methyl 2-benzamido-3-methylbut-2-enoate | 26924-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-benzamido-3-methylbut-2-enoate
• 英文别名: 2-benzamido-3-methylbut-2-enoate；α-Benzoylamino-β-methylcrotonsaeure-methylester；N-Benzoyl-2,3-didehydrovalin-methylester；N-benzoyldidehydrovalin methyl ester；2-Isopropyliden-hippursaeure-methylester；α-Benzamino-β,β-dimethyl-acrylsaeure-methylester；Methyl-α-benzamido-β,β-dimethylacrylat；α-Benzamido-β,β-dimethylacrylanilid；2-Benzoylamino-3.3-dimethyl-acrylsaeure-methylester；2-benzoylamino-3-methyl-crotonic acid methyl ester；2-Benzoylamino-3-methyl-crotonsaeure-methylester；2-Butenoic acid, 2-(benzoylamino)-3-methyl-, methyl ester
• CAS: 26924-22-1
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: QDGPMUHTLVHFAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-136 °C
• 沸点：
  418.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-benzamido-3-methylbut-2-enoate 在 磺酰氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到N-benzoyl-2,3-dichlorovaline methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Easton, Christopher J.; Hay, Michael P.; Love, Stephen G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 265 - 268

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-acetoxy-1-acetoxymethyl-ethylidene)-2-phenyl-4H-oxazol-5-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 2-benzamido-3-methylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-Amino-γ-hydroxy Acids: γ,γ'-Dihydroxyvaline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01036a022

文献信息

• Iridium-catalysed homogeneous hydrogenation of prochiral enamides containing tetrasubstituted alkene moieties
  作者：Luis A. Oro、Javier A. Cabeza、Carlos Cativiela、María D. Díaz de Villegas、Enrique Meléndez

  DOI：10.1039/c39830001383

  日期：——

  The tetrasubstituted prochiral amido-alkenes (1a, b), (2a, b), and (3b) have been homogeneously hydrogenated under very mild conditions by iridium complexes of the type [Ir(cod)(bzn)(L)][ClO4](cod = cyclo-octa-1,5-diene, bzn = benzonitrile, L = tricyclohexylphosphine or neomenthyldiphenylphosphine).

  四取代的前手性酰胺基烯烃（1a，b），（2a，b）和（3b）在非常温和的条件下已通过[Ir（cod）（bzn）（L）] [ClO 4 ]（鳕鱼=环辛-1,5-二烯，bzn =苄腈，L =三环己基膦或新薄荷基二苯基膦）。
• Verfahren zur Herstellung von N-Acyl-2,3-dehydroaminocarbonsäureestern
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：EP0195201A2

  公开（公告）日：1986-09-24

  N-Acyl-2,3-dehydroaminocarbonsäureester der allgemeinen Formel in der die Substituenten R1, R2, R3 und R4 bestimmte Bedeutungen haben, werden dadurch hergestellt, daß man einen 2-Azidocarbonsäureester der allgemeinen Formel bei einer Temperatur zwischen 0 und 150°C in Gegenwart eines Perrhenats mit einem Carbonsäurehalogenid der allgemeinen Formel zur Umsetzung bringt. Die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) sind Inhibitoren für die Dipeptidase [E.C.3.4.13.11.].

  通式如下的 N-酰基-2,3-脱氢氨基羧酸酯 其中取代基 R1、R2、R3 和 R4 具有特定含义，由通式的 2-叠氮羧酸酯在 0 至 150°C 的温度下与过铼酸盐反应制备。 在过铼酸盐存在下，在 0 至 150°C 温度范围内与通式的羧酸卤化物反应。 进行反应。通式(I)化合物是二肽酶[E.C.3.4.13.11.]的抑制剂。
• Crooks, Chemistry of Penicillin
  作者：Crooks

  DOI：——

  日期：——
• Sulfur-containing Amino Acids
  作者：David B. Reisner

  DOI：10.1021/ja01591a027

  日期：1956.5
• Effenberger, Franz; Kuehlwein, Juergen; Drauz, Karlheinz, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 12, p. 1295 - 1302
  作者：Effenberger, Franz、Kuehlwein, Juergen、Drauz, Karlheinz

  DOI：——

  日期：——