ethyl 4,7-dihydro-7-(2-nitrophenyl)-5-methyltetrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate | 537001-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4,7-dihydro-7-(2-nitrophenyl)-5-methyltetrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-methyl-7-(2-nitrophenyl)-1,7-dihydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 537001-75-5
• 化学式: C₁₄H₁₄N₆O₄
• 分子量: 330.303
• InChiKey: OENMEIGASZOGBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基四氮唑 、 乙酰乙酸乙酯 、 邻硝基苯甲醛 在 3C₁₃H₁₈N₃O₃S⁽¹⁺⁾*O₄₀PW₁₂^(3-) 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.42h， 以93%的产率得到ethyl 4,7-dihydro-7-(2-nitrophenyl)-5-methyltetrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于新型 1,2,3-三唑鎓的有机-无机杂化物的一种引人入胜的点击策略，用于高度加速四唑并嘧啶的制备

  摘要：

  在此，点击反应用于制备新型有机-无机 Brønsted 酸性离子固体 (BAIS)，作为有效合成四唑并嘧啶的新型催化剂。在点击反应条件下合成了一系列单和双取代的1,2,3-三唑。制备的 1,2,3-三唑与 1,4-丁烷磺内酯反应以提供新型固体 1,2,3-三唑鎓 N-丁基磺酸盐两性离子。然后，磷钨酸与所获得的两性离子反应生成新型 1,2,3-三唑鎓-N-丁基磺酸磷钨酸盐，为酸性离子固体。合成的 BAIS 催化剂使用 FTIR、1 H 和13C NMR、XRD、元素分析 (CHNS)、TG 和 DSC 技术。引入的新型杂化物被用作合成目标甲基-7-芳基-4,7-二氢四唑并[1,5 - a ]嘧啶-6-羧酸酯和6,6-二甲基-9-芳基-5的有效催化剂， 6,7,9-四氢四唑并[5,1- b ]quinazolin-8(4H)-one衍生物通过芳香醛、活性亚甲基化合物和5-氨基四唑的多组分反应。少量制备的1

  DOI：

  10.1016/j.poly.2021.115630

文献信息

• Iodine Catalyzed One-Pot Multicomponent Synthesis of a Library of Compounds Containing Tetrazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidine Core
  作者：Li-Yan Zeng、Chun Cai

  DOI：10.1021/cc9000983

  日期：2010.1.11

  blocks with active methylene catalyzed by iodine were investigated in a multicomponent one-pot protocol. A series of 5,7-diaryl-4,7-dihydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidines C and 5-methyl-7-aryl-4,7-dihydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylates D were obtained in moderate to good yields. Further exploration rapidly afforded various E in good to excellent yields; in addition, compound F was also obtained under

  在多组分一锅法中研究了5-氨基四唑与结构上不同的芳基醛和碘催化的具有活性亚甲基的结构单元的多功能和新型反应。一系列5,7-二芳基-4,7-二氢四唑[1,5-a]嘧啶C和5-甲基-7-芳基-4,7-二氢四唑[1,5-a]嘧啶-6-羧酸酯D以中等至良好的产量获得。进一步的勘探迅速提供了各种优良至优良产量的E。另外，在相同条件下也获得了化合物F。产物的结构通过LC-MS，（1）H NMR，（13）C NMR和元素分析来表征。
• Bhagare, Arun M.; Gaware, Manoj R.; Lokhande, Dnyaneshwar. D., Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2020, vol. 30, # 4, p. 621 - 624
  作者：Bhagare, Arun M.、Gaware, Manoj R.、Lokhande, Dnyaneshwar. D.

  DOI：——

  日期：——