4-[bis[p-(N-ylooxy-tert-butylamino)phenyl]methylene]cyclohexa-2,5-dienone N-tert-butylimine N-oxide | 177780-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[bis[p-(N-ylooxy-tert-butylamino)phenyl]methylene]cyclohexa-2,5-dienone N-tert-butylimine N-oxide
• 英文别名: N-tert-butyl-4-[[4-[tert-butyl(oxido)amino]phenyl]-[4-[tert-butyl(oxo)azaniumyl]phenyl]methylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-imine oxide
• CAS: 177780-27-7
• 化学式: C₃₁H₃₉N₃O₃
• 分子量: 501.669
• InChiKey: LRYWTZGYNLLNQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese bis(1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetonato) dihydrate 、 4-[bis[p-(N-ylooxy-tert-butylamino)phenyl]methylene]cyclohexa-2,5-dienone N-tert-butylimine N-oxide 生成
  参考文献：
  名称：

  Tacticity versus dimension of the extended structures in the crystals of heterospin magnets made of transition-metal complexes with the poly(aminoxyl) radical

  摘要：

  双（氨基氧）和三（氨基氧）自由基以及二（4-吡啶基）重氮甲烷与 [M(hfac)2]（M=锰Ⅱ或铜Ⅱ，hfac=六氟乙酰丙酮）反应后形成具有扩展结构的结晶络合物。这些复合物中的有机 2p 和金属 3d 自旋在 3.4-46 K 下有序，这取决于扩展结构的尺寸和相邻自旋之间交换耦合的大小。在一维系统的晶体中，聚合物链是同向的，即自由基或前体配体和/或金属中心在任何给定的链上都具有相同的手性。聚合链是双向的，交叉连接形成二维蜂巢或三维交叉平行网络。

  DOI：

  10.1039/a707641j
• 作为产物：
  描述：

  tris(4-bromophenyl)methane 在 叔丁基锂 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4-[bis[p-(N-ylooxy-tert-butylamino)phenyl]methylene]cyclohexa-2,5-dienone N-tert-butylimine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Oniciu, Daniela Carmen; Matsuda, Kenji; Iwamura, Hiizu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 5, p. 907 - 914

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Ground Spin States of Tris[p-(N-oxyl-N-tert-butylamino)phenyl] amine, -Methyl, and -Borane. Prospects of Further Studies
  作者：Tetsuji Itoh、Kenji Matsuda、Hiizu Iwamura、Kenzi Hori

  DOI：10.1006/jssc.2001.9171

  日期：2001.7

  (N′) confirmed the doublet ground state by 0.84 kcal mol−1. The methyl compound (C) is a triplet diradical with a singlet state lying 410 K above the triplet. The hexamethyl derivative (B′) of the title borane B has a doublet ground state with an energy gap to a quartet state by 9.9 K. The electronic structures are described qualitatively by p-(N-oxyl-tert-butylamino)phenyl homologues of (·H2C)3X in

  已经对作为具有网络结构的2 p / 3 d-杂旋金属配合物的潜在桥联配体的新的聚（氨氧基）自由基进行了探索性研究。分析了磁化率数据对标题胺N在2-300 K范围内的温度依赖性，表明其基态为双峰态，四重态位于双峰之上559 K（= 1.11 kcal mol -1）。B3LYP / 6-31G * //对简化模型分子（N'）的B3LYP / 6-31G计算证实了0.84 kcal mol -1的双峰基态。甲基化合物（C）是三重态双自由基，其单重态位于三重态上方410K。标题硼烷B的六甲基衍生物（B'）具有的能隙，以四方状态9.9 K.双峰基态的电子结构通过定性描述p - （Ñ -oxyl-叔-丁基氨基）苯基同源物（·H 2 C）3 X，其中X = N，C·和B原子，并且分别携带两个，一个和一个无π电子。N和B'显示两个可逆的氧化还原波。Mn II（hfac）2和C产生黑紫色结晶复合物，其中3