1-oxo-1H-6-methoxypyrimido[1,2-a]quinoline-2-carboxylic Acid | 57631-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 1-oxo-1H-6-methoxypyrimido[1,2-a]quinoline-2-carboxylic Acid
• 英文别名: 6-methoxy-1-oxo-1H-pyrimido[1,2-a]quinoline-2-carboxylic acid；6-Methoxy-1-oxo-1H-pyrimido[1,2-A]quinoline-2-carboxylic acid；6-methoxy-1-oxopyrimido[1,2-a]quinoline-2-carboxylic acid
• CAS: 57631-52-4
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₄
• 分子量: 270.244
• InChiKey: NNBNEDKENYNGQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基四氮唑 、 1-oxo-1H-6-methoxypyrimido[1,2-a]quinoline-2-carboxylic Acid 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-methoxy-1-oxo-1H-pyrimido[1,2-a]quinoline-2-carboxylic acid 1(2)H-tetrazol-5-ylamide
  参考文献：
  名称：

  Anti-allergic

  摘要：

  一系列新的N-(5-四唑基)-1-氧代-1H-6-烷氧基嘧啶并[1,2-a]喹啉-2-羧酰胺化合物，其化学式为##STR1## 在该式中，R.sub.1和R.sub.2中的每一个都是氢、低烷基、低烷氧基、氟或氯；R.sub.3是氯、溴或低烷氧基；当R.sub.1和R.sub.2一起取时，它们是一到两个碳原子的烷基二氧化物；以及其中间体和药学上可接受的阳离子盐；以及它们作为抗过敏剂的用途。

  公开号：

  US04017625A1
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxyquinolin-2-ylamine 在 盐酸 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 1-oxo-1H-6-methoxypyrimido[1,2-a]quinoline-2-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  Anti-allergic

  摘要：

  一系列新的N-(5-四唑基)-1-氧代-1H-6-烷氧基嘧啶并[1,2-a]喹啉-2-羧酰胺化合物，其化学式为##STR1## 在该式中，R.sub.1和R.sub.2中的每一个都是氢、低烷基、低烷氧基、氟或氯；R.sub.3是氯、溴或低烷氧基；当R.sub.1和R.sub.2一起取时，它们是一到两个碳原子的烷基二氧化物；以及其中间体和药学上可接受的阳离子盐；以及它们作为抗过敏剂的用途。

  公开号：

  US04017625A1

文献信息

• Process for making 2-amino-4-hydroxyquinolines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04247699A1

  公开（公告）日：1981-01-27

  The reaction of isatoic anhydrides with malononitrile in a reaction-inert solvent in the presence of a base to produce 2-amino-3-cyano-4-hydroxy-quinolines and 2-amino-.alpha.,.alpha.-dicyanoacetophenones which are then hydrolyzed and decarboxylated under acid or base conditions to produce 2-amino-4-hydroxy-quinolines, useful as intermediates for preparation of 1-oxo-1H-6-alkoxy-pyrimido[1,2-a]quinoline-2-carboxylic acids and esters of value as antiallergy agents.

  在反应惰性溶剂中，在碱的存在下，异唑酸酐与马隆酰腈反应，生成2-氨基-3-氰基-4-羟基-喹啉和2-氨基-α，α-二氰基苯乙酮，然后在酸性或碱性条件下水解和脱羧，生成2-氨基-4-羟基喹啉，这是制备1-氧代-1H-6-烷氧基-嘧啶并[1,2-a]喹啉-2-羧酸及其酯的中间体，这些化合物可用作抗过敏药物。
• 2-Amino-3-cyano-4-hydroxyquinolines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04175193A1

  公开（公告）日：1979-11-20

  The reaction of isatoic anhydrides with malononitrile in a reaction-inert solvent in the presence of a base to produce 2-amino-3-cyano-4-hydroxyquinolines and 2-amino-.alpha.,.alpha.-dicyanoacetophenones which are then hydrolyzed and decarboxylated under acid or base conditions to produce 2-amino-4-hydroxyquinolines, useful as intermediates for preparation of 1-oxo-1H-6-alkoxypyrimido[1,2-a]quinoline-2-carboxylic acids and esters of value as antiallergy agents.

