(-)-N-propargyl-normorphine | 20382-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (-)-N-propargyl-normorphine
• 英文别名: 4,5α-epoxy-17-prop-2-ynyl-morphin-7-ene-3,6α-diol；(5α,6α)-7,8-didehydro-4,5-epoxy-17-(2-propynyl)morphinan-3,6-diol；N-Propargyl-normorphin；N-prop-2-ynyl-normorphine；N-Propargylnormorphine；(4R,4aR,7S,7aR,12bS)-3-prop-2-ynyl-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7,9-diol
• CAS: 20382-77-8
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₃
• 分子量: 309.365
• InChiKey: NGOKGGHABHVRMX-SSTWWWIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-N-propargyl-normorphine 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 超重氢 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (-)-N-(<2,3-(3)H>allyl)nalorphine
  参考文献：
  名称：

  Reduction of the N-propargyl group with tritium. General procedure for the preparation of N-[2,3-3H]allyl opiate ligands at high specific activity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00337a029
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙炔 、 去甲吗啡 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (-)-N-propargyl-normorphine
  参考文献：
  名称：

  中央作用催吐剂。二。诺拉吗啡及其衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00311a014

文献信息

• Centrally acting emetics. II. Norapomorphine and derivatives
  作者：Melvin V. Koch、Joseph G. Cannon、Allan M. Burkman

  DOI：10.1021/jm00311a014

  日期：1968.9
• Reduction of the N-propargyl group with tritium. General procedure for the preparation of N-[2,3-3H]allyl opiate ligands at high specific activity
  作者：Crist N. Filer、David G. Ahern、Robert Fazio、Richard J. Seguin

  DOI：10.1021/jo00337a029

  日期：1981.11