING CHALCOGENIDE COMPOUND USING NANOPARTICLES AS CATALYST
    申请人:Pusan National University Industry-University Cooperation Foundation
    公开号:US20160311768A1
    公开(公告)日:2016-10-27
    Disclosed herein is a method of preparing a Cu/Cu 2 O core-shell copper nanoparticle catalyst having high catalytic activity from [Cu 3 (BTC) 2 ] and NaBH 4 via a simple chemical reduction method. Also disclosed is a method of preparing a chalcogenide compound by using the nanoparticle catalyst as a heterogeneous catalyst in a cross-coupling reaction between a chalcogenide precursor compound and a boron-containing compound. The disclosed cross-coupling reaction is performed via a simple process, and the disclosed nanoparticle catalyst is compatible with various substrates under mild reaction conditions and exhibits excellent recyclability without a reduction in catalytic activity.
    本文公开了一种通过简单的化学还原方法从[Cu3(BTC)2]和NaBH4制备具有高催化活性的Cu/Cu2O核壳铜纳米颗粒催化剂的方法。还公开了一种利用纳米颗粒催化剂作为异质催化剂在硫属化合物前体化合物和含硼化合物之间进行交叉偶联反应制备硫属化合物的方法。所公开的交叉偶联反应通过简单的过程进行,所公开的纳米颗粒催化剂在温和反应条件下与各种底物兼容,并且在不降低催化活性的情况下表现出出色的可回收性。
  • A general and green procedure for the synthesis of organochalcogenides by CuFe<sub>2</sub>O<sub>4</sub>nanoparticle catalysed coupling of organoboronic acids and dichalcogenides in PEG-400
    作者:Debasish Kundu、Nirmalya Mukherjee、Brindaban C. Ranu
    DOI:10.1039/c2ra22415a
    日期:——
    A general and efficient procedure has been developed for the synthesis of organochalcogenides (selenides and tellurides) by a simple reaction of organoboronic acids and dichalcogenides catalysed by CuFe2O4 nanoparticles in PEG-400 without any ligand. This protocol offers the scope for access to a wide spectrum of chalcogenides including diaryl, aryl–heteroaryl, aryl–styrenyl, aryl–alkenyl, aryl–allyl, aryl–alkyl and aryl–alkynyl versions. The catalyst is magnetically separable and recyclable eight times without any loss of appreciable catalytic activity. The products are obtained in high purities after evaporation of solvent followed by filtration column chromatography.
    开发了一种合成有机硫族化合物(硒化物和碲化物)的通用且高效的方法,该方法通过在PEG-400中无任何配体存在下,CuFe2O4纳米颗粒催化有机硼酸与二硫族化合物的简单反应实现。该方案适用于获得包括二芳基、芳基-杂芳基、芳基-苯乙烯基、芳基-烯基、芳基-烯丙基、芳基-烷基和芳基-炔基等多种硫族化合物。催化剂具有磁性可分离和可循环使用八次而不会显著损失催化活性。产品经过溶剂蒸发和过滤柱层析后可获得高纯度。
  • Copper Nanoparticles Catalyzed Se(Te)Se(Te) Bond Activation: A Straightforward Route Towards Unsymmetrical Organochalcogenides from Boronic Acids
    作者:Balaji Mohan、Chohye Yoon、Seongwan Jang、Kang Hyun Park
    DOI:10.1002/cctc.201402867
    日期:2015.2
    loading for the synthesis of unsymmetrical diaryl selenides is an important application in the area of nanocatalysis. The Cu NPs/AC catalyst, which exhibits excellent catalytic activity and remarkable tolerance to a wide variety of substituents, led to Se sp3‐, sp2‐, and sp‐carbon bond formation by using DMSO as a solvent and atmospheric air as oxidant. This approach can also be extended to the preparation
    合成了高度多孔的铜金属有机骨架[Cu 3(BTC)2 ](BTC =苯-1,3,5-三羧酸盐),并用作合成铜纳米颗粒(NP)的前体,其特点是技术,包括XRD,SEM,TEM,EDX和BET测量。无需任何预处理,即可在室温下通过超声将合成后的铜纳米颗粒固定在活性炭(AC)上。Cu NPs / AC被用作多相催化剂,用于二苯基二硒化物和硼酸的交叉偶联,通过Se形成二苯基硒化物在无配体,无碱和无添加剂的条件下激活硒键。NPs / AC铜结合了MOF的结构和高木炭表面积,可能是一种高效的多相催化体系,可与二苯基硒化物上的各种取代基兼容。相对于其他均相系统而言,它的有前途的催化活性以及用于合成不对称二芳基硒化物的低催化剂载量是纳米催化领域中的重要应用。Cu NPs / AC催化剂表现出出色的催化活性和对各种取代基的显着耐受性,导致产生了Se sp 3 ‐,sp 2通过使用DMSO作为溶剂并使用大气
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