N-acetoxymethylbenzamide | 28482-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-acetoxymethylbenzamide
• 英文别名: benzamidomethyl acetate；N-Acetoxymethyl-benzamid；Benzamide, N-[(acetyloxy)methyl]-
• CAS: 28482-69-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: UBTLDRGTYJCOJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-71 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  381.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetoxymethylbenzamide 以 苯 为溶剂， 生成 tetraethyldiamido(benzamidomethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Reaction of N-acetoxymethylacetamide and N-acetoxyme thylbenzamide with ester-amides and amides of phosphorous acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954169
• 作为产物：
  描述：

  马尿酸 在 copper (II) acetate monohydrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-acetoxymethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Acetamides and benzamides that are useful in treating sexual dysfunction

  摘要：

  本发明涉及使用式(I)的化合物治疗性功能障碍，并涉及含有式(I)化合物的组合物用于治疗性功能障碍。

  公开号：

  US20030232836A1

文献信息

• Stereospecific Synthesis of α- and β-Hydroxyalkyl P-Stereogenic Phosphine-Boranes and Functionalized Derivatives: Evidence of the PO Activation in the BH₃-Mediated Reduction
  作者：Sébastien Lemouzy、Duc Hanh Nguyen、Valentine Camy、Marion Jean、David Gatineau、Laurent Giordano、Jean-Valère Naubron、Nicolas Vanthuyne、Damien Hérault、Gérard Buono

  DOI：10.1002/chem.201502647

  日期：2015.10.26

  Access to hydroxy‐functionalized P‐chiral phosphine–boranes has become an important field in the synthesis of P‐stereogenic compounds used as ligands in asymmetric catalysis. A family of optically pure α and β‐hydroxyalkyl tertiary phosphine–boranes has been prepared by using a three‐step procedure from readily accessible enantiopure adamantylphosphinate, obtained by semi‐preparative HPLC on multigram

  在不对称催化中用作配体的P-立体异构化合物的合成中，获得羟基官能化的P-手性膦-硼烷已成为重要领域。使用易于制备的对映纯金刚烷基次膦酸酯，可通过三步法从多级克制的半制备性HPLC中获得，制备一族光学纯的α和β-羟烷基叔膦-硼烷。首先，两步一锅法转化得到对映体纯的羟烷基叔膦氧化物，具有良好的收率和对映选择性。第三步，BH 3介导的还原，可以形成具有优异立体特异性的所需膦基硼烷。这种还原的机理研究提供了新的证据，阐明了侧链羟基的关键作用以及随后硼原子激活P activationO键的作用。
• 1H and13C NMR spectra of the rotational isomers ofN-hydroxymethylamides and derivatives
  作者：E. N. Gate、D. L. Hooper、M. F. G. Stevens、M. D. Threadgill、K. Vaughan

  DOI：10.1002/mrc.1260230205

  日期：1985.2

  A series of N‐hydroxymethylamides, RCONR′CH2OH, and their O‐methyl and O‐acetyl derivatives, have been studied by 13C and 1H magnetic resonance spectroscopy. Signals have been assigned to the E‐ and Z‐isomers on the basis of the analysis of the fully coupled spectra, and by comparison of the chemical shifts with those of model compounds. The introduction of the hydroxy, alkoxy or acetoxy groups at

  已经通过 13C 和 1H 磁共振光谱研究了一系列 N-羟甲基酰胺、RCONR'CH2OH 及其 O-甲基和 O-乙酰衍生物。根据对完全耦合光谱的分析以及化学位移与模型化合物的比较，信号已分配给 E 和 Z 异构体。与未取代的 N-烷基酰胺相比，在 N-烷基部分的 α 位引入羟基、烷氧基或乙酰氧基会导致平衡显着向 E-旋转异构体移动。决定 E:Z 比的主要影响似乎是烷基部分中羰基氧和 α-氧之间的空间相互作用；分子内氢键在确定这些分子的旋转异构体数量方面没有发挥重要作用。
• Evaluation of the molluscicidal activities of arylpyrrole on <i>Oncomelania hupensis</i>, the intermediate host of <i>Schistosoma japonicum</i>
  作者：Yuntian Xing、Jiakai Yao、Guoli Qu、Jianrong Dai、Bainian Feng

  DOI：10.7717/peerj.12209

  日期：——

  performance liquid chromatography (HPLC). The effect of C6 on key points of energy metabolism (the activities of complexes I, III, IV and the membrane potential) was determined. We demonstrated that the Compound 6 (C6, 4-bromo-1-(bromomethyl)-2-(4-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile) exerted the strongest molluscicidal activity against adult O. hupensis at LC50 of 0.27, 0.19

  蜗牛 Oncomelania hupensis 是高侵袭性寄生虫日本血吸虫的唯一中间宿主。杀软体动物剂通常用于抑制 S. japonicum 的传播。氯硝柳胺是世界卫生组织 (WHO) 认可的唯一一种杀软体动物剂，存在主要缺点，包括成本高和对水生动物的毒性。在本研究中，合成了许多芳基吡咯衍生物 (AD) 作为潜在的杀软体动物剂，并在 O. hupensis 上进行了测试。为了揭示潜在机制，使用高效液相色谱法 (HPLC) 评估了暴露于 ADs 的 O. hupensis 软体中的三磷酸腺苷 (ATP) 和二磷酸腺苷 (ADP) 水平。确定了 C6 对能量代谢关键点（复合物 I、III、IV 的活性和膜电位）的影响。我们证明了化合物 6 (C6, 4-bromo-1-(bromomethyl)-2-(4-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile)
• Clavulanic acid derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0001333A1

  公开（公告）日：1979-04-04

  This invention provides the compounds of the formula (I): and salts and esters thereof, wherein R1 is a hydrogen atom or a lower alkyl, aryl or aralkyl group, R2 and R3 are independently hydrogen, aryl, aralkyl, lower alkyl or substituted lower alkyl, or R3 is joined to R1 to form a 4-, 5-, or6- membered ring or is joined to R2 to form a 5- or 6- membered ring. The compounds have β-lactamase inhibitory and anti- bacterial properties. The invention also provides a process for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了式(I)化合物： 及其盐和酯，其中 R1 是氢原子或低级烷基、芳基或芳烷基，R2 和 R3 独立地是氢、芳基、芳烷基、低级烷基或取代的低级烷基，或 R3 与 R1 连接形成 4、5 或 6 分子环，或与 R2 连接形成 5 或 6 分子环。 这些化合物具有β-内酰胺酶抑制和抗菌特性。 本发明还提供了制备它们的工艺和含有它们的药物组合物。
• N-Alkanoylaminomethyl and N-Aroylaminomethyl pyrrole insecticidal and acaricidal agents
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0530515A1

  公开（公告）日：1993-03-10

  This invention relates to N-alkanoylaminomethyl and N-aroylaminomethyl pyrrole compounds of formula I It also relates to the use of said compounds as insecticidal and acaricidal agents and to a method of protecting plants from attack by insects and acarina by application of an N-alkanoylaminomethyl or N-aroylaminomethyl pyrrole to said plants or to the locus in which they are growing.

  本发明涉及式 I 的 N-烷酰氨基甲基和 N-芳酰氨基甲基吡咯化合物 本发明还涉及上述化合物作为杀虫和杀螨剂的用途，以及通过对上述植物或植物生长的地点施用 N-烷酰氨基甲基或 N-芳酰基氨基甲基吡咯来保护植物免受昆虫和螨虫侵袭的方法。