Benzoylamino-acetic acid 4-bromo-phenyl ester | 91632-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoylamino-acetic acid 4-bromo-phenyl ester
• 英文别名: (4-Bromophenyl) 2-benzamidoacetate
• CAS: 91632-01-8
• 化学式: C₁₅H₁₂BrNO₃
• 分子量: 334.169
• InChiKey: XWNMXTPDXOKURT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.465±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoylamino-acetic acid 4-bromo-phenyl ester 在 乙二胺四乙酸 、 sodium chloride 作用下， 生成 马尿酸 、 4-溴苯酚
  参考文献：
  名称：

  马hip酸苯酯的丝氨酸水解的构效关系。与木瓜蛋白酶，肌动蛋白和菠萝蛋白酶的比较。

  摘要：

  已经研究了丝氨酸蛋白酶水解30个取代的苯基马尿酸酯的方法。从结果得出以下定量结构-活性关系（QSAR）：log 1 / Km = 0.79 pi'3 + 0.58 sigma + 0.28 MR4,5 + 3.70。在该表达式中，Km是米氏常数，pi'3表示两个间位取代基中的疏水性更高，MR4,5是在苯环的4位和5位上的取代基的摩尔折射率。将此QSAR与木瓜蛋白酶，猕猴桃素，菠萝蛋白酶B和菠萝蛋白酶D的QSAR进行了比较。

  DOI：

  10.1021/jm00377a009

文献信息

• Structure-activity relationship of the ficin hydrolysis of phenyl hippurates. Comparison with papain, actinidin, and bromelain
  作者：Angelo Carotti、Giovanni Casini、Corwin Hansch

  DOI：10.1021/jm00377a009

  日期：1984.11

  A study of the hydrolysis of 30 substituted-phenyl hippurates by the enzyme ficin has been made. From the results the following quantitative structure--activity relationship (QSAR) has been derived: log 1/Km = 0.79 pi'3 + 0.58 sigma + 0.28 MR4,5 + 3.70. In this expression Km is the Michaelis constant, pi'3 refers to the more hydrophobic of the two meta substituents, and MR4,5 is the molar refractivity

  已经研究了丝氨酸蛋白酶水解30个取代的苯基马尿酸酯的方法。从结果得出以下定量结构-活性关系（QSAR）：log 1 / Km = 0.79 pi'3 + 0.58 sigma + 0.28 MR4,5 + 3.70。在该表达式中，Km是米氏常数，pi'3表示两个间位取代基中的疏水性更高，MR4,5是在苯环的4位和5位上的取代基的摩尔折射率。将此QSAR与木瓜蛋白酶，猕猴桃素，菠萝蛋白酶B和菠萝蛋白酶D的QSAR进行了比较。