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3,3',5,5'-Tetrabrom-2,4'-dihydroxy-diphenylmethan | 91261-00-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3',5,5'-Tetrabrom-2,4'-dihydroxy-diphenylmethan
英文别名
4,6,2',6'-tetrabromo-2,4'-methanediyl-di-phenol;4,6,2',6'-Tetrabrom-2,4'-methandiyl-di-phenol;(3.5-Dibrom-2-hydroxy-phenyl)-(3.5-dibrom-4-hydroxy-phenyl)-methan;2,4-Dibromo-6-[(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)methyl]phenol;2,6-dibromo-4-[(3,5-dibromo-2-hydroxyphenyl)methyl]phenol
3,3',5,5'-Tetrabrom-2,4'-dihydroxy-diphenylmethan化学式
CAS
91261-00-6
化学式
C13H8Br4O2
mdl
——
分子量
515.821
InChiKey
KQYHUMOZWUBEPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    194-195 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
  • 沸点:
    472.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3',5,5'-Tetrabrom-2,4'-dihydroxy-diphenylmethansodium hypochlorite 、 Celite 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.33h, 以70%的产率得到2',5,6',7-tetrabromospiro[3H-1-benzofuran-2,4'-cyclohexa-2,5-diene]-1'-one
    参考文献:
    名称:
    溴化 2,4'-二羟基二芳基甲烷的分子内氧化偶联。THELEPIN 及其类似物的生物遗传学合成
    摘要:
    在相转移催化下用 NaOCl 水溶液或硅藻土上的 NaOCl 氧化溴化的 2,4'-二羟基二芳基甲烷,得到新的螺-对-羟基苯酚醚。Thelepin 是从海洋环节动物 Thelepus setosus 中分离出来的,首先通过这些方法从 Lephenol 合成。
    DOI:
    10.1246/cl.1984.1415
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 作用下, 生成 3,3',5,5'-Tetrabrom-2,4'-dihydroxy-diphenylmethan
    参考文献:
    名称:
    Some Derivatives of Dibromohydroxybenzyl Bromide
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01337a066
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文献信息

  • Hawkins, Journal of Applied Chemistry, 1956, vol. 6, p. 125,126
    作者:Hawkins
    DOI:——
    日期:——
  • Megson; Drummond, Journal of the Society of Chemical Industry, 1930, vol. 49, p. 251 T, 253 T
    作者:Megson、Drummond
    DOI:——
    日期:——
  • Methylene Bridge Formation via Carbonium Ions in the Phenol-Formaldehyde Reaction
    作者:JACOB S. RODIA、JAMES H. FREEMAN
    DOI:10.1021/jo01083a007
    日期:1959.1
  • Self Catalysis by Certain Phenols in the Synthesis of Di- and Trinuclear Novolacs<sup>1,2</sup>
    作者:JACOB S. RODIA
    DOI:10.1021/jo01066a082
    日期:1961.8
  • Some Derivatives of Dibromohydroxybenzyl Bromide
    作者:Wilton C. Harden
    DOI:10.1021/ja01337a066
    日期:1933.10
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