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1,1-bis-ethylsulfanyl-heptane | 60340-44-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-bis-ethylsulfanyl-heptane
英文别名
1,1-Bis-aethylmercapto-heptan;Heptanal-diaethyldithioacetal;1,1-Diaethylmercapto-heptan;Oenanthol-diaethylmercaptal;Heptanal-diaethylmercaptal;1,1-Bis(ethylsulfanyl)heptane
1,1-bis-ethylsulfanyl-heptane化学式
CAS
60340-44-5
化学式
C11H24S2
mdl
——
分子量
220.444
InChiKey
OSLBBMLRPMDGAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-bis-ethylsulfanyl-heptane乙醇 作用下, 生成 正庚烷
    参考文献:
    名称:
    Carbonyl Reduction by Thioacetal Hydrogenolysis
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01234a021
  • 作为产物:
    描述:
    庚醛乙硫醇 在 silica gel-supported phosphorus pentoxide 作用下, 以87%的产率得到1,1-bis-ethylsulfanyl-heptane
    参考文献:
    名称:
    Silica-supported phosphorus pentoxide: a reusable catalyst for S,S-acetalization of carbonyl groups under ambient conditions
    摘要:
    Phosphorus pentoxide supported on silica gel (P2O5/SiO2) efficiently acts as a highly active and reusable catalyst for cyclic and non-cyclic S,S-acetalization of a variety of carbonyl compounds under mild, solvent-free and ambient conditions. This method offers significant advantages such as high conversion, clean work-up, short reaction times and simplicity in operation.[GRAPHICS].
    DOI:
    10.1080/17415993.2010.542155
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文献信息

  • 1-ALKENYL THIOETHERS
    申请人:Ortho Pharmaceutical Corporation
    公开号:US04086278A1
    公开(公告)日:1978-04-25
    1-Alkenyl thioethers of glycols are described. The alkenyl thioethers possess central nervous system activity and are useful as tranquilizers.
    描述了一种甘醇的烯基硫醚。这些烯基硫醚具有中枢神经系统活性,可用作镇静剂。
  • Titanium tetrachloride, an efficient and convenient reagent for thioacetalization1,1
    作者:Vijay Kumar、Sukh Dev
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)81637-8
    日期:1983.1
  • Microwave Thermolysis Vi : A Rapid and General Method for Dethioacetalization Using “Clayan” in Dry Media
    作者:H. M. Meshram、Gondi Sudershan Reddy、G. Sumitra、J. S. Yadav
    DOI:10.1080/00397919908086080
    日期:1999.4
    A variety of thioacetals, dithiolanes and dithianes are deprotected into their carbonyl compounds using clay supported ammonium nitrate "Clayan" under microwave irradiation. The present method avoids the use of toxic oxidants and excess of solvent.
  • Clay supported ammonium nitrate “Clayan”: A mild and eco-friendly reagent for dethioacetalization
    作者:H.M. Meshram、Gondi Sudershan Reddy、J.S. Yadav
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)10349-5
    日期:1997.12
    A variety of thioacetals and dithianes are deprotected into their carbonyl compounds in mild conditions using clay supported ammonium nitrate. The fertilizing nature of ammonium nitrate makes the procedure environmentally safe. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
  • Complex bases. XIV. Use of sodamide containing complex bases as versatile, inexpensive reagents to generate carbanions
    作者:M.C. Carre、G. Ndebeka、A. Riondel、P. Bourgasser、P. Caubere
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)90007-3
    日期:1984.1
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