rac-α-(p-methoxyphenoxy)phenylacetic acid | 80516-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: rac-α-(p-methoxyphenoxy)phenylacetic acid
• 英文别名: α-(4-methoxyphenoxy)-phenylacetic acid；α-(4-methoxyphenoxy)phenylacetic acid；2-(4-Methoxyphenoxy)-2-phenylacetic acid
• CAS: 80516-62-7
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• mdl: MFCD09719328
• 分子量: 258.274
• InChiKey: SAONIQICQBDONF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-α-(p-methoxyphenoxy)phenylacetic acid 在 氯化亚砜 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Melloni; Carniel; Della Torre, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 3, p. 235 - 242

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-methoxyphenoxy)-2-phenylacetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 rac-α-(p-methoxyphenoxy)phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Melloni; Carniel; Della Torre, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 3, p. 235 - 242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (R)- and (S)-3-hydroxy-4,4-dimethyl-1-phenyl-2-pyrrolidinone as chiral auxiliaries for the asymmetric synthesis of α-hydroxy acids
  作者：Pelayo Camps、Francesc Pérez、Núria Soldevilla

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00176-6

  日期：1997.6

  Rac-α-bromo acids, rac-4, have been converted into (R)- or (S)-α-hydroxy acid, (R)- or (S)-9, by DCC-induced esterification with the chiral auxiliaries (R)- or (S)-1, followed by reaction with sodium p-methoxyphenoxide in the presence of tetra-n-hexylammonium iodide, conditions of dynamic kinetic resolution, to give quite diastereoselectively the (αR,3S)- or esters, 7, which were then oxidized with

  Rac - α-溴酸rac-4已通过DCC诱导与手性助剂的酯化反应转化为（R）-或（S）-α-羟基酸（R）-或（S）-9 （ R）-或（S）-1 ，然后在动态动力学拆分条件下，在碘化四-正己基铵盐存在下与对甲氧基苯甲酸钠反应，以非对映选择性生成（αR，3S）-或酯7然后将其用硝酸铈铵氧化，并在控制的酸性条件下水解。
• Benzofurylpiperazines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04276294A1

  公开（公告）日：1981-06-30

  1-(2-phenyl-3-benzofuryl)-piperazines, e.g. those of the formula ##STR1## R=H, alkyl or halo R', R"=H, alkyl, alkoxy, alkylenedioxy, alkylthio or halo R.degree.=H, alkyl or hydroxyalkyl n=2 or 3 acyl derivatives, quaternaries and salts thereof are anticonvulsants.

  1-(2-苯基-3-苯并呋喃基)-哌嗪类化合物，例如具有以下结构的化合物：R=H、烷基或卤代基；R'、R"=H、烷基、烷氧基、烷二氧基、烷硫基或卤代基；R.degree.=H、烷基或羟基烷基；n=2或3。酰衍生物、季铵盐及其盐具有抗惊厥作用。
• Novel spiro ketone and carboxylic acid derivatives as specific inhibitors for (po3h2) ser/(po3h2)thr-pro-specific peptidyl-prolylcis/trans-isomerases
  申请人：Hernandez Alvarez Birte

  公开号：US20060089400A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  The invention provides new spiro and carboxylic acid derivatives, pharmaceutically compositions comprising them and their use for the preparation of pharmaceutical compositions.

  该发明提供了新的螺内酯和羧酸衍生物，包括它们的药物组合物以及它们用于制备药物组合物的用途。
• [EN] NOVEL SPIRO KETONE AND CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS SPECIFIC INHIBITORS FOR (PO3H2) SER/(PO3H2)THR-PRO-SPECIFIC PEPTIDYL-PROLYL-CIS/TRANS-ISOMERASES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE SPIROCETONE ET D'ACIDE CARBOXYLIQUE UTILISES COMME INHIBITEURS SPECIFIQUES DE (PO3H2)SER/(PO3H2)THR-PRO-SPECIFIQUE PEPTIDYL-PROLYL-CIS/TRANS-ISOMERASES
  申请人：——

  公开号：WO2003093258A3

  公开（公告）日：2004-08-19
• BOWMAN, R. M.
  作者：BOWMAN, R. M.

  DOI：——

  日期：——