1,6-dimethoxy-2-naphthol | 92802-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,6-dimethoxy-2-naphthol
• 英文别名: dimethoxy-1,6 naphtol-2；1,6-Dimethoxynaphthalen-2-ol
• CAS: 92802-54-5
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: RTADUPUNPMFVJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-dimethoxy-2-naphthol 生成 2-(cyclopropylmethoxy)-1,6-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  CANNON, JOSEPH G.;WALKER, KATHLEEN A.;MONTANARI, ANTONIO;LONG, JOHN PAUL;+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 2000-2006

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴-2-萘酚 在 palladium on activated charcoal copper(l) iodide 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 1,6-dimethoxy-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  7,8-二羟基和8,9-二羟基-4-正丙基-1,2,3,4,4a，5,6,10b-八氢苯并[f]喹啉的单甲基醚衍生物可能是通过儿茶酚-O-甲基转移酶。

  摘要：

  为了促进鉴定由邻苯二酚-O-甲基转移酶对7,8-二羟基-和8,9-二羟基-4-正丙基-1,2,3,4,4a，5的体外作用产生的可能的代谢物，6，10b-八氢苯并[f]喹啉（11、12），已经合成了所有四种可能的单甲醚衍生物。用该酶孵育11和12后发现8,9-二羟基位置异构体12（包含保持在β构象中的多巴胺部分）但不包含7,8-二羟基异构体11（保持在alpha中的多巴胺部分）构象）是酶的底物。唯一可检测的产物12是8-羟基-9-甲氧基衍生物15，其中多巴胺部分的“间位”羟基被醚化。

  DOI：

  10.1021/jm00169a031

文献信息

• Buisson; Royer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 3, p. 249 - 253
  作者：Buisson、Royer

  DOI：——

  日期：——
• BUISSON, J. -P.;ROYER, R.;GAYRAL, PH., EUR. J. MED. CHEM., 1984, 19, N 3, 249-253
  作者：BUISSON, J. -P.、ROYER, R.、GAYRAL, PH.

  DOI：——

  日期：——
• Monomethyl ether derivatives of 7,8-dihydroxy- and 8,9-dihydroxy-4-propyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[f]quinolines as possible products of metabolism by catechol-O-methyltransferase
  作者：Joseph G. Cannon、Kathleen A. Walker、Antonio Montanari、John Paul Long、Jan R. Flynn

  DOI：10.1021/jm00169a031

  日期：1990.7

  possible metabolites arising from in vitro action of catechol-O-methyltransferase upon 7,8-dihydroxy- and 8,9-dihydroxy-4-n-propyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[f]quinolines (11, 12), all four possible monomethyl ether derivatives have been synthesized. Incubation of 11 and 12 with the enzyme revealed that the 8,9-dihydroxy positional isomer 12 (which contains the dopamine moiety held in the beta

  为了促进鉴定由邻苯二酚-O-甲基转移酶对7,8-二羟基-和8,9-二羟基-4-正丙基-1,2,3,4,4a，5的体外作用产生的可能的代谢物，6，10b-八氢苯并[f]喹啉（11、12），已经合成了所有四种可能的单甲醚衍生物。用该酶孵育11和12后发现8,9-二羟基位置异构体12（包含保持在β构象中的多巴胺部分）但不包含7,8-二羟基异构体11（保持在alpha中的多巴胺部分）构象）是酶的底物。唯一可检测的产物12是8-羟基-9-甲氧基衍生物15，其中多巴胺部分的“间位”羟基被醚化。
• CANNON, JOSEPH G.;WALKER, KATHLEEN A.;MONTANARI, ANTONIO;LONG, JOHN PAUL;+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 2000-2006
  作者：CANNON, JOSEPH G.、WALKER, KATHLEEN A.、MONTANARI, ANTONIO、LONG, JOHN PAUL、+

  DOI：——

  日期：——