1,1-diethyl 2-phenyl ethene-1,1,2-tricarboxylate | 811418-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 1,1-diethyl 2-phenyl ethene-1,1,2-tricarboxylate
• 英文别名: 1-O,1-O-diethyl 2-O-phenyl ethene-1,1,2-tricarboxylate
• CAS: 811418-71-0
• 化学式: C₁₅H₁₆O₆
• 分子量: 292.288
• InChiKey: ITPCSEOVFAWUAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-diethyl 2-phenyl ethene-1,1,2-tricarboxylate 在 三氯化铁 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以36%的产率得到diethyl 2-(2,3-dihydro-2-oxobenzofuran-3-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  刘易斯酸促进乙烯三羧酸酯衍生物芳族化合物的环化。通过Friedel-Crafts分子内迈克尔加成反应，新型合成羟吲哚和苯并呋喃酮。

  摘要：

  在各种路易斯酸的存在下，乙烯三​​羧酸酯衍生物芳族化合物的新型环化反应可通过弗里德-克来福特分子内迈克尔加成反应以高收率得到苯并环化的环状化合物，例如羟吲哚和苯并呋喃衍生物。例如，在室温下在ZnCl 2存在下使2-[（（N-甲基-N-苯基氨基甲酰基）亚甲基]丙二酸二乙酯（1a）在室温下反应，得到2-（1-甲基-2-氧代吲哚-3-基）二乙基酯。丙二酸酯（2a），产率98％。反应还用催化量的路易斯酸例如AlCl 3，ZnCl 2，ZnBr 2，Sc（OTf）3或InBr 3进行。

  DOI：

  10.1039/b408728c
• 作为产物：
  描述：

  1,1-diethyl 2-tert-butyl ethenetricarboxylate 在 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1,1-diethyl 2-phenyl ethene-1,1,2-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  刘易斯酸促进乙烯三羧酸酯衍生物芳族化合物的环化。通过Friedel-Crafts分子内迈克尔加成反应，新型合成羟吲哚和苯并呋喃酮。

  摘要：

  在各种路易斯酸的存在下，乙烯三​​羧酸酯衍生物芳族化合物的新型环化反应可通过弗里德-克来福特分子内迈克尔加成反应以高收率得到苯并环化的环状化合物，例如羟吲哚和苯并呋喃衍生物。例如，在室温下在ZnCl 2存在下使2-[（（N-甲基-N-苯基氨基甲酰基）亚甲基]丙二酸二乙酯（1a）在室温下反应，得到2-（1-甲基-2-氧代吲哚-3-基）二乙基酯。丙二酸酯（2a），产率98％。反应还用催化量的路易斯酸例如AlCl 3，ZnCl 2，ZnBr 2，Sc（OTf）3或InBr 3进行。

  DOI：

  10.1039/b408728c

文献信息

• IMPROVEMENTS IN OR RELATED TO ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Givaudan SA

  公开号：EP1966117A1

  公开（公告）日：2008-09-10
• [EN] IMPROVEMENTS IN OR RELATED TO ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] AMELIORATIONS APPORTEES A DES COMPOSES ORGANIQUES
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2007071085A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  [EN] Malodour counteracting preparations for oral use comprising esterified fumarates of the formula (I) wherein X and Y have the same meaning as given in the description, is disclosed. Furthermore, the invention refers to a process for their preparation and to their use for preventing or reducing oral malodour.
  [FR] La présente invention concerne des préparations pour application buccale destinées à lutter contre les mauvaises odeurs, comprenant des fumarates estérifiés de formule (I) dans laquelle X et Y ont les correspondances indiquées dans la description. L'invention a également pour objet un procédé pour les préparer et leur utilisation pour prévenir ou réduire la mauvaise haleine.
• A Lewis acid-promoted cyclization of ethenetricarboxylate derivative aromatic compounds. Novel syntheses of oxindoles and benzofuranones via Friedel–Crafts intramolecular Michael addition
  作者：Shoko Yamazaki、Satoshi Morikawa、Yuko Iwata、Machiko Yamamoto、Kaori Kuramoto

  DOI：10.1039/b408728c

  日期：——

  A novel cyclization reaction of ethenetricarboxylate derivative aromatic compounds in the presence of various Lewis acids gave benzo-annulated cyclic compounds such as oxindole and benzofuran derivatives via Friedel-Crafts intramolecular Michael addition in high yields. For example, the reaction of diethyl 2-[(N-methyl-N-phenylcarbamoyl)methylene]malonate (1a) in the presence of ZnCl2 at room temperature

  在各种路易斯酸的存在下，乙烯三​​羧酸酯衍生物芳族化合物的新型环化反应可通过弗里德-克来福特分子内迈克尔加成反应以高收率得到苯并环化的环状化合物，例如羟吲哚和苯并呋喃衍生物。例如，在室温下在ZnCl 2存在下使2-[（（N-甲基-N-苯基氨基甲酰基）亚甲基]丙二酸二乙酯（1a）在室温下反应，得到2-（1-甲基-2-氧代吲哚-3-基）二乙基酯。丙二酸酯（2a），产率98％。反应还用催化量的路易斯酸例如AlCl 3，ZnCl 2，ZnBr 2，Sc（OTf）3或InBr 3进行。