7-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)heptyl-4-methylbenzenesulfonate | 1325729-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)heptyl-4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 7-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)heptyl-4-methylbenzenesulfonate；7-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)heptyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1325729-09-6
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₅S
• 分子量: 415.51
• InChiKey: SJZOUKCWVCTDIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  578.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)heptyl-4-methylbenzenesulfonate 、 木榴油 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.33h， 以500 mg的产率得到2-(7-(2-methoxyphenoxy)heptyl)isoindol-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  PYRIDYL CYANOGUANIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  公式（I）的化合物或其药用盐的使用，以及用于治疗癌症的方法已被披露，其中，X、Y、R1、R2和n的定义在描述中描述。

  公开号：

  US20120309797A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-1-庚醇 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 7-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)heptyl-4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  PYRIDYL CYANOGUANIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  公式（I）的化合物或其药用盐的使用，以及用于治疗癌症的方法已被披露，其中，X、Y、R1、R2和n的定义在描述中描述。

  公开号：

  US20120309797A1

文献信息

• Pyridyl cyanoguanidine derivatives
  申请人：Zhang Hesheng

  公开号：US08604065B2

  公开（公告）日：2013-12-10

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, and use for treating cancer thereof are disclosed, wherein, the definitions of X, Y, R1, R2 and n are described in description.

  本文披露了化学式(I)或其药学上可接受的盐的化合物，并用于治疗癌症，其中，X、Y、R1、R2和n的定义在说明中描述。
• US8604065B2
  申请人：——

  公开号：US8604065B2

  公开（公告）日：2013-12-10
• PYRIDYL CYANOGUANIDINE DERIVATIVES
  申请人：Zhang Hesheng

  公开号：US20120309797A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, and use for treating cancer thereof are disclosed, wherein, the definitions of X, Y, R 1 , R 2 and n are described in description.

  公式（I）的化合物或其药用盐的使用，以及用于治疗癌症的方法已被披露，其中，X、Y、R1、R2和n的定义在描述中描述。