(2,6-ditert-butyl-4-methoxyphenyl) (E)-hept-2-enoate | 101697-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (2,6-ditert-butyl-4-methoxyphenyl) (E)-hept-2-enoate
• CAS: 101697-02-3
• 化学式: C₂₂H₃₄O₃
• 分子量: 346.51
• InChiKey: YDYBZPLMROEKKK-OUKQBFOZSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-ditert-butyl-4-methoxyphenyl) (E)-hept-2-enoate 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 3-丁基庚酸
  参考文献：
  名称：

  Sterically directed conjugate addition reactions of unsaturated esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00359a062

文献信息

• The chiral ligand-catalyzed enantioselective conjugate addition of organolithium to BHA enoate.
  作者：Yasutomi ASANO、Akira IIDA、Kiyoshi TOMIOKA

  DOI：10.1248/cpb.46.184

  日期：——

  The conjugate addition reaction of BHA alkenoates with butyl- and phenyllithiums in toluene at -78°C were catalyzed by a substoichiometric amount of chiral ligands 1 and 2 to give the corresponding 3-substituted alkanoates in good to modest ees.

  在亚几何量的手性配体 1 和 2 的催化下，BHA 烯酸盐与丁基锂和苯基锂在-78°C 的甲苯中发生共轭加成反应，得到相应的 3-取代的烷酸盐，反应物的质量从良好到中等。
• Enantioselective conjugate additions of organolithiums to BHA enoates mediated by A chiral ligand
  作者：Yasutomi Asano、Akira Iida、Kiyoshi Tomioka

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10366-5

  日期：1997.12

  The conjugate addition reactions of BHA alkenoates with organolithiums in toluene or toluene-hexane at -78 degrees C were mediated by the chiral ligands 1 and 2 to give the corresponding 3-substituted alkanoates in high ees and high yields. The two ligands are complementary each other, 1 is effective for phenyl-and vinyllithiums to give the adducts in 64-93% ee, while 2 is effective for butyl-and ethyllithiums to give the adducts in 91-99% ee. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• COOKE, M. P., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 9, 1637-1638
  作者：COOKE, M. P.

  DOI：——

  日期：——