  在反应惰性溶剂存在碱的情况下，异烟酰亚胺与丙二腈反应，生成2-氨基-3-氰基-4-羟基喹啉和2-氨基-α,α-双氰乙酮，然后在酸性或碱性条件下水解和脱羧，生成2-氨基-4-羟基喹啉，作为制备1-氧代-1H-6-烷氧基嘧啶并[1,2-a]喹啉-2-羧酸和酯的中间体，具有抗过敏药物的价值。
• 1-Oxo-1H-6-piperidinopyrimido[1,2-a]quinoline-2-carboxylic acids and
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04014881A1

  公开（公告）日：1977-03-29

  As antiulcer agents, a series of 1-oxo-1H-6-substituted pyrimido[1,2-a]quinoline-2-carboxylic acids and esters of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is alkoxy having from one to two carbon atoms or piperidino; and R.sub.2 is hydrogen or alkyl having from one to four carbon atoms; the pharmaceutically acceptable acid addition salts of those compounds wherein R.sub.1 is piperidino, and the pharmaceutically acceptable cationic salts of those compounds wherein R.sub.2 is hydrogen.

  作为抗溃疡剂，一系列1-氧代-1H-6-取代嘧啶并[1,2-a]喹啉-2-羧酸和酯的分子式为##STR1##其中R.sub.1是具有一到两个碳原子的烷氧基或哌啶基; R.sub.2是氢或具有一到四个碳原子的烷基;其中R.sub.1为哌啶基的化合物的药物可接受的酸加成盐，以及其中R.sub.2为氢的化合物的药物可接受的阳离子盐。
• 1-Oxo-6-substituted pyrimido [1,2-a]quinoline-2-carboxylic acids and
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04066766A1

  公开（公告）日：1978-01-03

  A novel series of 1-oxo-1H-6-substitutedpyrimido[1,2-a]quinoline-2-carboxylic acids of the formula ##STR1## wherein each of R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 is hydrogen, alkyl having from 1 to 5 carbon atoms, alkoxy having from 1 to 5 carbon atoms, carboalkoxy having from 1 to 5 carbon atoms in the alkoxy group, fluoro, chloro, bromo, methylthio or methylsulfinyl; with the proviso that no more than two of R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are bulky groups; i.e., branched-chain alkyl or branched-chain alkoxy, and when two of said R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are bulky groups they are located on non-adjacent positions; R.sub.4 is selected from the group consisting of chloro and bromo and --OR.sub.4 ' wherein OR.sub.4 ' is selected from the group consisting of alkoxy having from 1 to 5 carbon atoms, alkenyloxy of 3 to 4 carbon atoms and alkynyloxy of 3 to 4 carbon atoms; R.sub.5 is hydroxy, alkoxy having from 1 to 5 carbon atoms and hydroxy substituted alkoxy having from 2 to 5 carbon atoms; R.sub.2 and R.sub.3 when taken together are 1,3-butadienyl or alkylenedioxy of one to two carbon atoms; and the pharmaceutically-acceptable cationic salts of those compounds wherein R.sub.5 is hydroxy; compositions thereof; and their use as antiallergy agents.

  一种新的1-氧代-1H-6-取代嘧啶并[1,2-a]喹啉-2-羧酸系列化合物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3中的每一个均为氢、具有1至5个碳原子的烷基、具有1至5个碳原子的烷氧基、烷氧基中烷氧基团中有1至5个碳原子的羧基烷氧基、氟、氯、溴、甲硫基或甲基磺氧基；但要注意，R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3中最多只有两个是大块基团，即支链烷基或支链烷氧基；当R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3中有两个大块基团时，它们位于非相邻位置；R.sub.4选择自氯和溴以及--OR.sub.4'，其中OR.sub.4'选择自具有1至5个碳原子的烷氧基、具有3至4个碳原子的烯基氧基和具有3至4个碳原子的炔基氧基；R.sub.5为羟基、具有1至5个碳原子的烷氧基和具有2至5个碳原子的羟基取代烷氧基；当R.sub.2和R.sub.3同时取代时，它们为1,3-丁二烯基或具有1至2个碳原子的烷基二氧基；以及其中R.sub.5为羟基的药用阳离子盐化合物；该化合物的组合物；以及它们作为抗过敏剂的用途。
• US4031217A
  申请人：——

  公开号：US4031217A

  公开（公告）日：1977-06-21