7.7-Dichlor-1-methyl-bicyclo<4.1.0>heptan | 61977-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 7.7-Dichlor-1-methyl-bicyclo<4.1.0>heptan
• 英文别名: 7,7-Dichlor-1-methyl-norcaran；7,7-Dichloro-1-methylbicyclo[4.1.0]heptane
• CAS: 61977-82-0
• 化学式: C₈H₁₂Cl₂
• mdl: MFCD00623625
• 分子量: 179.089
• InChiKey: UCEAUNOCSWJITA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对二甲苯 、 7.7-Dichlor-1-methyl-bicyclo<4.1.0>heptan 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 5,8,9-Trimethyl-1,2,3,4-tetrahydrofluoren
  参考文献：
  名称：

  Reinhard,D.; Weyerstahl,P., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 138 - 145

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-环己烯 、 氯仿 在 环氧乙烷 、 四乙基溴化铵 作用下， 反应 5.0h， 生成 7.7-Dichlor-1-methyl-bicyclo<4.1.0>heptan
  参考文献：
  名称：

  Weyerstahl,P. et al., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 1303 - 1311

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of Three-Membered Rings by S_Hi Displacement. Reverse of Cyclopropyl Ring Opening¹
  作者：Dennis D. Tanner、Liying Zhang、Li Qing Hu、Pramod Kandanarachchi

  DOI：10.1021/jo960879u

  日期：1996.1.1

  carried out in the presence of several transfer agents (CCl(4), CCl(3)Br, CCl(2)Br(2)) initiate a radical chain addition of CCl(2)X(*) and yield cyclized materials resulting from the S(H)i displacement of halogen by a carbon-centered radical. The radical displacement of a halogen on carbon, the reverse of homolytic displacement on cyclopropyl carbon, is dominant at low temperatures. The rate constants for

  通常的方法是将卤甲烷光引发或过氧化物引发的自由基甲烷加成烯烃，在20至100摄氏度的温度范围内产生1,2-加成产物。在较低的温度（-42至-104摄氏度）下，竞争性反应加入CCl（2）X（*）之后，生成烷基环丙烷。1-辛烯或1-己烯和1-甲基环己烯与氢原子的反应在几种转移剂（CCl（4），CCl（3）Br，CCl（2）Br（2））的存在下进行CCl（2）X（*）的链加成并产生环化的材料，该环化的材料是由碳中心自由基取代卤素的S（H）i。在低温下，卤素在碳上的自由基置换与环丙基碳上的均质置换相反。环化速率常数（k（c））与卤代甲烷转移速率常数（k（t））的等速动力学温度为-46摄氏度（CCl（4），1-己烯）；-35摄氏度（CCl（4），1-甲基环己烯）。在BrCCl（3）存在下进行的两种底物反应的等动力学温度计算为-204摄氏度（1-辛烯）和-109摄氏度（1-甲基环己烯）。
• Reaction of dihalocarbenes with some cycloolefins, derivatives of cyclohexene, cycloheptene, and cyclooctene
  作者：O. M. Nefedov、E. S. Agavelyan

  DOI：10.1007/bf00929390

  日期：1973.9
• Tao Feng-Gang, Zhu Qi-Mei, Fang Yi, Ai Hui, Xu Lin-Xiao, Zhang Xiu-Yue, Youji huaxue (Org. Chem), 13 (1993) N 6, S 603-608
  作者：Tao Feng-Gang, Zhu Qi-Mei, Fang Yi, Ai Hui, Xu Lin-Xiao, Zhang Xiu-Yue

  DOI：——

  日期：——
• REINHARD D.; WEYERSTAHL P., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1977, 110, NO 1, 138-145
  作者：REINHARD D.、 WEYERSTAHL P.

  DOI：——

  日期：——
• Weyerstahl,P. et al., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 1303 - 1311
  作者：Weyerstahl,P. et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图