3-(3,4-dimethoxyphenyl)isoxazole | 950609-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,4-dimethoxyphenyl)isoxazole
• 英文别名: 3-veratrylisoxazol；3-(3,4-Dimethoxyphenyl)isoxazole；3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,2-oxazole
• CAS: 950609-80-0
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: LUPOCXRSZQEUPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)ethanone 在 hexacarbonyl molybdenum 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-(3,4-dimethoxyphenyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  2-Isoxazolines with an electron-acceptor substituent at C(5) in reactions with nucleophilic reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-007-0053-6

文献信息

• 一种转化木质素到异恶唑和芳香腈的方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN109836390B

  公开（公告）日：2022-06-07

  本发明涉及一种从木质素模型和预氧化桦木木质素中获得异恶唑和芳香腈的方法。该方法采用苄位为酮的β‑O‑4模型化合物和盐酸羟胺为反应底物，在氧化镁等添加剂的作用下，经肟化缩合断裂Cβ‑O键制备异恶唑化合物，以及肟化重排断裂Cα‑Cβ键制备芳香腈化合物，同时，该方法可应用于预氧化木质素到异恶唑和芳香腈的转化。其制备过程如下：将β‑O‑4模型化合物或预氧化桦木木质素、盐酸羟胺与添加剂在醇类溶剂中混合，放入耐压容器中，置换为氮气后密闭，在120℃下，搅拌8～12h，可得异恶唑和芳香腈产物。该方法首次实现了从木质素获取异恶唑和芳香腈等含氮化合物，反应过程简单可控易操作。