N-[(Z)-3-oxo-1-phenylbut-1-enyl]acetamide | 120347-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(Z)-3-oxo-1-phenylbut-1-enyl]acetamide
• 英文别名: Z-N-acetyl-4-amino-4-phenyl-3-buten-2-one
• CAS: 120347-03-7
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: YORIYHUJHOIJMR-WQLSENKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  acetylium tetrafluoroborate 、 苯乙炔 、 乙腈 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以35%的产率得到N-[(Z)-3-oxo-1-phenylbut-1-enyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Gridnev, I. D.; Balenkova, E. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 8, p. 1447 - 1451

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of 3-phenylisoxazole with alkyllithiums
  作者：Leonardo Di Nunno、Antonio Scilimati、Paola Vitale

  DOI：10.1016/j.tet.2005.01.049

  日期：2005.3

  Alkyllithiums react with 3-phenylisoxazole giving C5–H abstraction followed either mainly by ring fragmentation to benzonitrile and ethynolate ion (in the case of t-BuLi) or (less hindered alkyllithiums: n-BuLi, EtLi, MeLi) also by formation of alkylated enaminones. Appreciable amounts of 2-alkyl-4,6-diphenylpyrimidines have also been isolated for certain alkyllithiums (EtLi and MeLi). This is at variance

  烷基锂与3-苯基异恶唑反应生成C 5 -H原子，然后主要通过环断裂成苄腈和乙炔离子（对于t- BuLi）或（受阻较小的烷基锂：n- BuLi，EtLi，MeLi）也可以通过形成烷基化的烯胺酮。对于某些烷基锂（EtLi和MeLi），也已分离出适量的2-烷基-4,6-二苯基嘧啶。这与所报道的受阻锂酰胺（LTMP）的行为不同，该文献仅描述了C 5 -H的抽象然后环的断裂。讨论了观察结果的机械意义。
• GRIDNEV, I. D.;BALENKOVA, E. S., ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 8, S. 1605-1610
  作者：GRIDNEV, I. D.、BALENKOVA, E. S.

  DOI：——

  日期：——
• Gridnev, I. D.; Balenkova, E. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 8, p. 1447 - 1451
  作者：Gridnev, I. D.、Balenkova, E. S.

  DOI：——

  日期：——