sodium-5-methoxysalicylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium-5-methoxysalicylate
• 英文别名: 5-methoxysalicylate sodium；sodium 5-methoxysalicylate；Sodium-5-methoxysalicylate；5-methoxysalicylate；Sodium;2-carboxy-4-methoxyphenolate；sodium;2-carboxy-4-methoxyphenolate
• 化学式: C₈H₇O₄*Na
• 分子量: 190.131
• InChiKey: XBYKLNAHPCSCOD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.23
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium-5-methoxysalicylate 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-甲氧基水杨酸
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing hydroxybenzoic acids

  摘要：

  本文揭示了一种制备羟基苯甲酸的方法，包括将苯酚与碱金属化合物在无水极性有机溶剂的作用下反应，形成苯酚的碱金属盐，然后将这种碱金属盐与二氧化碳反应以获得羟基苯甲酸。该方法包括在苯酚与碱金属化合物和无水极性有机溶剂总量之间的摩尔比大于1的条件下进行反应。此外，该方法可能包括从反应溶液中沉淀晶体、将固体与溶液分离以获得羟基苯甲酸的湿碱金属盐、将湿碱金属盐溶解在水中，然后通过酸化从溶液中沉淀晶体以获得羟基苯甲酸。

  公开号：

  US06392090B1
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 4-甲氧基苯酚 在 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 xylene 为溶剂， 70.0~160.0 ℃ 、588.41 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以72.8%的产率得到sodium-5-methoxysalicylate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing hydroxybenzoic acids

  摘要：

  本文揭示了一种制备羟基苯甲酸的方法，包括将苯酚与碱金属化合物在无水极性有机溶剂的作用下反应，形成苯酚的碱金属盐，然后将这种碱金属盐与二氧化碳反应以获得羟基苯甲酸。该方法包括在苯酚与碱金属化合物和无水极性有机溶剂总量之间的摩尔比大于1的条件下进行反应。此外，该方法可能包括从反应溶液中沉淀晶体、将固体与溶液分离以获得羟基苯甲酸的湿碱金属盐、将湿碱金属盐溶解在水中，然后通过酸化从溶液中沉淀晶体以获得羟基苯甲酸。

  公开号：

  US06392090B1

文献信息

• [EN] PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：AQUESTIVE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021087359A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Pharmaceutical compositions include a prodrug of epinephrine are described.

  药物组合物包括表述的肾上腺素前药。
• Multi-Layer Tablets and Bioadhesive Dosage Forms
  申请人：Nangia Avinash

  公开号：US20080311191A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Bioadhesives coatings increase the gastrointestinal retention time of orally-ingested medicaments. Certain bioadhesive coatings producing a fracture strength of at least 100 N/m 2 , as measured on rat intestine, when applied to at least one surface of a pharmaceutical dosage form for oral delivery of a drug, result in a gastrointestinal retention time of at least 4 hours in a fed beagle dog model, during which the drug is released from the dosage form. Multi-layer tablets, particularly those including hydrophobic excipients, are useful in administering hygroscopic and/or deliquescent drugs. In addition, varying the amount of drug in multi-layer tablets allows the release rate of the drug to be controlled.

  生物粘合剂涂层可以增加口服药物的胃肠道保留时间。当应用于至少一种药物剂型的表面以口服给药时，产生至少100 N/m²的断裂强度的某些生物粘合剂涂层（在大鼠肠道上测量）可导致在饲养的比格犬模型中至少保留4小时的胃肠道保留时间，在此期间药物从剂型中释放。多层片剂，特别是包括疏水助剂的多层片剂，可用于给予吸湿性和/或易溶性药物。此外，改变多层片剂中药物的量可以控制药物的释放速率。
• An orally administrable drug form comprising a beta-lactam antibiotic and an adjuvant
  申请人：INTERx RESEARCH CORPORATION

  公开号：EP0036534A1

  公开（公告）日：1981-09-30

  A drug form is provided for increasing the oral absorption of β-lactam antibiotics such as the penicillins, cephalosporins and related chemical species by the oral administration of said β-lactam antibiotics in a suitable pharmaceutically accepted excipient to which has been added a hydroxy aryl or hydroxy aralkyl acid or salt, amide or ester thereof. The hydroxyaryl or hydroxyaralkyl acid or salt, amide or ester thereof is present in the drug form in quantities sufficient to be effective in enhancing the rate of oral absorption of the β-lactam antibiotic.

  本发明提供了一种药物形式，通过将β-内酰胺类抗生素口服于适当的药学上可接受的赋形剂中，并在赋形剂中加入羟基芳基或羟基芳烷基酸或其盐、酰胺或酯，从而增加β-内酰胺类抗生素如青霉素类、头孢菌素类及相关化学物质的口服吸收。羟基芳基或羟基烷基酸或其盐、酰胺或酯在药物形式中的含量足以有效提高 β-内酰胺类抗生素的口服吸收率。
• BUBBLING ENTERIC COATED PREPARATIONS
  申请人：Grelan Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1062952A1

  公开（公告）日：2000-12-27

  An object of the present invention is to obtain an oral glycyrrhizin preparation not only manufacturable by a simple method but also having an excellent property of being absorbed from the digestive tract. In the present invention, such oral preparations are made into enteric forms wherein glycyrrhizin is admixed with an effervescent agent in combination with an absorption enhancer such as a medium-chain fatty acid or a salt thereof. In the preparation of the present invention, it is now possible to achieve an excellent absorption of glycyrrhizin from the digestive tract by addition of an effervescent agent and, moreover, the preparation can be manufactured by a simple, convenient method without special steps.

  本发明的目的是获得一种口服甘草酸苷制剂，这种制剂不仅可以用简单的方法制造，而且具有从消化道吸收的优良特性。在本发明中，这种口服制剂被制成肠溶型，其中甘草苷与泡腾剂以及吸收促进剂（如中链脂肪酸或其盐类）混合。在本发明的制剂中，现在可以通过添加泡腾剂实现甘草苷从消化道中的良好吸收，此外，该制剂可以通过简单方便的方法制造，无需特殊步骤。
• Pharmaceutical carrier preparation applicable to mucosal surfaces and body tissues
  申请人：VIROTEX CORPORATION

  公开号：EP1210934A2

  公开（公告）日：2002-06-05

  The present invention relates to a non water-soluble pharmaceutical carrier which adheres to mucosal surfaces and body tissues upon application and forms a film, providing protection and delivery of pharmaceutical to the site of the application, surrounding body tissues, and bodily fluids. The gel comprises a volatile or diffusing nonaqueous solvent and at least one non water-soluble alkyl cellulose or hydroxyalkyl cellulose. A bioadhesive polymer may also be added. The gel provides an effective residence time with ease of use. The residence time may be adjusted by adding a component which acts to adjust the kinetics or erodability of the carrier.

  本发明涉及一种非水溶性药物载体，使用时可附着在粘膜表面和身体组织上，形成一层薄膜，为使用部位、周围身体组织和体液提供药物保护和输送。凝胶由挥发性或扩散性非水溶剂和至少一种非水溶性烷基纤维素或羟烷基纤维素组成。还可以添加生物粘附性聚合物。凝胶可提供有效的停留时间，且易于使用。可通过添加某种成分来调节载体的动力学或可侵蚀性，从而调整停留时间。