N-(5-tetrazolyl)-4-methyl-2-pyridinecarboxamide | 83281-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(5-tetrazolyl)-4-methyl-2-pyridinecarboxamide
• 英文别名: 4-methyl-N-(2H-tetrazol-5-yl)pyridine-2-carboxamide
• CAS: 83281-99-6
• 化学式: C₈H₈N₆O
• 分子量: 204.191
• InChiKey: AXJUTFJQIHLWIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-tetrazolyl)-4-methyl-2-pyridinecarboxamide 生成 sodium;4-methyl-N-(1,2,3-triaza-4-azanidacyclopenta-2,5-dien-5-yl)pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  TAKEDA, MIKIO;HONMA, YASUSHI;TSUZURAHARA, KEI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基四氮唑 、 4-甲基吡啶-2-甲酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 N-(5-tetrazolyl)-4-methyl-2-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-Pyridinecarboxamide derivatives compositions containing same and

  摘要：

  该2-吡啶羧酰胺衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1为氢、较低的烷基、较低的烷氧基、卤素、较低的烷基硫或硝基，并位于吡啶基的第3、第4或第5位置，而R.sup.2为氢、较低的烷基、较低的烷氧基、苯氧基、苯基-较低的烷基、苯基-较低的烯基或卤素。所述的2-吡啶羧酰胺衍生物(I)或其药用可接受的盐可用作抗过敏药物。

  公开号：

  US04404214A1

文献信息

• 2-Pyridinecarboxamide derivative, process for preparing same and pharmaceutical composition, useful as an anti-allergic agent
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0053789A1

  公开（公告）日：1982-06-16

  A 2-pyridinecarboxamide derivative of the formula: wherein R' is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, lower alkyl-thio or nitro and is in the 3rd-, 4th- or 5th- position of the pyridyl group, and R2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, phenoxy, phenyl-lower alkyl, phenyl-lower alkenyl, or halogen. Said 2-pyridinecarboxamide derivative (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as an anti-allergic agent.

  式中的 2-吡啶甲酰胺衍生物： 其中 R' 为氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素、低级烷硫基或硝基，且位于吡啶基的第 3 位、第 4 位或第 5 位；R2 为氢、低级烷基、低级烷氧基、苯氧基、苯基-低级烷基、苯基-低级烯基或卤素。所述 2-吡啶甲酰胺衍生物（I）或其药学上可接受的盐可用作抗过敏剂。
• Antiallergic agents. 3. N-(1H-tetrazol-5-yl)-2-pyridinecarboxamides
  作者：Yasushi Honma、Kyoji Hanamoto、Tomiki Hashiyama、Yasuo Sekine、Mikio Takeda、Yasutoshi Ono、Kei Tsuzurahara

  DOI：10.1021/jm00368a005

  日期：1984.2

  A series of N-tetrazolylpyridinecarboxamides was prepared and evaluated for antiallergic activity by the passive cutaneous anaphylaxis (PCA) assay. From the structure-activity relationships (SAR) of this class of compounds, it was revealed that the N-tetrazolylcarbamoyl group as an acidic functionality is required to be at the 2-position of the pyridine nucleus and that the phenyl group as a subtituent is not necessarily required for activity. 6-Methyl-N-(1H-tetrazol-5-yl)-2-pyridinecarboxamide (36) showed good oral activity and low toxicity.
• TAKEHDA, MIKIO;XOMMA, YASUSI;KUROKUDZUXARA, XADZIMEH
  作者：TAKEHDA, MIKIO、XOMMA, YASUSI、KUROKUDZUXARA, XADZIMEH

  DOI：——

  日期：——
• US4404214A
  申请人：——

  公开号：US4404214A

  公开（公告）日：1983-09-13