Methyl 4-(4-fluorophenyl)-5-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-2-propan-2-yl-6-(trifluoromethylsulfonyloxy)pyridine-3-carboxylate | 954152-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Methyl 4-(4-fluorophenyl)-5-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-2-propan-2-yl-6-(trifluoromethylsulfonyloxy)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 954152-80-8
• 化学式: C₂₃H₂₆F₄N₂O₇S
• 分子量: 550.528
• InChiKey: VURDBRMROKNLGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-(4-fluorophenyl)-5-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-2-propan-2-yl-6-(trifluoromethylsulfonyloxy)pyridine-3-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 、 甲醇 、 rochelle salt 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 1.17h， 以67%的产率得到[4-(4-Fluorophenyl)-5-(hydroxymethyl)-3-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-6-propan-2-ylpyridin-2-yl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  HMG-CoA reductase inhibitors

  摘要：

  提供以下结构的化合物是HMG CoA还原酶抑制剂，因此在抑制胆固醇生物合成、调节血清脂质，例如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇，以及治疗高脂蛋白血症和血脂异常、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和动脉粥样硬化方面具有活性。 其中A选择自 B选择自 其中变量R1至R7，m，n， 如本文所定义。 还提供了一种利用上述化合物治疗上述疾病的方法。

  公开号：

  US20070249583A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(4-fluorophenyl)-5-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-6-oxo-2-propan-2-yl-1H-pyridine-3-carboxylate 、 三氟甲磺酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以89%的产率得到Methyl 4-(4-fluorophenyl)-5-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-2-propan-2-yl-6-(trifluoromethylsulfonyloxy)pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HMG-CoA reductase inhibitors

  摘要：

  提供以下结构的化合物是HMG CoA还原酶抑制剂，因此在抑制胆固醇生物合成、调节血清脂质，例如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇，以及治疗高脂蛋白血症和血脂异常、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和动脉粥样硬化方面具有活性。 其中A选择自 B选择自 其中变量R1至R7，m，n， 如本文所定义。 还提供了一种利用上述化合物治疗上述疾病的方法。

  公开号：

  US20070249583A1

文献信息

• US7659281B2
  申请人：——

  公开号：US7659281B2

  公开（公告）日：2010-02-09