HC[SiMe2N(4-MeC6H4)]3B | 929197-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: HC[SiMe2N(4-MeC6H4)]3B
• 英文别名: 3,3,5,5,8,8-Hexamethyl-2,6,7-tris(4-methylphenyl)-2,6,7-triaza-3,5,8-trisila-1-borabicyclo[2.2.2]octane；3,3,5,5,8,8-hexamethyl-2,6,7-tris(4-methylphenyl)-2,6,7-triaza-3,5,8-trisila-1-borabicyclo[2.2.2]octane
• CAS: 929197-44-4
• 化学式: C₂₈H₄₀BN₃Si₃
• 分子量: 513.713
• InChiKey: ZHLPEVDWZSLBQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.51
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(cyclopentadienyl)dimethylzirconium(IV) 、 HC[SiMe2N(4-MeC6H4)]3B 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三齿三脚架三胺配体支持的第13组和镧系元素配合物：结构多样性和聚合催化

  摘要：

  由三齿三脚架三胺配体[N 3 ] H 3与新戊烷，三甲硅烷基甲烷或三甲硅烷基硅烷骨架和不同的N-取代基衍生而来的总共13种新颖的B，Al和Sm配合物的几种不同合成方法，以及它们的应用报道了选择的用于聚合催化的配合物。在Et 2 O /己烷中HC [SiMe 2 N（CH 2 Ph）] 3 Li 3（THF）2（THF =四氢呋喃）和AlCl 3之间的盐易位导致LiCl的完全消除和相应的三脚架三酰胺铝烷HC的形成[SiMe 2 N（CH 2Ph）] 3 Al·（THF）（1）。另一方面，{MeC [CHN（SiMe 3）] 3 Li 3 } 2和AlCl 3在Et 2 O /己烷中的反应产生含LiCl的化合物MeC [CH 2 N（SiMe 3）] 3 AlCl [ Li（Et 2 O）]（2）。涉及[N 3 ] H 3和1 AlMe 3的烷烃消除反应会生成二氨基氨基铝甲基HC [SiMe 2

  DOI：

  10.1021/om700587w
• 作为产物：
  描述：

  CH[(CH3)2SiNH(p-tolyl)]3 、 三氯化硼 在 n-C₄H₉Li 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以38%的产率得到HC[SiMe2N(4-MeC6H4)]3B
  参考文献：
  名称：

  三脚架氨基硼和铝配合物。

  摘要：

  据报道，结合了三脚架三酰胺[N3] 3-配体骨架的新型硼和铝配合物的合成和结构阐明，据推测该骨架可促进高路易斯酸度的预组织锥体几何结构。三脚架氨基配体与BCl3的原位生成的三阴离子锂配合物之间的盐复分解反应生成硼烷HC [SiMe2N（4-MeC6H4）] 3B（1）和MeSi [SiMe2N（4-MeC6H4）] 3B（2）；然而，用笨重的tBu取代N-Ar基团可通过明显消除MeBCl2产生意想不到的不含硼的LiCl加合物{[HC（SiMe2NtBu）2（SiMeNtBu）] Li3（Et2O）Cl} 2（3）。由AlCl3与盐复分解反应衍生的产物由反应介质确定：在己烷-乙醚混合物或甲苯中进行反应时，得到溶剂化的盐加合物HC [SiMe2N（4-MeC6H4）] 3Al。ClLi（Et2O）2（4）或盐加合物HC [SiMe2N（4-MeC6H4）] 3Al.ClLi（5）；加入少量四氢呋喃可生成HC

  DOI：

  10.1021/ic0620889

文献信息

• Group 13 and Lanthanide Complexes Supported by Tridentate Tripodal Triamine Ligands:  Structural Diversity and Polymerization Catalysis
  作者：Hongping Zhu、Eugene Y.-X. Chen

  DOI：10.1021/om700587w

  日期：2007.10.1

  C6H4)]2BMe [L = Cp2 (12), rac-Et(Ind)2 (13)]. Besides characterizations by NMR and elemental analysis of the above new complexes, six of them (2, 4, 5, 8, 9, and 13) have also been structurally characterized by X-ray single-crystal diffraction studies. “Activated” metallocene complexes 12 and 13 are inactive for ethylene or propylene polymerization. Complex 1 exhibits low activity for ring-opening

  由三齿三脚架三胺配体[N 3 ] H 3与新戊烷，三甲硅烷基甲烷或三甲硅烷基硅烷骨架和不同的N-取代基衍生而来的总共13种新颖的B，Al和Sm配合物的几种不同合成方法，以及它们的应用报道了选择的用于聚合催化的配合物。在Et 2 O /己烷中HC [SiMe 2 N（CH 2 Ph）] 3 Li 3（THF）2（THF =四氢呋喃）和AlCl 3之间的盐易位导致LiCl的完全消除和相应的三脚架三酰胺铝烷HC的形成[SiMe 2 N（CH 2Ph）] 3 Al·（THF）（1）。另一方面，MeC [CHN（SiMe 3）] 3 Li 3 } 2和AlCl 3在Et 2 O /己烷中的反应产生含LiCl的化合物MeC [CH 2 N（SiMe 3）] 3 AlCl [ Li（Et 2 O）]（2）。涉及[N 3 ] H 3和1 AlMe 3的烷烃消除反应会生成二氨基氨基铝甲基HC [SiMe 2
• Tripodal Amido Boron and Aluminum Complexes
  作者：Hongping Zhu、Eugene Y.-X. Chen

  DOI：10.1021/ic0620889

  日期：2007.2.19

  structural elucidations of novel boron and aluminum complexes incorporating the tripodal triamido [N3]3- ligand framework that is hypothesized to promote the preorganized pyramidal geometry for high Lewis acidity are reported. Salt metathesis between the in situ-generated trianionic lithium complexes of the tripodal amido ligands with BCl3 leads to boranes HC[SiMe2N(4-MeC6H4)]3B (1) and MeSi[SiMe2N(4-MeC6H4)]3B

  据报道，结合了三脚架三酰胺[N3] 3-配体骨架的新型硼和铝配合物的合成和结构阐明，据推测该骨架可促进高路易斯酸度的预组织锥体几何结构。三脚架氨基配体与BCl3的原位生成的三阴离子锂配合物之间的盐复分解反应生成硼烷HC [SiMe2N（4-MeC6H4）] 3B（1）和MeSi [SiMe2N（4-MeC6H4）] 3B（2）；然而，用笨重的tBu取代N-Ar基团可通过明显消除MeBCl2产生意想不到的不含硼的LiCl加合物[HC（SiMe2NtBu）2（SiMeNtBu）] Li3（Et2O）Cl} 2（3）。由AlCl3与盐复分解反应衍生的产物由反应介质确定：在己烷-乙醚混合物或甲苯中进行反应时，得到溶剂化的盐加合物HC [SiMe2N（4-MeC6H4）] 3Al。ClLi（Et2O）2（4）或盐加合物HC [SiMe2N（4-MeC6H4）] 3Al.ClLi（5）；加入少量四氢呋喃可生成HC