2-chloro-3-ethyl-6-methylpyridine | 138538-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-3-ethyl-6-methylpyridine
• 英文别名: 2-Chloro-3-ethyl-6-methylpyridin；3-ethyl-2-chloro-6-methyl-pyridine；3-Aethyl-2-chlor-6-methyl-pyridin
• CAS: 138538-40-6
• 化学式: C₈H₁₀ClN
• 分子量: 155.627
• InChiKey: YVYJOAKJQRTIDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-ethyl-6-methylpyridine 反应 16.0h， 以10%的产率得到6-Chloro-5-ethylpyridin-2-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Kiener, Andreas, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 6, p. 748 - 749

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-乙基-2-甲基-吡啶 在 盐酸 、 vaseline oil 、 sodium amide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-chloro-3-ethyl-6-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Tschitschibabin; Widonowa, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1921, vol. 53, p. 240

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imine Compound
  申请人：Saito Shiuji

  公开号：US20080312435A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  An imine compound represented by the formula: wherein A represents a heterocyclic group; R 1 , R 2 , an R 3 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-10 alkyl group optionally substituted with an aryl group(s) substituted with a halogen atom(s), a C 3-10 cycloalkyl group, a C 1-6 haloalkyl group, a C 1-10 alkoxy group, etc.; R 4 represents an optionally substituted C 1-10 alkyl, C 2-6 alkenyl, or aryl group; R 5 represents a hydrogen atom, a C 1-10 alkoxy group, a C 1-6 haloalkyl group, an optionally substituted C 1-10 alkyl or C 2-6 alkenyl group, an optionally substituted aryl or heterocyclic group, etc.; W represents —CO—, —CO—CO—, —CO—NH—, —CS—NH—, or —SO 2 —, or a cannabinoid-receptor agonist comprising said imine compound as an active ingredient. The imine compound of the present invention has a cannabinoid-receptor agonist effect, and is useful as a therapeutic or prophylactic drug for pains and autoimmune diseases.

  一种以以下式表示的亚胺化合物：其中A代表杂环基团；R1、R2和R3分别表示氢原子、卤素原子、C1-10烷基，该烷基可选地取代有芳基，所述芳基取代有卤素原子，C3-10环烷基，C1-6卤代烷基，C1-10烷氧基等；R4表示可选地取代的C1-10烷基，C2-6烯基或芳基；R5表示氢原子，C1-10烷氧基，C1-6卤代烷基，可选地取代的C1-10烷基或C2-6烯基，可选地取代的芳基或杂环基团等；W表示—CO—，—CO—CO—，—CO—NH—，—CS—NH—或—SO2—，或以该亚胺化合物为活性成分的大麻素受体激动剂。本发明的亚胺化合物具有大麻素受体激动剂作用，可用作治疗或预防疼痛和自身免疫性疾病的药物。
• Mikrobiologische Oxidation von Methylgruppen in Heterocyclen
  申请人：LONZA AG

  公开号：EP0442430A2

  公开（公告）日：1991-08-21

  Beschrieben wird ein mikrobiologisches Verfahren zur Oxidation von Methylgruppen in aromatische 5- oder 6-Ring-Heterocyclen zur entsprechenden Carbonsäure, wobei der Heterocyclus als Substrat dient und kein Substituent am benachbarten Kohlenstoffatom der zu oxidierenden Methylgruppen aufweist. Die Umsetzung des Heterocyclus erfolgt mittels Toluol-, Xylol- oder Cymol-verwertenden Mirkoorganismen der Gattung Pseudomonas, deren Enzyme zuvor induziert wurden.

  本文描述了一种将芳香族 5 环或 6 环杂环中的甲基氧化为相应羧酸的微生物工艺，其中杂环作为底物，在待氧化甲基的邻近碳原子上没有取代基。杂环的转化使用甲苯、二甲苯或亚甲基的假单胞菌属微生物，这些微生物的酶先前已被诱导。
• [EN] METAL IRIDIUM COMPLEX AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPLEXE D'IRIDIUM MÉTALLIQUE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种金属铱络合物及其应用
  申请人：GUANGDONG AGLAIA OPTOELECTRONIC MAT CO LTD

  公开号：WO2021258875A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  本发明涉及一种金属铱络合物及其应用。所述金属铱络合物具有式（I）所示结构。本发明提供的化合物具有升华温度低，光、电稳定性好，发光效率高，寿命长，色饱和度高等优点，可用于有机发光器件中，特别是作为红色发光磷光材料，具有应用于AMOLED产业的可能。
• Suzuki, Pharmaceutical Bulletin, 1957, vol. 5, p. 13
  作者：Suzuki

  DOI：——

  日期：——
• Clayden, Jonathan; Fletcher, Stephen P.; McDouall, Joseph J. W., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 5331 - 5343
  作者：Clayden, Jonathan、Fletcher, Stephen P.、McDouall, Joseph J. W.、Rowbottom, Stephen J. M.

  DOI：——

  日期：——