bis(4-chlorophenyl)carbamoyl cyanide | 1421492-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-chlorophenyl)carbamoyl cyanide
• 英文别名: N,N-bis(4-chlorophenyl)-1-cyanoformamide
• CAS: 1421492-09-2
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂N₂O
• 分子量: 291.136
• InChiKey: VONCEWPZMSFPDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯二茂锆 、 1,4-bis(tert-butyldiphenylsilyl)buta-1,3-diyne 、 bis(4-chlorophenyl)carbamoyl cyanide 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,3-丁二炔和单炔与酰基氰衍生物的意外锆介导的多组分反应

  摘要：

  趋于ber（zirc）：锆-丁二炔配合物通过多种反应途径与酰基氰化物衍生物反应。该络合物与两个氨基甲酰氰分子反应形成含有氮杂锆并环的1,4-苯并二氮杂-2-2-1衍生物。与芳酰基氰化物或烷基氰甲酸酯的反应导致形成具有季碳中心的氮杂氮杂萘环戊烯。

  DOI：

  10.1002/chem.201202607
• 作为产物：
  描述：

  二(4-氯苯基)胺 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 bis(4-chlorophenyl)carbamoyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  1,3-丁二炔和单炔与酰基氰衍生物的意外锆介导的多组分反应

  摘要：

  趋于ber（zirc）：锆-丁二炔配合物通过多种反应途径与酰基氰化物衍生物反应。该络合物与两个氨基甲酰氰分子反应形成含有氮杂锆并环的1,4-苯并二氮杂-2-2-1衍生物。与芳酰基氰化物或烷基氰甲酸酯的反应导致形成具有季碳中心的氮杂氮杂萘环戊烯。

  DOI：

  10.1002/chem.201202607

文献信息

• Unexpected Zirconium-Mediated Multicomponent Reactions of Conjugated 1,3-Butadiynes and Monoynes with Acyl Cyanide Derivatives
  作者：Shasha Yu、Xu You、Yuanhong Liu

  DOI：10.1002/chem.201202607

  日期：2012.10.29

  Going ber(zirc): Zirconium–butadiyne complexes react with acyl cyanide derivatives through diverse reaction pathways. The complexes react with two molecules of carbamoyl cyanide to form 1,4‐benzodiazepin‐2‐one‐derivatives containing azazirconacycles. Reactions with either aroyl cyanides or alkyl cyanoformates lead to azazirconacyclopentenes containing a quaternary carbon center.

  趋于ber（zirc）：锆-丁二炔配合物通过多种反应途径与酰基氰化物衍生物反应。该络合物与两个氨基甲酰氰分子反应形成含有氮杂锆并环的1,4-苯并二氮杂-2-2-1衍生物。与芳酰基氰化物或烷基氰甲酸酯的反应导致形成具有季碳中心的氮杂氮杂萘环戊烯。