摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-Allyl-pyridinium | 45705-36-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Allyl-pyridinium
英文别名
1-Prop-2-enylpyridin-1-ium
N-Allyl-pyridinium化学式
CAS
45705-36-0
化学式
C8H10N
mdl
——
分子量
120.174
InChiKey
FOMKLSHJVADQBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    3.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:206c7f3f0faa72b2afde4c0efff28349
查看

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    气相离子分子反应:用于确定环境中具有生物反应性的亲电子污染物的模型。
    摘要:
    已经研究了一种有前途的仪器技术,可以快速筛选复杂环境样品中的化学污染物,这些化学污染物具有与生物大分子(例如DNA)共价结合的倾向。对吡啶的自由基分子离子(一种用于DNA的亲核碱基的模型化合物)进行了质量选择,并使其与三重四极杆质谱仪的碰撞池中的亲电子环境污染物发生反应。通过气相色谱柱将分析物引入碰撞池。然后通过扫描Q3以鉴定缔合反应产物来表征活性化学品。观察到一系列亲电试剂的气相反应性与其在溶液中的烷基化反应性(4-(4-硝基苄基)吡啶)和先前已发表的AMES测试致突变性具有良好的定性相关性。证明了对特定缔合反应产物的Femtomole检出限。还研究了环境污染物离子(引入离子源)与中性吡啶(在碰撞池中)的气相反应。烯丙基试剂的自由基分子离子与中性吡啶的反应与吡啶自由基分子离子与中性烯丙基试剂的质量选择反应相似。还研究了环境污染物离子(引入离子源)与中性吡啶(在碰撞池中)的气相反应。烯丙基
    DOI:
    10.1021/ac00083a021
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Triazolone derivatives
    申请人:Clark Richard
    公开号:US20080015199A1
    公开(公告)日:2008-01-17
    A Compound represented by the following general formula (1), salts thereof or hydrates of the foregoing is a novel compound useful for treatment and/or prevention of diseases associated with thrombus formation, and which is safer with suitable physicochemical stability. [wherein R 1a , R 1b , R 1c and R 1d each independently represent hydrogen, etc.; R 2 represents optionally substituted phenyl, etc.; R 3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc.; and Z 1 and Z 2 each independently represent hydrogen]
    以下一般式(1)表示的化合物,其盐或上述化合物的水合物是一种新型化合物,可用于治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病,并且具有适当的物理化学稳定性,更安全。 [其中R1a,R1b,R1c和R1d分别独立表示氢等;R2表示可选择取代的苯基等;R3表示可选择取代的C6-10芳基等;Z1和Z2分别独立表示氢]
  • BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
    申请人:Xia Yi
    公开号:US20100256092A1
    公开(公告)日:2010-10-07
    This invention relates to, among other items, 6-substituted benzoxaborole compounds and their use for treating bacterial infections.
    这项发明涉及6-取代苯硼酯化合物等物品,以及它们用于治疗细菌感染的用途。
  • [EN] IONIC LIQUIDS, METHOD FOR MANUFACTURING THEREOF, AND ELECTROCHEMICAL DEVICES COMPRISING THE SAME<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES, LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION ET DISPOSITIFS ÉLECTROCHIMIQUES LES COMPRENANT
    申请人:SOLVAY
    公开号:WO2013167586A1
    公开(公告)日:2013-11-14
    The present invention concerns ionic liquids comprising at least one pyrazolium cation which are substituted by at least one fluorine atom and at least one anion obtainable from 4-ethoxy- 1,1,1 -trifluoro-3-butene-2-one (ETFBO). The ionic liquids according to the present invention can be used as electrolytes for electrochemical and/or optoelectronic devices.
    本发明涉及至少含有一个由至少一个氟原子取代的吡唑阳离子和至少一个可从4-乙氧基-1,1,1-三氟丙烯-2-酮(ETFBO)获得的阴离子的离子液体。根据本发明的离子液体可用作电化学和/或光电子器件的电解质。
  • Ionic liquid type crown ether derivatives, method for preparing the same and method for isolating metal ions using the same
    申请人:Park Hyun Sang
    公开号:US20070173640A1
    公开(公告)日:2007-07-26
    Disclosed relates to an ionic liquid type crown ether derivative, expressed by Chemical Formula 1 below, for isolating metal ions, a method for preparing the same and a method for isolating selectively the metal ions using the cycle size of the same. The present invention can provide the ionic liquid type crown ether and isolate metal ions including radioactive isotopes efficiently using the same. Furthermore, the prevent invention provides crown ether valuably used as a recyclable and environment-friendly isolating medium by preparing crown ether of ionic liquid type. wherein m, n, X − and R are identical with those in the description.
    揭示涉及一种离子液体型冠醚衍生物,由下面的化学式1表示,用于分离金属离子,以及制备该物质的方法和利用其循环大小有选择地分离金属离子的方法。本发明可以提供离子液体型冠醚,并利用其高效地分离包括放射性同位素在内的金属离子。此外,该发明提供了有价值的冠醚,通过制备离子液体型冠醚,可用作可回收和环保的分离介质。其中m、n、X−和R与描述中的相同。
  • Isoquinoline compounds having antiinfective activity
    申请人:GeneSoft, Inc.
    公开号:US20030083268A1
    公开(公告)日:2003-05-01
    Isoquinoline compounds having the formula 1 where R 1 , R 2 , Y, m, n, and Z are as defined herein, bind to the minor groove of DNA and have antifungal and antibacterial activity.
    异喹啉化合物具有以下公式 1 其中R 1 ,R 2 ,Y,m,n和Z如本文所定义,结合到DNA的小沟,并具有抗真菌和抗菌活性。
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-