1,2-dimethyl-5-ethylpyridinium iodide | 28710-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,2-dimethyl-5-ethylpyridinium iodide
• 英文别名: 1,6-dimethyl-3-ethylpyridinium iodide；5-ethyl-1,2-dimethylpyridinium iodide；5-Ethyl-1,2-dimethylpyridiniumiodid；5-ethyl-1,2-dimethyl-pyridinium; iodide；5-Aethyl-1,2-dimethyl-pyridinium; Jodid；5-Ethyl-1,2-dimethylpyridin-1-ium iodide；5-ethyl-1,2-dimethylpyridin-1-ium;iodide
• CAS: 28710-35-2
• 化学式: C₉H₁₄N*I
• 分子量: 263.121
• InChiKey: ASALDUPDEPAIBK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.61
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dimethyl-5-ethylpyridinium iodide 在 sodium tetrahydroborate 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1,6-dimethyl-3-ethyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and chemistry of 5,6-dihydropyridinium salt adducts. Synthons for general electrophilic and nucleophilic substitution of the piperidine ring system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00523a026
• 作为产物：
  描述：

  碘化5-乙烯基-1,2-二甲基吡啶正离子 在 镍 氢气 作用下， 生成 1,2-dimethyl-5-ethylpyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Stennikova, M. F.; Kim, L. M.; Ermakova, T. G., Russian Journal of Physical Chemistry, 1985, vol. 59, # 1, p. 122

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Die Decker-Oxidation 2-substituierter N-Alkylpyridiniumverbindungen, 11. Mitt. Unterschiedliche Reaktionswege bei der Abspaltung von 2-Alkyl-und 2-α-Hydroxyalkyl-Substituenten
  作者：Gotelind Von DerLippe、Horst Weber

  DOI：10.1002/ardp.19863190503

  日期：——

  Mit Hilfe von 6 und 7 wird gezeigt, daß sich die Pyridiniumverbindungen 1 und 2 bei der Decker‐Oxidation grundsätzlich unterschiedlich verhalten. 2‐Alkylsubstituenten werden dabei fast ausschließlich als Carbonsäuren, 2‐α‐Hydroxyalkylsubstituenten überwiegend in Form von Aldehyden abgespalten. In beiden Fällen verläuft die Ablösung der 2‐Substituenten simultan mit der Pyridonbildung. Es wird ein Reaktionsweg

  在 6 和 7 的帮助下，表明吡啶鎓化合物 1 和 2 在德克尔氧化中的表现根本不同。2-烷基取代基几乎完全以羧酸的形式分裂，2-α-羟烷基取代基主要以醛的形式。在这两种情况下，2-取代基的脱离与吡啶酮的形成同时发生。提出了一个反应路径，该路径解释了从 1 形成 5 而没有 2、3 和 4 作为中间体出现的原因。
• Preparation of quaternary pyridinium salts as possible proton conductors
  作者：Jiří Urban、David Havlíček、Josef Krajbich

  DOI：10.1515/chempap-2015-0037

  日期：2015.1.1

  pyridinium salts were prepared, four of which have not been described yet: 1,2,4,6-tetraphenylpyridinium perchlorate, 1-benzyl-2,4,6-trimethylpyridinium perchlorate, 1,4-dimethylpyridinium hydrogen sulphate, 1,4-dimethylpyridinium dihydrogen phosphate, 1,4-dimethylpyridinium hydrogen sulphate, and 1,2-dimethyl-5-ethylpyridinium dihydrogen phosphate. Three of these substances were characterised by X-ray structural

  根据较早的实验经验，质子在有机阳离子-无机阴离子型盐中的转移主要通过阴离子-阴离子型短氢键的定向排列发生。提交的工作介绍了在无机氢阴离子的晶体结构中不存在溶剂分子的情况下制备季铵盐的方法。这些物质只能形成上述的阴离子-阴离子型氢键。另外，不存在溶剂化物阴离子增加了所制备化合物的稳定性。总共制备了六种取代的吡啶鎓盐，其中四种尚未被描述：1,2,4,6-四苯基吡啶鎓高氯酸盐，1-苄基-2,4,6-三甲基吡啶鎓高氯酸盐，1,4-二甲基吡啶鎓硫酸氢盐1,4-二甲基吡啶二磷酸磷酸氢盐，1，4-二甲基吡啶硫酸氢盐和1,2-二甲基-5-乙基吡啶二氢磷酸盐。通过X射线结构分析对其中的三种物质进行了表征：1,2,4,6-四苯基吡啶鎓高氯酸盐在正交晶系中结晶，空间群为Pbca。1-单基-2,4,6-三甲基吡啶鎓高氯酸盐在单斜晶系中结晶，空间群P21 / c; 1,4-二甲基吡啶二磷酸二氢盐在单斜晶系空间群C2
• CARBONYLATION PROCESS
  申请人：Zoeller Joseph Robert

  公开号：US20070293695A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  Disclosed is a carbonylation process for the production of carboxylic acids, carboxylic acid esters and/or carboxylic acid anhydrides wherein a carbonylation feedstock compound selected from one or more organic oxygenates such as alcohols, ethers, and esters is contacted with carbon monoxide in the presence of a carbonylation catalyst and one or more onium compounds. The carbonylation process differs from known carbonylation processes in that a halide compound such as a hydrogen halide, typically hydrogen iodide, and/or alkyl halide, typically methyl iodide, extraneous or exogenous to the carbonylation process is not fed or supplied separately to the process.

  本发明揭示了一种用于生产羧酸、羧酸酯和/或羧酸酐的羰基化过程，其中选择一种或多种有机氧化物，例如醇、醚和酯的羰基化进料化合物，在羰基化催化剂和一种或多种离子化合物的存在下与一氧化碳接触。该羰基化过程不同于已知的羰基化过程，因为卤化物化合物，例如氢卤化物（通常为氢碘酸）和/或烷基卤化物（通常为碘甲烷），不是外部或外源性地提供给该过程。
• METHYL-IODIDE-FREE CARBONYLATION OF AN ALCOHOL TO ITS HOMOLOGOUS ALDEHYDE AND/OR ALCOHOL
  申请人：EASTMAN CHEMICAL COMPANY

  公开号：US20160185700A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Disclosed is a process for the reductive carbonylation of a low molecular weight alcohol to produce the homologous aldehyde and/or alcohol. The process includes conducting the reaction to produce the aldehyde in the presence of a single component catalyst complex composed of cobalt, an onium cation and iodide in a ratio of 1:2:4 without additional promoters. A ruthenium co-catalyst is used in the production of the homologous alcohol. The reductive carbonylation reaction does not require an additional iodide promoter and produces a crude reductive carbonylation product substantially free of methyl iodide.

  本发明揭示了一种还原羰基化低分子量醇以产生同系醛和/或醇的方法。该方法包括在无需额外促进剂的情况下，使用钴、离子卡宾和碘的单组分催化剂复合物，在产生醛的反应中进行反应。在产生同系醇的过程中，使用钌协同催化剂。还原羰基化反应不需要额外的碘促进剂，并且产生的粗还原羰基化产物基本上不含有甲基碘。
• Combinatorial Approach to Organelle-Targeted Fluorescent Library Based on the Styryl Scaffold
  作者：Gustavo R. Rosania、Jae Wook Lee、Liang Ding、Hai-Shin Yoon、Young-Tae Chang

  DOI：10.1021/ja027587x

  日期：2003.2.1

  The first fluorescent styryl dye library with a broad color range was synthesized by combinatorial condensation of various aldehydes and methyl pyridinium compounds, and their applications as organelle specific staining probes were demonstrated.